allo-HCT相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

【BLOOD】Ph+ ALL成人患者CR1伴CMR后异基因移植的作用-来自一项回顾性研究

仍需要进行前瞻性、随机试验来充分评估allo-HCT在该人群中的作用，并阐明本研究提出的诸多问题。

聊聊血液 - 异基因移植，Ph+ ALL，CR1伴CMR - 2022-08-09

Blood：PD-1封闭可提高复发性/难治性经典霍奇金淋巴瘤患者的缓解率，并延长其缓解时间，但会增加其免疫毒性风险

对于不适合进行自体造血干细胞移植（HCT）或移植后复发的复发性/难治性（R/R）典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者，PD-1封闭是一种有效疗法。很多患者经抗PD-1 mAbs治疗后，即可接受异体HCT（allo-HCT），因此，在这种情况下，allo-HCT仍是目前唯一证实的

MedSci原创 - 难治性/复发性经典霍奇金淋巴瘤，PD-1，自体造血干细胞移植 - 2018-05-03

Blood：Ph+ALL患者并不能从异基因造血细胞移植中获益！

在开始治疗90天内实现完全分子缓解的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病成年患者，并没有从首次完全缓解时进行allo-HCT中获得生存效益

MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病（ALL），费城染色体阳性，异基因造血细胞移植 - 2022-11-24

JCO综述：对于CR1期AML患者，哪些因素影响移植的决策？

综述重点关注CR1期新诊断AML患者，从MRD评估、精准基因组学的预后价值以及新药方面讨论了它们如何影响进行allo-HCT的决策。

聊聊血液 - AML，急性髓系白血病 - 2023-09-01

Blood：Nrf2可调控CD4+T细胞诱导的急性移植物抗宿主病

在本研究中，研究人员发现Nrf2在同种异体造血干细胞移植（allo-

MedSci原创 - 移植物抗宿主病，Nrf2，CD4+T细胞，Helios+T细胞 - 2018-11-02

BJH：复发/难治性间变性大细胞淋巴瘤患者的异基因造血细胞移植

allo-HCT 可以在相当大比例的 R/R ALCL 患者中实现持久的疾病控制。难治性疾病和少数族裔状态预示着较差的 allo-HCT

MedSci原创 - 间变性大细胞淋巴瘤 - 2022-09-25

J Clin Oncol：依鲁替尼一线治疗慢性移植物抗宿主病

两组的主要终点和次要终点均无显著差异，未能证明依鲁替尼可改善cGVHD患者预后

MedSci原创 - 依鲁替尼，慢性移植物抗宿主病，异基因造血细胞移植 - 2023-01-07

Leukemia：挽救治疗方案对诱导失败的AML患者应答和总生存有何影响？

急性骨髓性白血病(AML)经标准“3+7”方案诱导化疗后完全缓解率可达60%-80%，长期生存率20%-40%。但仍有10%-40%的患者存在原发耐药，取得完全缓解的患者还有相当的比例会复发。目前国际上对于初始诱导失败和复发AML患者尚无统一的挽救治疗方案。2017年6月，发表在《Leukemia》的一项研究调查了挽救治疗方案对诱导失败的AML患者应答和总生存的影响。研究者评价了挽救方案和异基

环球医学 - AML，急性骨髓性白血病 - 2017-07-17