FDA《食品瑕疵干预水准》，巧克力也有“瑕疵”
最近小编偶尔翻阅资料得知，在美国FDA（食品药品监督管理局）发布的《食品瑕疵干预水准》规定中，对食品中自然存在或不可避免的、对健康无害的食品瑕疵进行了规定。
MedSci原创 - 巧克力 - 2016-08-06
梯瓦Evista仿制药获FDA批准
仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，药物Evista片（Raloxifene，雷洛昔芬，60mg）获FDA批准，该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片（易维特，通用名：盐酸雷洛昔芬，60mg
生物谷 - FDA，梯瓦，雷洛昔芬 - 2014-03-05
美国首例阴茎移植术咋整？
阴茎对男性有多重要？据一名美军军医所说，无论伤兵受伤程度如何，他们中绝大多数人醒来后问的第一句话就是：“医生，我的‘命根’还在吗？”就在昨天，举世闻名的麻省总医院发布声明，他们的医生们为一名因阴茎癌切除阴茎的男子移植了一名死者的阴茎，该手术也是全美首例、全球第三例阴茎移植手术。因病切除，移植后医生抱以谨慎乐观64岁的Thomas Manning在4年前因为阴茎癌切除了大部分阴茎，之后作为银行速递员
医学界 - 阴茎移植术，美国 - 2016-05-18
【盘点】：FDA批准的6款减肥装置
但是胃旁路术给人的感觉是手术创伤太大（关闭部分胃功能，截断小肠），因此厂家和FDA都在不断为肥胖症患者患者提供更加安全有效的肥胖治疗方法，包括药物和各种奇妙
医药魔法 - 减肥，胃旁路术，胃束带 - 2016-06-21
医疗机器人ARES通过FDA批准
据消息，FDA 在 2016年5月底批准了医疗机器人 ARES（Auris Robotic Endoscopy System 的缩写），它现在可以用于诊断和治疗病人。
搜狐 - 医疗机器人 - 2016-06-15
LEUKOCARE授予美国疫苗公司PaxVax许可
德国的LEUKOCARE AG与美国的PaxVax, Inc.今天宣布，双方已经达成一项授权协议，授权PaxVax使用LEUKOCARE专有的SPS® 配方技术平台，用于临床开发和后续商业化PaxVax
LEUKOCARE AG - 美通社，疫苗 - 2016-09-13
2018美国最新患者安全目标发布
2017年11月15日，美国医院评审联合委员会（The Joint Commission，TJC）发布了《2018年患者安全目标》（2018 NPSG），2018年1月1日将在以下8种不同类型的卫生保健机构实施
中国护理管理 - 2018，美国，患者 - 2017-11-17
FDA批准辉瑞的生物仿制药Retacrit
美国食品和药物管理局已批准辉瑞的Retacrit，这是Amgen的Epogen和强生的Procrit的生物仿制药。辉瑞公司指出，Retacrit现在是美国首个也是唯一一种获
MedSci原创 - Retacrit，FDA - 2018-05-16
美国正在爆发医院倒闭潮
导语：2000年以来，仅纽约市就有19家医院关门或者是缩小规模，给美国的医疗事业带来了巨大的阴影…今年5月，传出位于下城的西奈山贝斯-以色列医院将关闭。
纽约人 - 医院，倒闭 - 2016-10-04
拜耳制药新药Gadavist通过FDA批准
3月14日，美国食品药品管理局（FDA）批准Gadavist（钆布醇）——一个含钆的造影剂，用于患者中枢神经系统的磁共振成像(MRI)检查。据悉，Gadavist是FDA批准的用于中枢神经系统磁共振成像的第六个含钆造影剂（GBCAs），适用于两岁及以上的儿童和成人。
MedSci原创 - FDA，Gadavist，拜耳 - 2012-04-14
2018美国心脏学会/美国卒中学会急性缺血性卒中早期管理指南新增推荐解读
2018美国心脏学会（Amer ic a n He ar t A s s o c i a t i o n ，A H A）/ 美国卒中学会（American Stroke Association，ASA）
中国卒中杂志.2018,13(1):81-85. - 急性缺血性卒中，早期管理 - 2018-03-27
2012年4月FDA批准新药概况
2012年4月，FDA批出新分子实体药品2个，分别为用于诊断阿尔茨海默病的分子显影剂AMYVID和用于治疗勃起性功能障碍的STENDRA。表：2012年4月FDA批准新药 商品名 通用名(中文) 公司 规格 剂型
米内网 - 新药，FDA - 2012-05-24
FDA警告：慎用硫酸镁阻止早产
2013年5月30日，美国食品药品管理局(FDA)发布了一则警告，反对硫酸镁注射剂用于阻止孕妇早产的用药时间＞5~7天，以免导致胎儿风险。FDA已通过其不良事件报告系统确认了18例有关宫内硫酸镁暴露新生儿骨骼
MDC - 硫酸镁，早产 - 2013-06-04
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