EMA开始审查MorphoSys的CD19单抗tafasitamab，治疗淋巴瘤
如果获得批准，tafasitamab可能会对诺华和吉利德的CAR-T疗法带来挑战。
MedSci原创 - 淋巴瘤，CD19单抗tafasitamab - 2020-05-22
2018年值得关注的肿瘤免疫治疗药物
目前，全球约数百个肿瘤免疫治疗药物的临床项目正在进行中，其中一些将在2018年获得关键数据。
新康界（XKJ0101) - 免疫治疗，2018，IDO抑制剂 - 2018-01-04
JAK抑制剂Olumiant联合治疗特应性皮炎的III期试验达到主要终点
礼来公司和Incyte近日宣布，与安慰剂相比，口服JAK抑制剂Olumiant（baricitinib）加入标准护理手段（外用皮质类固醇）可显著改善成人中度至重度特应性皮炎的疾病严重程度。
MedSci原创 - 特应性皮炎，JAK抑制剂，Olumiant - 2019-08-26
癌症免疫开拓者手册 不看就out啦!
当前最热的研发领域，无疑是癌症免疫疗法开发，已经热到沸点。在这个领域，已上市的药物屈指可数，但已进入临床后期的项目前赴后继。从去年下半年开始，至今不到一年的时间，相关合作协议“井喷”出现。药企们不会放过任何合作机会，不仅是小公司与大公司之间合作，大公司与大公司之间也是合作频繁，形成复杂交错的“社交网”。对这个令业界充满期待、有划时代意义的全新领域，药企的态度是先做热、做熟、做大“蛋糕”，而
医药经济网 - 癌症免疫，药企 - 2015-05-14
ASCO 2016：肿瘤药物的五大趋势
今年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会已经成功闭幕，我们归纳总结了一部分新数据和肿瘤药物开发的趋势，以供读者参考。 I. 肿瘤免疫疗法：PD-1组合疗法蓬勃向上 与去年ASCO年会一样，本次会议的报告集中在PD-1 / PD-L1抗体的抗肿瘤治疗方案。目前为止，PD-1受体抑制剂已在已知的每一种人类肿瘤里得以测试（见下面来自Merck的图表）。接下来的焦点逐步转移到以PD-1作为主干成分，结合
MedSci原创 - ASCO，肿瘤 - 2016-06-10
JAK抑制剂
JAK/STAT通路可以调节与多种疾病发展相关的多种细胞机制，适应症较多，未来发展前景广阔。2021年，全球已上市的JAK抑制剂市场规模就已达到近90亿美元，市场也很可期。
精准药物 - JAK2，JAK1，JAK3和TYK2 - 2023-01-24
欧洲药管局或将批准血液药物Jakavi
诺华公司和Incyte公司表示，欧盟监管机构已被建议批准他们的血液疾病药物Jakavi。
前沿医学 - 欧洲药管局，骨髓纤维化，脾肿大，Jakavi - 2012-04-27
NEJM：可恢复80%头发生长，FDA批准首款口服抗脱发新药上市
斑秃平均发病年龄在25至35岁之间，但它也会影响老年人、儿童和青少年，并且在男女和所有种族中都可见。斑秃与许多患者的健康相关生活质量差有关，这些患者可能遭受严重的心理障碍，包括抑郁和焦虑。
“生物世界”公众号 - 新药，头发生长 - 2022-06-17
JAK抑制剂baricitinib在III期特应性皮炎研究中显著改善皮肤炎症
礼来公司和Incyte公司近日报道，研究表明，在中度至重度特应性皮炎（AD）患者中评估Olumiant（baricitinib）的III期BREEZE-AD4试验达到了比基线至少改善75％（EASI75
MedSci原创 - baricitinib，JAK抑制剂，特应性皮炎 - 2020-01-28
诺华重磅药物Jakavi欧盟收获新适应症：真性红细胞增多症（PV）
诺华（Novartis）在欧盟监管方面近日传来大好消息，该公司研发的口服JAK激酶抑制剂Jakavi（ruxolitinib）在欧盟收获了新适应症——用于对羟基脲（hydroxyurea）有抵抗或不耐受的真性红细胞增多症（PV，简称“真红”）成人患者的治疗，该药也成为欧盟批准的首个PV靶向治疗药物。此前，Jakavi已于2012年8月获欧盟批准用于骨纤维化的治疗。在美国，FDA分别于2011年
生物谷 - 诺华，红细胞增多症 - 2015-03-20
2015年中国医药产业年度事件
这是充满欣喜与变革的一年，无论从整个医药产业的政策环境还是企业的角度来看，无数的机遇与挑战正驱动着行业创新升级。 在即将过去的2015年里，有这样一些事件在中国医药产业发展的历史中留下了浓重的一笔，生物谷小编欢迎大家关注生物谷微信参与投票，从这些事件中选出你心目中的中国医药产业年度事件TOP10！ 1 国家863计划抗肿瘤重大创新药"西达苯胺"获准全球上市 中国抗癌原创新药西达苯胺，
生物谷 - 2015年，盘点，医药产业 - 2015-12-16
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂pemigatinib治疗胆管癌获得FDA的优先审查
Incyte公司的Pemigatinib用于先前治疗过的局部晚期或转移性胆管癌，已被美国食品和药物管理局（FDA）授予优先审查。
MedSci原创 - 成纤维细胞生长因子受体，FGFR，pemigatinib，胆管癌，FDA优先审查 - 2019-12-03
PD-1/IDO组合注册试验开始，首个小分子IO药物进入三期临床
Incyte的IDO1抑制剂和默沙东的PD-1抗体Keytruda组合作为一线疗法治疗晚期黑色素瘤的三期临床试验正式开始。
美中药源 - 小分子药物，临床试验 - 2016-06-24
FDA授予Baricitinib快速通道资格用于治疗系统性红斑狼疮
礼来公司和Incyte公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Baricitinib快速通道资格，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）。
MedSci原创 - baricitinib，快速通道，系统性红斑狼疮 - 2018-12-14
盘点：JAK抑制剂
酪氨酸激酶（JAK）家族共有4个成员:JAK1、JAK2、JAK3、TYK2，在多种I型和II型细胞因子受体的信号级联中发挥重要作用。介导的信号通路JAK－STAT通路调解细胞增殖、分化、凋亡和免疫调
精准药物 - JAK抑制剂 - 2022-10-26
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