仰大勇/刘培峰/姚池合作AM：DNA纳米复合物用于基因编辑系统和光动力治疗试剂可控共递送
研究员在DNA材料赋能肿瘤治疗方面取得新进展，发展了脱氧核糖核酸/上转换纳米颗粒复合物构建新策略，实现了基因编辑CRISPR-Cas9系统和光动力治疗试剂的可控共递送，达到了协同光动力治疗的效果。
BioMed科技 - 肿瘤治疗，光动力治疗，DNA纳米复合物 - 2024-01-24
两篇Cancer Cell文章：禁食也能治疗癌症
众所周知，在癌症治疗过程中禁食能够提高积极的结果。现在两项独立的小鼠研究证实，通过饮食或是药物方式，在化疗过程中禁食可帮助增加杀癌T细胞。两个研究小组证实，无论是仅接受卡路里限制模拟剂，还是化疗结合拟断食饮食疗法的啮齿类动物，相比仅接受化疗的动物随着时间的推移具有较小的肿瘤块。这两项研究发布在7月11日的《癌细胞》（Cancer Cell）杂志上。尽管两项研究均演示了一些策略利用肿瘤细胞对卡路里限
生物通 - 禁食，癌症 - 2016-07-14
NEJM：Vadadustat在透析或非透析依赖性慢性肾病患者中治疗贫血的作用
导语：Vadadustat在依赖或非依赖型慢性肾病患者中治疗贫血的应用中均起到了良好效果
MedSci原创 - 2021-04-29
BMC Pediatr：针对6月以下健康足月婴儿的缺铁 （ID） 和缺铁性贫血 （IDA） 患病率的前瞻性纵向试点研究
这项研究的目的是确定研究者所在医院人群中 6 个月以下健康足月婴儿的缺铁 （ID） 和缺铁性贫血 （IDA） 的患病率，发现在5个月大的纯母乳喂养的健康足月婴儿中，有14.6%缺铁率
MedSci原创 - 缺铁性贫血，患病率，前瞻性研究 - 2024-01-30
GUT: 炎症性肠病引起的缺铁性贫血患者服用去异麦芽糖铁后会出现低磷酸盐血症
如果人体对铁的摄入量不足，便会影响到血红蛋白的合成，从而使红细胞中血红蛋白的含量显著减少，随之红细胞数目就减少。
MedSci原创 - 炎症性肠病，缺铁性贫血 - 2022-11-21
5岁患儿面色发黄伴发热 哥哥2年前夭折于同一疾病
患者，女，5岁，汉族，黔西南布依族苗族自治州人。因 “面色发黄、发热3天”入院。体温最高达39℃，热时有头痛，无寒战抽搐，病中呕吐3次，非喷射状，无咖啡样及鲜红色物体。患儿稍鼻塞，无咳嗽咳痰，无腹泻腹胀，无血尿血便，无牙龈出血。患儿家属诉2年前曾诊断 “贫血”，予输血后好转，具体情况不详。查体：浅表淋巴结未触及，肝脏肋下5cm可触及，剑突下4cm，质中，边钝，脾脏肋下3cm可触及。家族史，患儿的哥
特殊血液病分析100例 - 患儿，面色，发黄，发热，哥哥，夭折 - 2018-10-15
子宫肌瘤可以长多大？跟着这个病例长见识！
47岁肥胖黑人女性（181公斤），由于呼吸困难2周来我院急诊室就诊。病人每次的月经量都很大，她也知道自己有子宫肌瘤很多年。而且正是因为这个子宫肌瘤的存在，她每次的月经量都很大。
逻辑医学 - 子宫肌瘤 - 2019-04-23
Blood：丙酮酸激酶缺陷病的国际性临床资料统计
丙酮酸激酶（PK）缺陷，是一种最常见的可导致遗传性非球形细胞性溶血性贫血的糖酵解缺陷，为收集该缺陷患者的回顾性和前瞻性临床资料，国际上建立一多中心的国际性注册记录。回顾性收集了254位在分子水平确诊PK缺陷患者的病史、实验室和放射学资料。PK缺陷常见围产期并发症，包括需要输血的贫血、高胆红素血症、水肿和早产。几乎所有的新生儿（93%）均需要进行蓝光治疗（治疗黄疸），而且46%的新生儿接受换血治疗。
MedSci原创 - 丙酮酸激酶缺陷，PK，脾切除术 - 2018-03-17
惊呆了！小孩吞下发夹卡到了肾！脏！——重口味案例合集
一、巨乳！约有2-6%的女性受到一个额外的乳房——副乳房的困扰。从小结节到功能齐全的乳房均有可能，会导致疼痛、运动受限、体型不好看、性心理障碍和耻辱等。如果出现症状影响生活或癌变，则必须治疗。本例报道里的41岁女性，自从第一次妊娠以后，这10来年，位于左手边的副乳尺寸不断的增大。入院时，副乳差不多是右侧乳房的三倍大小！这种身体条件导致患者很少出门，社交也越来越少，因为多出来的巨乳会引起人们的注意。
MedSci原创 - 发夹，副乳，畸形，草药，头虱，贫血，缺铁 - 2015-11-11
儿童血常规报告单——你都漏掉了什么？
血常规在医院的日常诊疗中占据了举足轻重的位置，尤其在我们儿童医院中应用广泛且普遍。因为儿童疾病变化快，病因复杂，临床用药需要谨慎再谨慎。查明发病原因才能做到有的放矢，精准用药，避免治疗少走弯路，更是为我们的小患者尽快解决病痛的一个重要途径。
检验医学网 - 儿童，血常规，检验指标 - 2019-07-21
Antioxidants：抑制髓过氧化物酶可改善小鼠斑块型银屑病
斑块型牛皮癣是一种导致皮肤发红和剥落的炎症性疾病。研究发现MPO缺乏和抑制都能减轻斑块型银屑病的严重程度，MPO靶向疗法可能对人类斑块型牛皮癣有效。
MedSci原创 - 银屑病，髓过氧化物酶 - 2021-10-08
J Cell Mol Med：自噬激活参与了17β-雌二醇对去卵巢大鼠内毒素血症致多器官功能障碍的保护作用。
以往的报道显示雌激素能够抑制脓毒症时的急性炎症反应。在最新一期的J Cell Mol Med中，研究者将被切除卵巢并通过内毒素诱导了循环功能障碍和多器官功能障碍综合症的大鼠作为研究对象，并评估了使用17β-雌二醇（E2）对研究对象进行长期雌激素替代疗法的作用。
MedSci原创 - 内毒素血症，去势大鼠，17β-雌二醇，多器官功能障碍综合征，自噬，热休克蛋白70 - 2017-07-20
围受孕期增补叶酸预防神经管缺陷指南（2017）
为了解答妇幼保健人员和公众在增补叶酸预防NTDs方面存在的疑问，中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会组成围受孕期增补叶酸预防神经管缺陷工作组，制定本指南。 本指南是在充分复习国内外文献，参考其他国家和世界卫生组织的指南或建议，并结合NTDs在中国的分布特点、居民膳食叶酸摄人情况及血液叶酸水平等因素后制定的。
中国生育健康杂志.2017.28(5):4001-410. - 围受孕期，叶酸，神经管缺陷 - 2017-11-07
【专题】2.28国际罕见病日十周年：罕见病指南合集
2017年2月28日是第十届国际罕见病日，今年的主题是“研究”，正引导人类识别未知疾病，增加对疾病的理解，导向对新的创新疗法甚至治愈方法的开发。在中国较为人熟知的罕见疾病包括:苯丙酮尿症、地中海贫血、成骨不全症、脊髓小脑性共济失调等。下面是近些年关于这些罕见病的指南： 1、苯丙酮尿症（PKU） 在我国发病率为1/16500，是一种先天性遗传代谢病，表现为智能低下，惊厥发
MedSci原创 - 罕见病，苯丙酮尿症，地中海贫血，成骨不全症，脊髓小脑性共济失调 - 2017-02-28
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