为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊1期临床 点击跳转

羟氯喹<font color="red">临床</font>应用之百问百答——『第二<font color="red">期</font>』

羟氯喹临床应用之百问百答——『第二期』

羟氯喹于1944年研发问世，后被广泛用于各种风湿免疫疾病，疗效显著且安全可靠，其基础用药地位越发凸显

网络 - 羟氯喹 - 2023-05-30

J Gastroenterol：乐伐替尼晚期肝细胞癌2<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究

J Gastroenterol：乐伐替尼晚期肝细胞癌2期临床研究

背景：乐伐替尼是一种口服的血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板源性生长因子受体α、RET及KIT抑制剂。该2期、单组、非盲、多中心研究旨在评估乐伐替尼在晚期肝细胞癌中的作用。方法：病理或临床确诊的晚期肝细胞癌患者，不适合外科手术切除或局部治疗者，接受每天12mg的乐伐替尼治疗，28天为一周期。

MedSci原创 - 乐伐替尼，肝细胞癌 - 2017-03-27

辉瑞新冠疫苗Ⅲ<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验出现副作用，目前仍在调查

辉瑞新冠疫苗Ⅲ期临床试验出现副作用，目前仍在调查

暨上周阿斯利康新冠疫苗因受试者出现不良反应暂停临床试验后，本周，辉瑞的新冠疫苗也出现了波折。

亿欧 - 辉瑞，副作用，新冠疫苗 - 2020-09-16

2018 ABN<font color="red">临床</font>指南：腰椎穿刺术围术<font color="red">期</font>抗血栓管理

2018 ABN临床指南：腰椎穿刺术围术期抗血栓管理

2018年8月，英国神经病医师协会(ABN)发布了腰椎穿刺术围术期抗血栓管理指南，腰椎穿刺是一项重要的侵入性操作，经常用于神经疾病的诊断和管理。本文通过总结现有的关于腰椎穿刺术围术期抗血栓管理的文章，针对腰椎穿刺过程中抗栓管理提出指导建议。

Pract Neurol. 2018 A - 腰椎穿刺术，围术期，抗血栓管理 - 2018-09-02

Nat Med：新冠mRNA疫苗在我国的I<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>结果发布

Nat Med：新冠mRNA疫苗在我国的I期临床结果发布

结果显示，局部反应和全身性事件通常与剂量有关，是一过性的，并且是轻度至中度的。发烧是唯一的3级不良事件。

MedSci原创 - 新冠病毒mRNA疫苗 - 2021-05-03

羟氯喹<font color="red">临床</font>应用之百问百答——『第三<font color="red">期</font>』

羟氯喹临床应用之百问百答——『第三期』

羟氯喹最初被用于治疗疟疾，后来广泛用于治疗多种风湿性疾病，主要是通过免疫调节以及其他机制而发挥抗风湿作用。

网络 - 系统性红斑狼疮 - 2023-07-28

靶向耐药途径IRS<font color="red">1</font>/2和STAT3的NT219即将进行I/II<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

靶向耐药途径IRS1/2和STAT3的NT219即将进行I/II期临床试验

Kitov是一家临床阶段的生物技术公司，致力于克服肿瘤的免疫逃逸和耐药性。

MedSci原创 - STAT3，NT219，耐药途径IRS1/2 - 2020-05-24

斑蝥素治疗常见疣的II<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究取得积极成绩

斑蝥素治疗常见疣的II期临床研究取得积极成绩

Verrica是一家皮肤病学医疗公司，致力于为皮肤病患者提供先进疗法，近日公布了其II期临床研究COVE-1的正面结果，以评估VP-102治疗常见疣的临床有效性。

MedSci原创 - 斑蝥素，疣，II期临床研究，VP-102 - 2019-06-27

Moderna的RSV mRNA疫苗三<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>成功，再创里程碑

Moderna的RSV mRNA疫苗三期临床成功，再创里程碑

2023年1月17日，Moderna宣布RSV mRNA疫苗mRNA-2345的三期临床达到主要终点，对于2种或2种以上症状的保护率为83.7%。根据该数据，Moderna将于2023年上半年递交上市

医药笔记 - Moderna，mRNA疫苗，RSV疫苗 - 2023-01-18

II<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究FUZE评估Debio 1347治疗晚期实体瘤的疗效

II期临床研究FUZE评估Debio 1347治疗晚期实体瘤的疗效

Debiopharm International SA是瑞士的全球生物制药公司Debiopharm集团的一部分，近日宣布已启动FUZE研究，这是一项II期临床研究，旨在评估Debio 1347治疗携带FGFR

网络 - Debio，1347，晚期实体瘤，FUZE研究 - 2019-02-18

JAMA Neurol：α-突触核蛋白单抗PRX002 I<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>结果喜人

JAMA Neurol：α-突触核蛋白单抗PRX002 I期临床结果喜人

研究认为，PRX002治疗具有极高的耐受性，与外周α-突触核蛋白结合率高。脑脊液药物浓度高于外周，可结合脑细胞外聚集α-突触核蛋白达到预期的治疗效果

MedSci原创 - PRX002，PD，α-突触核蛋白 - 2018-06-19

Idera公司着手银屑病用药IMO-3100II<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究

Idera公司着手银屑病用药IMO-3100II期临床研究

Idera医药公司将开始进行IMO-3100 II期临床研究，这是一种治疗自身免疫疾病（尤其是中重度斑块状银屑病）的铎受体（TLR）抑制剂。

中国医药123网 - 新药，FDA - 2012-04-25

3<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>结果优秀，可治疗“失明”的基因疗法或将上市

3期临床结果优秀，可治疗“失明”的基因疗法或将上市

今天，总部设在美国费城，致力于基因治疗的创新生物技术公司Spark Therapeutics公布了其领先候选产品 voretigene neparvovec（以前被称为SPK-RPE65）的3期临床试验的延续新数据

BioArt - 3期临床，基因疗法 - 2016-08-13

【盘点】JAMA19年1月原始研究第一期汇总

【1】药物共付费凭证对心肌梗死患者P2Y12抑制剂使用及主要不良心血管事件的影响doi:10.1001/jama.2018.19791药物共付费凭证对心肌梗死患者P2Y12抑制剂使用及主要不良心血管事件的影响尚未清楚研究人员在301家医院进行的这项集群随机试验中，招募了11001例成人急性心肌梗死患者，提供代金券以抵消P2Y12抑制剂药物共同支付的费用，显著增加患者报告的药物治疗持续1年（87.

MedSci原创 - 2019-01-24

2016 SOGC临床实践指南：妊娠期恶心呕吐的管理（No.339）

2016年12月，加拿大妇产科医生协会(SOGC)发布了妊娠期恶心呕吐的管理指南，以替代2002年10月发布的第120号指南。

J Obstet Gynaecol Can. 2016 Dec;38(12):1127-1137. - 妊娠期恶心呕吐的管理 - 2017-01-24

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 33/34页15条/页