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消化系统肿瘤用药的临床应用——2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(二)

消化系统肿瘤用药的临床应用——2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(二)

本文蛀牙讲述2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则-消化系统肿瘤用药的临床应用,主要包括索拉非尼、戈非尼、仑伐尼、多纳尼、仑伐尼、阿丽珠单抗、信迪利单抗等。

中国合理用药探索 - 肿瘤用药指导 - 2023-06-13

提高药品调整频率,让更多救命救急的好药进医保

提高药品调整频率,让更多救命救急的好药进医保

核心阅读国家医疗保障局局长胡静3日在“部长通道”接受采访时表示,今年要开展新一轮医保药品目录调整工作,将更多救命救急的好药纳入医保。

人民日报 - 药品,频率,救命药 - 2019-03-05

临床笔记丨危及生命的药物相互作用

临床笔记丨危及生命的药物相互作用

1、伊曲康唑+特非那定 特非那定说明书“禁忌与三唑类抗真菌药(如酮康唑、伊曲康唑等)、与某些大环内酯类抗生素如(克拉霉素、红霉素、竹桃霉素等)以及严重损伤肝脏功能的其他药物合用。”伊曲康唑说明书“已报道当使用本品超过推荐剂量时,与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与本品同服时,应减少剂量。”  文献依据:SFDA药品说明书范本2、卡马西平+地尔硫卓&nbs

用药助手 - 药物,说明书,禁忌 - 2015-01-15

NEJM:按需吸入布地奈德-福<font color="red">莫</font>特罗治疗轻度哮喘

NEJM:按需吸入布地奈德-福特罗治疗轻度哮喘

研究认为,对于轻微哮喘人群,按需吸入布地奈德-福特罗对哮喘的控制效果优于特布他,但劣于布地奈德维持治疗。含布地奈德治疗方案患者哮喘年度恶化率相近,且低于特布他。布地奈德-福特罗方案的激素摄入量低于布地奈德维持治疗

MedSci原创 - 哮喘,布地奈德,福莫特罗,特布他林 - 2018-05-17

百济神州抗PD-1抗体药物百泽安®(<font color="red">替</font>雷利珠单抗注射液)终于获批上市了

百济神州抗PD-1抗体药物百泽安®(雷利珠单抗注射液)终于获批上市了

用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者这是百济神州第二款获得批准的自主研发药物,也是首款在国内获批上市的自主研发抗癌新药雷利珠单抗是一款经过独特结构改造的抗PD-1抗体药物,

百济神州 - 替雷利珠单抗,百济神州 - 2019-12-28

Clin Cancer Res:伊匹单抗+纳武单抗治疗脑转移的黑色素瘤的3期试验的长期随访结果

Clin Cancer Res:伊匹单抗+纳武单抗治疗脑转移的黑色素瘤的3期试验的长期随访结果

与福司汀相比,伊匹单抗联合纳武单抗可显著提高无症状脑转移的黑色素瘤患者的总存活率和长期存活率

MedSci原创 - 黑色素瘤,伊匹单抗,纳武单抗,NIBIT-M2试验 - 2021-09-02

J Clin Oncol:卡博<font color="red">替</font>尼——肾癌伴骨转移患者新的标准治疗

J Clin Oncol:卡博尼——肾癌伴骨转移患者新的标准治疗

基于III期临床研究METEOR的结果,多靶点抑制剂卡博尼已经获批用于VEGFR TKI治疗进展后转移性肾细胞癌患者的标准治疗。近日,《JCO》发表的一项研究,对METEOR研究中基线合并骨转移的患者单独进行分析,进一步证实了卡博尼在骨转移患者中的治疗优势。

肿瘤资讯 - 卡博替尼,肾癌,骨转移 - 2018-01-10

非小细胞肺癌分子靶向治疗失败后何去何从?

非小细胞肺癌分子靶向治疗失败后何去何从?

患者女性,湖北武汉人,42岁。主诉:体检发现右上肺占位1年余。现病史:患者2009年9月上旬体检时行胸片检查发现右上肺占位,约3 .0cm×2 .5cm 大小,无咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难等不适。9月15日行PET/CT 示:①右上肺周围性肺癌,纵隔淋巴结转移;②右锁骨上淋巴结肿大,考虑转移可能;③右侧髂骨代谢活跃,考虑转移。9月18日行右锁骨上淋巴结活检,病理示:未分化癌。之后行紫杉醇+顺铂

环球医学 - 肺癌分子靶向治疗 - 2017-03-01

肾移植术后孕妇心肾衰竭一例

肾移植术后孕妇心肾衰竭一例

患者,女,31岁,因“孕30+1周,胸闷、浮肿半月”急诊入院。

临床麻醉学杂志 - 肾,移植,孕妇,心肾衰竭 - 2018-06-03

NEJM:卡博尼治疗晚期肾癌效果更佳

卡博尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够靶向癌细胞的逃逸机制相关的蛋白如酪氨酸激酶MET和AXL。研究者进行了一项3期试验,比较卡博尼和依维司对经VEGFR靶向治疗后的晚期肾癌患者的疗效。该研究共纳入658名患者,随机分为卡博尼组(60mg/d)和依维司组(10mg/d)。初始结局指标为无进展生存期;继发结局指标为整体生存率和反应率。研究数据显示,卡博尼组的无进展生存期中位数7.

MedSci原创 - 肾癌,卡博替尼,依维莫司 - 2015-11-05

2019 WFSBP共识:精神病学中基于血液生物标志物的标准化收集指南

2019年3月,世界生物精神病学会联合会(WFSB)生物标志物工作组发布了精神病学中基于血液生物标志物的标准化收集指南共识。近年来,通过探索基于血液的生物标志物与精神和神经疾病之间的病理生理关系,使精神病学领域发生了重大的改变。本文主要提供了一套可以改进生物标志物研究的指导。

World J Biol Psychiatry. 2019 Mar 25:1-12. - 精神病学,生物标志物 - 2019-04-13

游戏障碍防治的专家共识(2019版)

2019 年5 月25 日,世界卫生大会审议通过《国际疾病分类第十一次修订本》(以下简称ICD-11)。其中,将“游戏障碍(gamingdisorder)”作为新增疾病,纳入“成瘾行为所致障碍”疾病单元中。国家卫生健康委疾控局组织专家对游戏障碍的定义、临床特征、评估、诊断、治疗、康复等进行系统梳理,形成本专家共识。

疾病预防控制局官网 - 游戏障碍 - 2019-07-21

2012 AAN 循证指南:HIV/AID患者抗癫痫药物选择

Neurology. 2012 Jan 10;78(2):139-45 - AAN,癫痫,HIV - 2012-01-04

帕金森病前驱期诊断研究标准中国专家共识

帕金森病是老年人常见的神经系统退行性疾病,其典型病理改变为α一突触核蛋白聚集分布于全身多个器官和多巴胺能神经元缺失,从而导致运动和非运动症状。从患者出现第一个帕金森病非运动症状到符合临床诊断标准之间的前驱期阶段可长达20年。帕金森病病程发展不可逆,而目前所有药物和手术治疗均只能改善患者的临床症状,无法治愈疾病。已开展的针对发病患者的神经保护药物临床试验尚未获得确切的阳性结果,可能的原因之一是干预治

中华老年医学杂志.2019.38(8):825-831. - 帕金森病前驱期,诊断 - 2019-10-27

2015年度国家自然科学基金医学科学领域学科评审组组成名单

根据国家自然科学基金委员会相关规定,现公布2015年度国家自然科学基金医学科学领域学科评审组组成名单。毕开顺 蔡真 曹佳 曹务春 曹亚 曾晓荣 常江 陈波 陈策实 陈丰原 陈吉华 陈家旭 陈建苏 陈进伟 陈良万 陈凌 陈乃宏 陈佩杰 陈平 陈启军 陈腾 陈万军 陈万生 陈薇 陈晓春 陈孝银 陈有信 陈智 程黎明 程涛 邓常清 董子明 杜晓军 范颖 方敬爱 冯世庆 傅国辉 高成江 高峰 高建华 高平

MedSci原创 - 国家自然科学基金,评审 - 2015-09-14

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