AP&T：维多珠单抗和英夫利昔单抗在治疗溃疡性结肠炎中的疗效
很少有数据可以用于帮助难治性溃疡性结肠炎（UC）患者选择第二种生物制剂。
MedSci原创 - 治疗溃疡性结肠炎，英夫利西单抗，维多珠单抗 - 2020-04-16
PD-1单抗Opdivo联合贝伐单抗和化疗：显着改善非小细胞肺癌患者的无进展生存期
与安慰剂组相比，Opdivo组合组在无进展生存期（PFS）的主要终点方面显示出统计学上的显着改善，并且未发现新的安全问题。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，贝伐单抗，PD-1单抗Opdivo（nivolumab） - 2020-08-04
Lancet Oncol：曲妥珠单抗+帕妥珠单抗±紫杉醇降级治疗HER2+/HR-早期乳腺癌
曲妥珠单抗+帕妥珠单抗±紫杉醇治疗12周后获得病理完全缓解的患者可获得很好的生存率
MedSci原创 - 乳腺癌，曲妥珠单抗，紫杉醇，帕妥珠单抗 - 2022-04-20
Diabetes Obes Metab：伊格列净与西格列汀对2型糖尿病患者代谢变化的比较！
由此可见，伊格列净对脂肪减少、胰岛素抵抗和脂代谢有明显的改善作用，而西他列汀对β细胞功能有明显的益处。
MedSci原创 - 伊格列净，西格列汀，2型糖尿病，代谢变化 - 2018-06-18
NEJM：瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦和干扰素β-1a对新冠肺炎住院患者病情无显著改善作用
瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦和干扰素β-1a对新冠肺炎住院患者治疗作用有限，对总体和亚组死亡率、机械通气时间以及病程均无显著改善作用。
MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2021-02-11
Diabetes Obes Metab：伊格列净联合西他列汀用于2型糖尿病的疗效和安全性
西他列汀单药方案中加入伊格列净可显著改善T2D患者的血糖控制，并且总体耐受性良好
MedSci原创 - 西他列汀，2型糖尿病，伊格列净 - 2021-05-30
曲妥珠单抗治疗进展后再使用病例
女性，36岁，未绝经。因主诉“半年前发现右乳肿块”于2007年05月28日入院。体查：左乳外上象限可扪及一肿块，2*2cm，质地硬，表面光滑，边界欠清，活动度可，余浅表淋巴结未扪及明显肿大。
肿瘤资讯 - 曲妥珠单抗，治疗，进展后，再使用 - 2018-11-15
JCC：伊曲莫德治疗中度至重度活动性孤立性直肠炎患者的疗效和安全性
伊曲莫德2 mg QD治疗孤立性直肠炎(也称为溃疡性直肠炎)患者具有一定的疗效和安全性。
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，溃疡性直肠炎，伊曲莫德 - 2024-04-27
Blood：口服伊沙佐米-来那度胺-地塞米松治疗不能移植的新确诊多发性骨髓瘤
伊沙佐米-Rd为可以从全口服三联疗法中获益的新确诊多发性骨髓瘤患者提供了新选择
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，来那度胺，伊沙佐米 - 2021-07-05
【Lancet Haematol】CD38单抗艾沙妥昔单抗联合KRd治疗适合移植NDMM的2期研究结果
评估了艾沙妥昔单抗联合卡非佐米(K)、来那度胺(R)和地塞米松(d；Isa-KRd)用于所有细胞遗传学风险组、适合移植、新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者，并根据细胞遗传学风险分层给予维持治疗。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，KRd，艾沙妥昔单抗 - 2024-05-06
2020肿瘤新药数据卡——维布妥昔单抗
2020年，国家药品监督管理局（NMPA）共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库、2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息，医药魔方Med特别推出
医药魔方 - 维布妥昔单抗 - 2021-02-01
OCC 2020 | 伊伐布雷定改善心衰患者症状、心功能和生活质量！POSITIVE研究期中分析结果公布
SHIFT试验表明伊伐布雷定可减慢心衰患者心率改善预后，真实世界又如何？
中国循环杂志 - 心衰，伊伐布雷定 - 2020-06-05
Lancet：卡纳单抗——大幅降低心脏病风险
近期，抗肿瘤效应成为了研究人员们关注的对象，卡纳单抗是一种抗癌药物，研究人员对于它额外作用的研究打开一个新边疆，许多心脏病发生在胆固醇正常的人身上，这是因为慢性炎症导致了动脉阻塞。
medicalxpress - 心脏病，炎症，胆固醇 - 2017-08-28
JAMA：贝伐单抗对老年晚期肺癌患者无益
《美国医学会杂志》4月18日发表的一项大型回顾性队列研究表明，在标准一线卡铂/紫杉醇化疗基础上加用贝伐珠单抗，并不能改善65岁以上晚期非小细胞肺癌( 该结果与贝伐珠单抗疗效研究中的老年肺癌患者亚组分析
爱唯医学网 - 肺癌，贝伐单抗，老年，化疗 - 2012-04-20
ASCO2013：尼罗替尼用于晚期胃肠道间质瘤一线治疗不优于伊马替尼
该项III期试验比较了N与伊马替尼(I)一线治疗晚期GIST。当中期分析(IA)发现无益边界交叉时获益终止。该核心研究的最终分析检验了突变对结局的效应。方法：未经既往抗癌治疗或辅助性伊马替尼治疗复发超过6个月的不可切除和/或转移性GIST患者按1：1比例随机分入公开标签尼罗替尼400 mg每日两次或伊马
MedSci原创 - 伊马替尼，胃肠道间质瘤，尼罗替尼 - 2013-05-20
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