曹云龙最新论文：XBB.1.5的传播性增强，是由于强ACE2结合和抗体逃逸能力
XBB.1和XBB.1.5表现出类似的对中和抗体的逃逸能力，但它们之间具有不同的传播能力，这表明XBB.1.5增强的与ACE2受体的结合亲和力确实会带来更强的发展优势。
精准药物 - XBB.1.5，Omicron新亚型——XBB.1.5，增强的免疫逃逸能力和传播性 - 2023-01-07
Cell Rep:科学家找到靶向KRAS途径治疗肺癌的新靶点
KRAS基因是人类癌症中最常见的突变基因之一，也是很难成功进行靶向治疗的一个基因。之前研究表明KRAS基因的编码产物K-Ras会影响细胞分裂，因此KRAS基因发生突变会导致正常细胞出现增殖失控从而发生癌变。 突变的KRAS不仅能够促进肿瘤生长，还会帮助肺癌细胞存活。但是目前仍然没有抑制突变KRAS的有效的临床用
生物谷 - KRAS，肺癌 - 2016-08-02
【激荡20年】肺癌靶向治疗研究进展里程碑（上）
随着基因组学研究的进展，与肺癌相关的基因突变，从1984年发现KRAS突变后，不断涌现，基于驱动基因的靶向药物问世引领了肺癌治疗史上的重要变革。
肿瘤资讯 - 肺癌，靶向，治疗，进展，里程碑 - 2018-02-17
NEJM：venetoclax联合ibrutinib一线治疗慢性淋巴细胞白血病
联合使用venetoclax和ibrutinib是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，venetoclax，ibrutinib - 2019-05-31
Sci Rep：EYA4变异引起的听力损失患病率和临床特性研究
已知EYA4基因变异能够导致常染色体显性非综合征遗传听力损失，DFNA10。到目前为止，在不同的民族中已经鉴定了30个变异与听力损失有关。为了更高的理解DFNA10的临床特征和流行情况，研究人员在一个
MedSci原创 - 听力损失 临床特征 基因变异 - 2020-03-17
Nat Genet：测序发现新前列腺癌基因和药物靶标
最近，来自英国的研究人员对112个原发性和转移性前列腺癌样本进行了全基因组测序。
MedSci原创 - 前列腺癌，基因，药物靶标 - 2018-04-19
慢性髓系白血病急淋变移植后短时复发
在CML的加速期和急变期中常可见Ph外的附加染色体异常，且进入这两期的患者其原幼细胞的免疫表型也会发生改变。
“检验医学”公众号 - 移植，慢性髓系白血病 - 2022-06-08
Dev Cell：浙江大学孙毅团队发现全新促癌通路，提出胰腺癌治疗新靶点
该研究发现UBE2F对于KRAS突变的人胰腺癌细胞的生长是必不可少的。
iNature - 胰腺癌，KRAS突变，UBE2F - 2024-04-08
近5万肠癌患者，迎来疾病控制率100%的双靶向治疗
Sotorasib（AMG510）和阿达格拉西布(Adagrasib, MRTX849）靶向药用于治疗化疗耐药的晚期结直肠癌。
网络 - 结直肠癌，KRAS基因，RAS突变 - 2023-03-22
NEJM：应该对转移性前列腺癌患者进行基因检测？
根据The New England Journal of Medicine发表的数据，转移性前列腺癌男性相比局限性疾病的患者，更可能在DNA修复基因上有生殖细胞突变。分离患者的生殖细胞DNA，采用测序分析方法来评估与癌症易感性相关的20个DNA修复基因的突变。 研究人员发现，82
MedSci原创 - 前列腺癌，基因，种系突变 - 2016-07-07
JACC：肥厚型心肌病风险预测模型的建立
本研究纳入分析了数据库中的2755名患者，平均年龄为49 ± 11岁，男性占71%，17%为非白种人。患者的平均ESC风险评分为2.48 ± 0.56。
MedSci原创 - 心血管，肥厚型心肌病，风险 - 2019-11-05
Blood：依鲁替尼治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的效果。
大部分滤泡性淋巴瘤患者反复复发，需要不断的治疗。依鲁替尼，bruton酪氨酸激酶抑制剂，已获得批准，用于治疗多种B细胞恶性肿瘤，在临床I期研究中表现出潜在的治疗效果。现研究人员进行II期临床试验，评估依鲁替尼用于复发性滤泡性淋巴瘤的效果。
MedSci原创 - 依鲁替尼，滤泡性淋巴瘤 - 2017-10-30
ESMO：一些重要癌症研究报告将陆续公布
来源：美通社 第35届欧洲内科肿瘤学会大会(ESMO)10月8日至12日在意大利米兰博览会中心召开，届时将一些重要的癌症研究进展的新闻公布： R. Bastian（德国） 外科手术可以缓解转移癌患者脊柱骨折的痛苦（米兰时间2010年10月9日9:00）。 许多多发性骨髓瘤患者，或者肿瘤已经从最初生长点发生扩散的癌症患者承受着脊柱压缩性骨折的痛苦。外科手术似乎能迅
欧洲内科肿瘤学会大会，ESMO - 2010-10-13
Front Genet：汉族人群中各种类型角膜营养不良相关的新型突变
复旦大学上海医学院眼与耳鼻喉医院眼科的Zhang J等人在Front Genet杂志上发表了最新的一项工作，他们使用下一代测序技术（NGS）研究了角膜营养不良（CDs）汉族患者的遗传谱。
网络 - 汉族人群，角膜营养不良，新型突变 - 2019-09-28
中国肺癌肺癌南北高峰论坛 2013：肺癌防控 战略前移
在11月16日召开的中国肺癌肺癌南北高峰论坛上，中国医学科学院、北京协和医学院肿瘤研究所医院的程书钧院士就肺癌的防控做了重要报告。研究发现，吸烟者和非吸烟者在突变几率，突变普和突变基因上存在差异。目前，肺癌的诊治已朝向个体化的
医学论坛网 - 肺癌，防治，预防 - 2013-11-19
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