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科学家深入解析<font color="red">CRISPR</font>起源的5个谜团

科学家深入解析CRISPR起源的5个谜团

Francisco Mojica并不是第一个观察到CRISPR的研究者,但他却是第一个被CRISPR“深深打动”的人,他还记得,1992年的某一天当他首次看到微生物的免疫系统时,他就认为这或许能够带来一场生物技术的变革

生物谷 - CRISPR - 2017-01-18

默克开发替代性<font color="red">CRISPR</font>基因组编辑方法

默克开发替代性CRISPR基因组编辑方法

不详 - 美通社 - 2017-05-23

Cell Rep:利用<font color="red">CRISPR</font>技术发现寨卡病毒和登革热病毒弱点

Cell Rep:利用CRISPR技术发现寨卡病毒和登革热病毒弱点

\在一项新的研究中,来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开展首次利用CRISPR/Cas9筛选,发现寨卡病毒和登革热病毒复制所需要的人蛋白。

生物谷 - CRISPR,寨卡病毒 - 2016-06-22

如果基因更够选择,你会怎样编辑未来?

如果基因更够选择,你会怎样编辑未来?

导 读 随着30年的科学发展进步,基因筛查技术也发生了重大的变化,最近,两家生物技术公司MyOme和Genomic Prediction发布了一则消息,表示他们的胚胎植入前基因检测技术可以帮助有需求的人,选择基因、“定制婴儿”!

转化医学网 - 基因编辑,未来生活,伦理 - 2018-11-19

西湖大学马丽佳团队开发In-library Ligation策略,促进联合免疫治疗靶点高通量筛选

西湖大学马丽佳团队开发In-library Ligation策略,促进联合免疫治疗靶点高通量筛选

西湖大学生命科学学院马丽佳团队关心是否可以基于 CRISPR 基因编辑技术,设计出一种能够高通量筛选影响细胞表型的多基因组合的技术。

“生物世界”公众号 - 免疫治疗,高通量筛选 - 2022-06-15

Nature Biomedical Engineering:李晓江团队等首次证明,<font color="red">CRISPR</font>基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状

Nature Biomedical Engineering:李晓江团队等首次证明,CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状

该工作利用AAV病毒载体表达CRISPR-Cas9基因编辑的技术修复及敲除亨廷顿猪模型的突变基因,首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状。

“生物世界”公众号 - 神经退行性疾病,CRISPR基因编辑 - 2023-02-21

两篇论文共同证明:“魔剪”<font color="red">CRISPR</font>可准确评估心脏病基因检测结果

两篇论文共同证明:“魔剪”CRISPR可准确评估心脏病基因检测结果

尽管DNA检测变得越来越快速、廉价和容易,但检测结果有时仍模棱两可,例如一些具有不确定意义的基因变异会阻碍对疾病风险的准确评估,心脏病亦是如此。现在,来自斯坦福大学的一个研究团队表明,他们已经开发出一种技术,可揭示某种基因变异是否会导致心脏猝死,从而大大减少了患者不必要的担心。

生物探索 - 心脏病,基因检测 - 2018-06-28

如何利用基因魔剪—<font color="red">CRISPR</font>技术来进行非编码基因组功能的研究?

如何利用基因魔剪—CRISPR技术来进行非编码基因组功能的研究?

我们或许才刚刚开始打开对巨大的基因组非编码区域的研究,基于CRISPR的两项新技术或许就能够帮我们开启研究的新篇章。

生物谷 - Crispr技术 - 2016-10-23

中国科学家修改人类胚胎基因引争议

中国科学家修改人类胚胎基因引争议

中山大学生物学副教授黄军就等,利用最新的基因编程技术CRISPR/Cas9修改了β珠蛋白基因,该基因突变会导致地中海贫血。

孙学军博客 - 胚胎,基因修改 - 2015-04-24

Ophthalmology:<font color="red">CRISPR</font>助攻遗传性眼疾,根治失明成功在望

Ophthalmology:CRISPR助攻遗传性眼疾,根治失明成功在望

近年来,随着基因编辑技术的不断精进,科学家们在最新一项研究中终于有了新的突破: 他们利用CRISPR技术恢复了患有色素性视网膜炎小鼠的视网膜功能,这一重大进展或为治疗该病打开新方向。

生物探索 - CRISPR,DNA,眼疾 - 2018-05-15

Nat Genet:“魔剪”<font color="red">CRISPR</font>治疗血液疾病取得突破进展

Nat Genet:“魔剪”CRISPR治疗血液疾病取得突破进展

近日,科学家们确定了一种可以使几类血液疾病患者继续产生胎儿形式的人类血红蛋白(这种血红蛋白可以自然地弥补成人血红蛋白的不足)的基因控制机制,有效降低了疾病严重程度;此外,研究人员还利用CRISPR/Cas9

生物探索 - CRISPR,魔剪,血液疾病 - 2018-04-06

清华大学刘俊杰/王家发现新的编辑器,为DNA操作提供了一个高效而紧凑的平台

清华大学刘俊杰/王家发现新的编辑器,为DNA操作提供了一个高效而紧凑的平台

CRISPR-Cas模块作为原核生物的适应性核酸免疫系统,为各种生物的核酸操作提供了多功能工具。

iNature - CRISPR-Cas - 2023-01-22

两篇《细胞》文章:发布CRISPR研究重大突破

日前,来自加州大学旧金山分校的科学家在《细胞》(Cell)杂志上报告称,他们应用一种新型的、精确的方法开启和关闭了细胞内的基因。这一成果有可能促成更好地了解疾病以及开发出新的治疗方法。 这一研究进展的核心是一个叫做SunTag的新发明。SunTag实质上是一套分子挂钩,其能够将多个拷贝的生物活性分子挂到可用来靶向一些基因或其他的分子的蛋白质支架上。相比于没有这些挂钩的组装分子,整合了Su

生物谷 - 细胞,基因 - 2014-10-20

Carl Juno团队发表在Science上的新研究表明,CRISPR基因编辑后的T细胞在癌症患者中可存活数月

发表在Science杂志上的1期临床试验结果,证明CRISPR-Cas9基因编辑后的T细胞在患者体内可以保留几个月。并且分离接受治疗数月后患者体内基因编辑后的T细胞,在体外进行实验时仍然可以杀死癌症。

MedSci原创 - Carl,Juno团队,Science,CRISPR基因编辑,T细胞,癌症 - 2020-02-11

CRISPR基因编辑:最重磅的生物技术,究竟是谁该拥有它?

她们因开发出强大且应用范围极广的基因组编辑工具CRISPR-Cas9获奖,CRISPR被誉为本世纪目前为止生物技术领域的最大突破。 笔者上个月也

不详 - CRISPR,基因编辑 - 2014-12-08

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