Am J Otolaryngol:粘膜下入路影响难治阻塞性鼻炎的长期结局
比较了三种粘膜下鼻甲成形术的长期结果,了解其疗效和治疗呼吸系统疾病的稳定性。
MedSci原创 - 鼻炎,长期结果,粘膜下入路 - 2023-04-18
E&B:吡仑帕奈辅助治疗未控制癫痫儿童的有效性
早期添加Perampanel治疗的患者比晚期添加Perampanel治疗的患者表现出更好的癫痫结局。
MedSci原创 - 癫痫,吡仑帕奈 - 2022-11-10
JAMA子刊:患有癫痫的母亲在妊娠期间使用抗癫痫药物,会不会提高其后代发生癫痫的风险?
孕期母亲使用ASM可能不会增加儿童的癫痫风险,超出与母亲癫痫本身相关的风险。这些发现对于需要在孕期接受ASM治疗的女性来说是令人放心的。
MedSci原创 - 癫痫,抗癫痫药物 - 2024-02-28
碘难治性分化型甲状腺癌的诊治管理指南计划书(2023版)
该计划书主要介绍了指南的制订目的、应用范围、使用者、目标人群、指南工作组成员、临床问题的收集与量化评价、证据筛选与质量评估以及推荐意见的产生与同行评审等内容。
协和医学杂志 - 碘难治性分化型甲状腺癌 - 2023-08-22
Ann Rheum Dis: upadacitinib治疗难治性活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性
upadacitinib 15毫克比安慰剂更有效改善AS的症状
MedSci原创 - axSpA - 2023-09-13
女性癫痫临床研究进展解读
女性癫痫患者面临更多的问题和挑战,2016年Bangar等在Funct Neurol发表综述"Women with epilepsy:clinically re
中国现代神经疾病杂志 - 女性癫痫 - 2023-10-31
IBD:Risankizumab治疗中至重度多重难治性克罗恩病患者的真实世界有效性和安全性
在多药难治性CD患者的真实世界队列中,risankizumab可有效诱导临床缓解和内镜应答。Risankizumab耐受性良好,无安全性问题
MedSci原创 - 克罗恩病,risankizumab - 2024-01-23
CHC2018丨吴海英教授:老年难治性高血压的诊疗策略
难治性高血压在老年人群中更为普遍,是老年高血压管理的重要部分。2018年8月4日,在CHC年会上,中国医学科学院阜外医院吴海英教授就老年难治性高血压的诊疗策略发表专题讲座。
国际循环 - 老年,难治性高血压,策略 - 2018-08-06
CLIN PHARMACOKINET:Venetoclax对复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病的疗效和安全性如何?
近日,国际杂志CLINICAL PHARMACOKINETICS上在线发表一项关于Venetoclax在难治性慢性淋巴细胞白血病病人临床效应和安全性方面的研究。该研究的目的是描述复发性或难治性(R / R)慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者的Venetoclax暴露与疗效和安全性之间的关系。
MedSci原创 - venetoclax,白血病 - 2017-06-02
中国儿童癫痫患者血清维生素D状况与抗癫痫治疗的关系
癫痫患儿的血清VitD水平明显低于健康儿童,而且缺乏或不足的状态更为常见。比较健康儿童和癫痫儿童在开始使用抗癫痫药物(ASMs)治疗前和治疗期间的血清25-OH-VitD水平。
MedSci原创 - 癫痫,儿童,血清维生素D - 2022-09-28
成人癫痫的药物治疗(三)
痫手术史,或曾使用过7种或更多的抗癫痫药,这些临床特点可能会最大限度地提高实验性抗癫痫药物与安慰剂相比的治疗效果135,136。但将试验对象局限于拥有这些临床特点的患者,则会影响研究结果的普遍性。另一个值得关注的问题是,目前的试验设计并没有考虑难治性癫痫患者的病因异质性和
神经空间 - 癫痫 - 2016-12-19
蒋雄京:去肾神经术治疗难治性高血压的现状与挑战
顽固性高血压通常是指”调整生活方式的基础上,同时使用最佳剂量的3种不同类别的降压药包括利尿剂治疗后,血压仍不能达标[1]。基于上述标准的真正顽固性高血压患者的患病率在不同人群中的估计值有很大变异。总体而言,接受规范治疗的高血压患者中约 5%-10%达到顽固性高血压的定义标准。至今关于顽固性高血压的治疗一直专注于降压药物阻断各种可能导致血压升高的机制,包括使用低剂量螺内酯作为四线治疗。然而这些措
中国医学科学院阜外心血管病医院 - 难治性高血压,去肾神经术 - 2014-05-29
JAMA:癫痫产妇的哺乳问题
2013年,在JAMA NEUROLOGY杂志第70卷第11期上发表了由Gyri Veiby科研团队完成的一项前瞻性队列研究。
丁香园 - 癫痫,产妇,哺乳 - 2014-06-09
Clin Cancer Res:IMMU-132对难治性转移性实体瘤显示出潜在的有效与安全性
这个I期试验用来评估ADC针对于预处理的各种转移性固体癌症患者的潜在治疗效果。实验设计:Sacituzumab govitecan以21天周期里的第1天和第8 天进行给药, 周期重复,直到剂量限制性毒性或有进展出
MedSci原创 - 实体瘤,Sacituzumab,Govitecan - 2015-05-09
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