CT 检查的适应症及其有关注意事项
任何一种影像学检查手段，都有长处和短处，CT扫描也不例外，虽然全身各个部位都可以检查，但绝不是所有病变做CT扫描都能获得准确诊断，而有其相应的适应症。
放射沙龙 - 颅内病变，颈部疾病，腹膜后病变 - 2023-02-23
McCune-Albright综合征致巨人症1例
McCune-Albright综合征（McCune-Albright sydrome，MAS）又叫多骨纤维发育不良，是一种临床罕见的内分泌障碍性综合症，发病率约为1/100000～1/1000000，主要临床表现为：多发骨纤维发育不良、皮肤色素沉着（Caféaulait牛奶咖啡斑）、一个或多个内分泌腺增生或腺瘤引起的自主功能亢进。我院收治1例因可疑垂体瘤引起巨人症的MAS，现报道如下。
中国临床医学影像杂志 - McCune-Albright综合征，巨人症 - 2019-09-15
Neurology：多发性硬化症儿童使用新型疾病修饰疗法 安全吗？
多发性硬化症（MS）是一种慢性中枢神经系统疾病。MS在全球影响约230万人，其中估计3～5%为儿童，目前尚无治愈该病的药物。2018年11月，发表在《Neurology》的一项队列研究调查了18岁以下接受治疗的MS儿童使用新型疾病修饰疗法（DMTs）的安全性。
环球医学 - 多发性，硬化症，儿童，新型疾病修饰 - 2018-11-29
【盘点】NEJM 9月重要原始研究第二期汇总
【1】氯苯唑酸治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的疗效DOI: 10.1056/NEJMoa1805689转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病是由运甲状腺素中淀粉样蛋白原纤维沉积在心肌中所引起。当野生型或变异的转甲状腺素蛋白变得不稳定并错误折叠时发生沉积。氯苯唑酸可与转甲状腺素蛋白结合，阻止四聚体解离和淀粉样蛋白形成。最近一项多中心、国际、双盲、安慰剂对照的3期临床试验中，研究人员以2：1：2的比例随机
MedSci原创 - 2018-09-13
NEJM：诺华每月注射一次的奥法木单抗ofatumumab在多发性硬化症患者中展现优越疗效
如果获批，ofatumumab将成为首个患者可以自行注射治疗的B细胞疗法，并且有可能成为复发型多发性硬化症的首选疗法。
MedSci原创 - 多发性硬化症，奥法木单抗ofatumumab - 2020-08-06
Lancet子刊：多发性硬化新药——赛诺菲特利氟胺对儿童也安全可靠！
特立氟胺可能通过减少局灶性炎症活动的风险对复发性多发性硬化症儿童产生有益的影响。
MedSci原创 - 多发性硬化，特立氟胺 - 2021-12-01
Neurology：维生素D、吸烟和EBV可预测多发性硬化症患者长期认知功能
认知障碍是多发性硬化症(MS)常见的衰弱症状，严重影响患者的生活质量。目前尚无理想的治疗方法，亟需可以预防或延缓认知能力下降的有效疗法。低维生素D、吸烟、Epstein-Barr病毒(EBV)核抗原1
MedSci原创 - 吸烟，多发性硬化症，维生素D，认知功能 - 2021-04-17
POEMS综合征：症状、病因、诊断与治疗
POEMS综合征， 又名Grow-Fukase综合征，osteosclerotic myeloma，Takatsuki syndrome，是一种与浆细胞病有关的多系统病变，临床上以多发性周围神经病（p
MedSci原创 - POEMS综合征 - 2022-08-17
肝右叶占位之放射科病例讨论（复旦大学附属中山医院）
病史 女性，26岁，体检发现肝右叶占位，无不适主诉，无腹痛腹胀及皮肤黄染。外院肿瘤指标(AFP、CEA、CA19-9)均为阴性，肝功能正常，无肝炎病史，有服用紧急避孕药史。
复旦大学附属中山医院放射科 - 病例，讨论，放射 - 2015-12-10
CTRIMS 2016：诺华新药BAF312治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）关键III期显著降低残疾进展风险
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在英国伦敦举行的第32届欧洲多发性硬化治疗和研究委员会（ECTRIMS）大会上公布新一代免疫调节药物BAF312（siponimod，每日口服一次）关键性III期临床研究该研究是迄今为止在继发进展型多发性硬化（SPMS）患者群体中开展的最大规模的随机对照研究，涉及31个国家1651例SPMS患者；研究中，患者以2:1的比例随机分配
生物谷 - 多发性硬化症，BAF312，siponimod，SPMS - 2016-09-19
Neurology：阿兹海默病和癫痫: 孟德尔随机研究
一项发表在Neurology上的研究表明 AD 和局灶性癫痫与海马硬化密切相关。应该做更多的努力来筛选 AD 中的癫痫发作，揭示其临床意义，并探索其作为一个假定的可改变的危险因素的作用。
MedSci原创 - 癫痫，阿尔茨海默病 - 2023-07-26
JNNP:Q351R MAPT突变与混合3R/4Rτ蛋白病变和与帕金森综合征相关
根据了新型MAPT Q351R突变的女性的临床和影像学发现，通过尸检时分析了患者的大脑。进行了正电子发射断层扫描（PET）成像上。这个病例发现了一种非常特殊的病理发现，即混合3R/4R蛋白病变，类似于
网络 - 帕金森综合征，3R/4Rτ蛋白病变，Q351R MAPT突变 - 2022-12-08
2022 东南欧多发性硬化症中心立场声明：超过4年的克拉屈滨片剂治疗
本研究回顾了使用克拉屈滨片的实际情况，总结了关于克拉利宾安全性和有效性的临床试验和现实世界研究的证据，并提出了一个由专家共识制定的治疗算法，适用于以前用克拉屈滨治疗的病人。
Neurol Ther . - 多发性硬化症，多发性硬化 - 2022-11-25
霍金有希望站起来？或可通过基因疗法治愈
据国外媒体报道，霍金是世界上顶尖的物理学家，但霍金患有一种奇怪的病，导致了他无法行走，这就是卢伽雷氏症，也可以成为肌萎缩侧索硬化症。到目前为止，我们对肌萎缩侧索硬化症并无有效的解决办法，对该病症的原因掌握还不透侧，但根据一项最新的研究发现，科学家认为基因疗法将在肌萎缩侧索硬化症的治疗中发挥更大的作用。研究发现肌萎缩侧索硬化症具有家族性的特点，这意味着该病症源于遗传，但也有个别案例属于偶发性
新浪网 - 基因治疗 - 2014-12-10
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