美国药监局批准了首个CRISPR人体试验计划
上周，美国宾夕法尼亚大学的研究人员们提出了一项计划，他们希望能够用CRISPR来编辑人体的免疫细胞，进而来治疗相关的疾病。该计划最近已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。如果该计划能够顺利实施，将是第一次用CRISPR系统进行的人体基因编辑试验。CRISPR/Cas9是一种基于细菌防御系统改造而来的基因编辑系统，可以利用gRNA引导DNA剪切蛋白在特定位点完成剪切，因而具有很好的特异性
生物谷 - CRISPR，人体试验 - 2016-06-23
Cell：CDK7可能成为三阴性乳腺癌划时代性靶点
背景介绍 CDK7是个跟细胞周期有关的蛋白激酶， THZ1是CDK7共价抑制剂。其实这个分子还有控制转录起始和延伸的作用。作者之前的团队报道过靶向CDK7的肿瘤治疗效应。 这篇文章是一个延续性研究，在三阴性乳腺癌，发现了那么一簇基因，他们的表达受到CDK7的转录调控，CDK7抑制，这些基因也异常敏感。 研究内容 第一部分：CDK7抑制剂（THZ1），选择性对三阴性乳腺癌发挥
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，CDK7 - 2015-09-25
科学家利用CRISPR技术成功清除已感染的HIV病毒
该研究原计划于今年4月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID 2024）发表。
网络 - Crispr技术，HIV病毒 - 2024-03-21
【Biomarker Research】提高CAR-T持久性的策略
大量研究集中在利用 CRISPR 介导的基因敲除或异位过表达改善 CAR-T 免疫治疗，这些基因中的大多数已被验证在抗肿瘤免疫应答中发挥一定的功能。
聊聊血液 - 策略，持久性，CAR-T - 2022-12-19
多国科学家均未能重复韩春雨NgAgo实验结果
图片来源：Spectrumnews.org。 特约记者 李然 7月29日，来自澳大利亚、美国、西班牙等国的多位科学家公开表示，无法重复韩春雨NgAgo系统的基因组编辑结果，建议《自然-生物技术》(Nature Biotechnology)杂志介入，要求韩春雨公开原始数据。 今年5月2日，《自然-生物技术》杂志在线发表了河北科技大学副教授韩春雨题为“DNA-guided genome
赛先生 - 韩春雨，NgAgo - 2016-07-31
Nature子刊：用AI预测CRISPR基因编辑活性，实现对基因表达水平的精准调控
这项新技术为CRISPR基因编辑疗法中的精准基因调控铺平了道路，也进一步推动了RNA靶向的CRISPR系统在人类遗传学和药物发现方面的广泛适用性。
生物世界 - CRISPR基因编辑疗 - 2023-07-10
Cell Rep:临床多重耐药菌基因组编辑研究取得进展
直接在临床分离的多重耐药菌中进行功能基因组学研究是解析耐药机制以及开发抗耐药策略最直接有效的方法。然而，由于缺乏能在临床耐药菌中直接进行高效基因编辑的工具，目前耐药机制仍主要是采用组学分析加在模式菌中的异源验证进行研究。这种脱离了临床耐药菌本身遗传背景的研究策略，往往忽略了遗传背景本身对耐药因子的影响以及不同耐药因子之间的相互关系，很多时候无法对临床抗耐药研发提供真正有效的依据。开发一种能与临床菌
BioArt - 临床多重耐药菌，基因组编辑，研究进展 - 2019-11-07
打破禁忌！瑞典科学家率先用CRIPSR编辑健康人类胚胎
然而，9月22日，据Science网站推荐新闻称，瑞典科学家Fredrik Lanner已经开始编辑健康人类胚胎了。具体来说，他将通过“关闭”胚胎中的一些基因，探索这些基因在早期发育中的作用。
生物探索 - CRIPSR，编辑，健康人类胚胎 - 2016-12-29
2016年12月Cell期刊不得不看的亮点研究
1.Cell：首次发现CRISPR/Cas9基因编辑的“关闭开关”doi:10.1016/j.cell.2016.11.017CRISPR/Cas9基因组编辑正快速地引发生物医学研究变革，但是这种新技术迄今为止并不是非常精确的
生物谷 - Cell期刊 - 2017-01-05
CRISPR基因编辑技术在进化发育生物学领域掀起热潮
从1893年以来的很多个夏天里，年轻的发育和进化生化学家们都会蜂拥来到美国马萨诸塞州伍兹霍尔（Woods Hole）开始学习掌握“职业”的技巧；在闻名世界的麻省国家海洋生物实验室（ Marine Biological Laboratory）里，每年进行胚胎学实验课程的学生都会对海胆、栉水母（腔肠动物的一种）以及来自不同动物的嫁接细胞进行解剖，但在过去三年里，有强烈学习欲望的“学徒们”开始了
生物谷 - CRISPR基因编辑 - 2016-08-22
CRISPR基因编辑面临“血统难题”：非洲人遗传多样性导致脱靶效应
由于在CRISPR基因编辑的gRNA设计过程中使用的参考基因组通常没有考虑血统问题，导致在癌症基因研究中可能会错过非洲血统人群的重要癌症靶点基因。
“生物世界”公众号 - 脱靶效应，遗传多样性 - 2022-11-25
Sci Trans Med：刘光慧团队利用全基因组筛选发现抗衰老的全新靶标KAT7
研究人员挖掘了敲除后可减轻细胞衰老的基因，包括KAT7，一种组蛋白乙酰转移酶，它在两种早衰hMPC模型中都被列为首选抗衰老基因。
MedSci原创 - 抗衰老基因，早衰症 - 2021-01-08
【Nature重磅】CRISPR再立功，华人科学家首次特异性靶向癌症融合基因
来源于 NIH2017年5月2日--昨天，匹兹堡大学医学院研究人员在Nature子刊《Nature Biotechnology》在线发表了一项新的研究结果，表明使用CRISPR基因组编辑技术可以有效地靶向致癌
医麦客 - 基因编辑，CRISPR - 2017-05-02
科学家利用基因编辑技术剔除小鼠艾滋病病毒
美国天普大学华人科学家胡文辉等人近日报告说，他们利用基因编辑技术，有效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒，朝着开展人类临床试验的方向迈出一大步。此前，胡文辉等人已成功利用基因编辑技术，有效清除了体外培养的人类细胞系、艾滋病患者体内取出的T免疫细胞以及转基因小鼠体内的艾滋病病毒。人源化BLT小鼠是指移植了人的骨髓、肝和胸腺组织或细胞的免疫缺陷小鼠。这种小鼠具有人类功能性免疫系
新华社/林小春 - 基因编辑，艾滋病病毒 - 2017-04-12
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