ASRS 2020：AAV-RPGR基因疗法治疗X-性连锁遗传性视网膜劈裂症，患者视力显着改善
治疗六个月的数据显示，低剂量和中剂量均耐受良好，并且患者视力明显改善。
MedSci原创 - AAV-RPGR基因疗法，X-性连锁遗传性视网膜劈裂症 - 2020-07-18
诺华与Xencor签署26亿美元协议，加强免疫肿瘤学（IO）资产
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布与生物技术公司Xencor达成一项合作和授权协议，开发双特异性抗体（bispecific antibody）用于癌症的治疗。此次合作金额高达26亿美元，其中包括一笔1.5亿美元的前期款，以及高达24.1亿美元的临床、监管、商业化里程碑金。该笔合作也是诺华与生物技术公司达成一系列并购和战略合作中的最新举动，将有助于加强和深化其多样化的免疫肿瘤学（IO）
生物谷Bioon.com - 诺华，Xencor，双特异性抗体，免疫肿瘤学 - 2016-06-30
欧盟通过Sandoz的Remicade生物仿制药Zessly
欧盟委员会(European Commission)通过了诺华公司(Novartis)的子公司Sandoz的Zessly，这是强生公司(Johnson & Johnson)和默克公司(Merck
MedSci原创 - Sandoz，生物仿制药Zessly - 2018-05-24
III期数据证明：IL-23单抗TREMFYA可连续5年，维持斑块状牛皮癣患者的皮肤清除率
第252周时，82.4％的患者研究者总体评估（ IGA）得分为0（清晰）或1（几乎清晰）（IGA 0/1）。
MedSci原创 - 牛皮癣，白介素-23单抗TREMFYA（guselkumab），5年有效性 - 2020-10-16
最新研究成果：苹果手机和手表可远程评估心脏病患者虚弱程度
该研究对110名退伍军人进行了为期6个月的跟踪调查，该研究显示，iPhone和Apple Watch可以通过传感器数据和六分钟步行测试应用程序远程评估居家的心血管病患者的虚弱程度和功能能力。
亿欧 - 心脏病患者，新冠疫情，苹果手机 - 2021-04-04
安进危险！诺华 Enbrel仿制药获FDA专家委员会支持批准
近日，诺华仿制药管线在美国监管方面收获一则重磅消息，其Enbrel仿制药获得FDA专家委员会建议批准，这意味着诺华版本的Enbrel仿制药离在美国上市只有一步之遥。尽管FDA专家委员会的建议不能够直接决定最终的审批结果，但FDA在审批药物的过程中通常都会采纳专家委员会的建议。 此次FDA的专家委员会以20比0的投票结果绝对赞成批准诺华版本的Enbrel仿制药GP2015，并且涵盖了TNF抑制剂E
生物谷 - 诺华，安进 - 2016-07-22
日检测能力484万人份！全国核酸检测实现“应检尽检”“愿检尽检”
今天（8月5日）上午，国务院新闻办公室举行政策例行吹风会，工业和信息化部、科技部、卫生健康委负责人介绍提高新冠病毒检测能力有关情况。
央视新闻 - 检测，核酸，卫健委 - 2020-08-05
吉利德支持Genmab开发双特异性抗体治疗HIV
制药巨头吉利德公司最近宣布和丹麦生物技术公司Genmab达成了一项合作协议，利用后者开发的双特异性抗体技术平台开发治疗HIV的特效药物。按照协议，吉利德公司将获得Genmab公司专利技术的独家授权开发新型HIV疗法。此外，公司还有权开发另一种疾病的双特异性抗体药物。但两家公司均未透露第二种药物靶点信息。 作为回报，吉利德公司将向Genmab公司支付最高超过3亿美元的经费。这其中包括了
不详 - 双特异性抗体，吉利德，HIV - 2016-08-13
头对头III期牛皮癣研究证实，UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira
BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira（adalimumab）的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点，证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估（IGA）达到90％，优于Humira。
MedSci原创 - 头对头III期，UCB，IL-17A，/，IL-17F单抗，bimekizumab，Abbvie，TNF单抗，Humira - 2019-12-07
我国4位伦理学家在《自然》发表评论文章6项建议加强科研伦理治理
近日，国际学术期刊《自然》在线发表中国社会科学院研究员邱仁宗、华中科技大学人文学院雷瑞鹏教授、北京协和医学院翟晓梅教授、上海复旦大学朱伟副教授4位伦理学家撰写的评论文章，呼吁加强对科学研究的伦理学监管。
健康报 - 伦理，自然杂志，科研 - 2019-05-26
Clin Cancer Res：阿帕鲁胺联合醋酸阿比特龙和泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌！
本研究旨在评估阿帕鲁胺联合醋酸阿比特龙和泼尼松（AA-P）用于转移性CRPC（mCRPC）患者中的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性
MedSci原创 - 前列腺癌，醋酸阿比特龙，泼尼松，阿帕鲁胺 - 2020-08-03
10 月 1 日起全面实施残疾儿童康复救助制度
中国残疾人联合会副理事长贾勇 1 日在国务院新闻办公室召开的国务院政策例行吹风会上表示，我国将于 2018 年 10 月 1 日起全面实施残疾儿童康复救助制度。
新华社 - 儿童，残疾 - 2018-06-05
全球TOP20药企最新排名发布，武田将渤健挤出榜单
武田收购Shire前，武田排在第23位，并购后，今年一季度的市值增长至634亿美元，较去年第四季度增长了近142%。
网络 - 2019-10-11
前列腺癌药物Jevtana获英国NICE支持
近日，英国药物成本与疗效管理部门NICE在与赛诺菲经历了一番价格上的谈判后，终于同意推荐其前列腺癌药物Jevtana (cabazitaxel)。 2012年，NICE曾经拒绝批准Jevtana (cabazitaxel)在英国和威尔士地区使用，然而还是有550名前列腺癌患者通过癌症药物基金（Cancer Drugs Fund，CDF）成功获得该药物治疗，直到去年该药
不详 - 赛诺菲，前列腺癌 - 2016-04-26
为您找到相关结果约500个
