靶向之役再添新武器，力战非小细胞肺癌
ALK和EGFR基因突变是目前非小细胞肺癌靶向治疗的主要作用位点，也是临床研究的热点，近期的CSCO和WCLC大会上也公布了很多令人瞩目的研究进展。
肿瘤资讯 - 靶向，治疗，非小细胞肺癌 - 2019-10-14
J BIOL CHEM：转录因子CUTL1在胃癌多药耐药发生发展中起重要作用
近日来自第四军医大学、清华大学的研究人员在新研究中证实：转录因子CUTL1是胃癌耐药性的一个负调控因子。这一研究发现在线发表在12月19日的《生物化学杂志》（JBC）杂志上。 文章的通讯作者是第四军医大学的刘志国（Zhiguo Liu）副教授，其主要从事病毒感染与肿瘤发生、肿瘤的多药耐药的研究。现为美国癌症研究学会会员，国际细胞死亡协会会员，中华肿瘤防治杂志编委，肿瘤研究与临床特约审稿人。 胃
互联网 何嫱 - J，Biol，Chem，转录因子CUTL1，胃癌 - 2013-01-04
JEADV：数字皮肤镜监测黑素细胞损害：两种结合静态和动态特征识别黑色素瘤的新方法
皮肤黑素瘤（CM）是一种恶性肿瘤，本研究的目的是确定与CM诊断相关的独立预测变量，并开发能够区分DDM期间良性和恶性黑素细胞病变的多变量皮肤镜预测模型，同时探索机器学习技术的潜在贡献。
MedSci原创 - 色素痣，数字皮肤镜，皮肤黑素瘤 - 2022-03-12
J Clin Oncol：MEK1/2抑制剂Binimetinib治疗低级别浆液性卵巢癌的疗效
既往低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）对化疗的敏感性较低。30％-60％的LGSOC存在影响MAPK通路的基因突变，最常见的是KRAS/BRAF。比尼替尼是一种新型MEK1/2抑制剂。
MedSci原创 - 低级别浆液性卵巢癌，比尼替尼，MEK1/2抑制剂 - 2020-08-26
CLIN CHEM LAB MED：脐带血S100B用于新生儿脑损伤早期诊断的参考范围
在重症监护病房的早产儿和足月新生儿中，神经系统并发症很常见，但这些并发症的诊断往往很难。在脐带血中检测到的S100B蛋白可能是一个有价值的工具，可以更好地识别有脑损伤风险的患者。
MedSci原创 - 新生儿脑损伤早期诊断；参考范围 - 2020-03-17
ESC2012年会：第三版心肌梗死通用定义发布
慕尼黑——在敏感性心脏生物标志物测定和影像学技术飞速发展的形势下，新的心肌梗死通用定义在欧洲心脏病学会(ESC)2012年会上发布了。专家共识工作组共同主席、丹麦奥胡斯大学的Kristian Thygeysen 博士指出，新的高敏感性心脏肌钙蛋白(cTn)测定已在欧洲进入临床，同时正在美国等待审批，它已给心肌梗死的诊断带来了困惑，因为它可以检测出
网络 - 欧洲心脏病学会ESC2012年会，第三版心肌梗死通用定义 - 2012-08-30
NAT STRUCT MOL BIOL :许琛琦组等揭示T细胞共刺激受体CD28的活性调控机制
CD28是T细胞中关键的共刺激受体，它调控T细胞的发育、分化、代谢、迁移等生理过程。近期研究还表明CD28可能成为肿瘤免疫治疗的一个重要分子标记。然而目前关于抑制CD28与下游分子产生自动结合的分子机制并不清楚，另外CD28的信号转导具有T细胞抗原受体依赖性激活的分子机理也不清楚。10月23日，中科院生物化学与细胞生物学研究所许琛琦研究组与牛津大学Omer Dushek研究组合作在Nature S
BioArt - T细胞，刺激受体CD28，活性调控机制 - 2017-10-24
护理敏感指标有何用？看这一篇就懂了
关于护理质量评价指标的定义，最科学、引用最频繁的是美国医疗机构评审联合委员会的定义，即护理质量评价指标是对护理质量的量化测定，是用来评价护理质量及护理活动的工具，也是进行护理质量管理的重要手段。
中国护理管理 - 护理敏感指标，静脉外渗，循证护理 - 2017-07-31
王峰教授：PD-１抗体虽屡获奇效，耐药后怎么办？
抗PD-１单克隆抗体已经证明针对多种癌种有效，然而仍然存在多数患者对于PD-１抗体治疗缺乏敏感性，甚至获益之后出现耐药的问题。
ioncology - PD-1，耐药 - 2018-09-30
CLIN CANCER RES：人肿瘤及正常组织ROR1蛋白表达分析
一般认为ROR1为肿瘤特异性表达的蛋白，这使得ROR1成为肿瘤治疗的理想靶点。有许多研究团队正在开发针对ROR1的抗体或CART治疗。之前的一些研究认为ROR1在大部分正在组织中不表达。
MedSci原创 - ROR1，肿瘤，表达分析 - 2017-07-03
白春学：肺癌的早期诊断中的新技术应用
在为期两天的论坛中，数十位国内外知名肺癌专家对2011年全球肺癌领域的学术热点、难点进行年度盘点，并和与会人士展开全面的交流和讨论。 复旦大学中山医院的白春学教授报告了肺癌的早期诊断。
肺癌，早期诊断 - 2011-10-16
Nat Commun：携带该基因突变的男性，患2型糖尿病风险高达30%
白细胞中Y染色体的镶嵌缺失（LOY）是克隆镶嵌最常见的形式，由细胞周期和DNA损伤反应途径的失调引起。LOY与许多复杂疾病和性状的风险有关，然而，支持这些观察结果的生物学机制尚不清楚。
“生物世界”公众号 - 糖尿病，基因突变 - 2021-07-30
Diabetes ：我国2型糖尿病遗传易感基因研究重大进展
近日，由中科院上海生命科学院营养所林旭研究员主持的科技部863计划重点项目课题“中国汉族人群2型糖尿病全基因组关联研究”取得重大进展，该研究结果发表于9月6日国际糖尿病研究领域权威杂志Diabetes《糖尿病学》。 这项研究是迄今为止在中国汉族人群中所开展的最大规模的2型糖尿病全基因组关联研究
上海生命科学研究院 - 2型糖尿病，遗传易感基因 - 2012-09-14
JAMA：通用肿瘤MMR测试筛检方法有助筛查林奇综合征
CRC）的最常见形式，它是由某些基因（DNA错配修复[MMR]基因）的突变引起的，在林奇综合征患者的筛查策略比较中，与多种替代策略相比，在某些CRC病人中进行通用的肿瘤MMR测试有着发现林奇综合征的更大的敏感性结肠直肠癌是全世界第三常见的癌症而且是排在第二位的与癌症有关的死亡原因
美国科学促进会 - 林奇综合征，遗传性结直肠癌，MMR基因突变 - 2012-10-19
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