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巴拉<font color="red">尼</font>协会上半规管裂综合征诊断标准解读

巴拉协会上半规管裂综合征诊断标准解读

巴拉协会是以诺贝尔奖得主罗伯特·巴拉命名的研究前庭与平衡科学和眩晕医学的国际学术组织。该协会2021年3月发布了《上半规管裂综合征诊断标准》,要点如下:至少有一项症状与内耳第三窗病理

北京医学 - 上半规管裂综合征 - 2022-07-26

JAAD:巴利替<font color="red">尼</font>治疗扁平苔藓的回顾性研究

JAAD:巴利替治疗扁平苔藓的回顾性研究

本研究目的是评估JAK-1/2抑制剂巴利替(Baricitinib)治疗LPP的疗效。

MedSci原创 - 扁平苔藓,额叶纤维性脱发,巴利替尼 - 2022-03-11

ESMO Open:阿西替<font color="red">尼</font>治疗肾细胞癌有害无益?

ESMO Open:阿西替治疗肾细胞癌有害无益?

癌症患者用错药,不仅没有治疗效果,还可能会缩短患者的生存期。

MedSci原创 - 肾细胞癌,阿西替尼 - 2021-04-28

Clin Cancer Res: 考比替<font color="red">尼</font>(cobimetinib)+ 维莫非<font color="red">尼</font>(vemurafenib)对比安慰剂+ 维莫非<font color="red">尼</font>(vemurafenib)治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤的疗效和安全性

Clin Cancer Res: 考比替(cobimetinib)+ 维莫非(vemurafenib)对比安慰剂+ 维莫非(vemurafenib)治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤的疗效和安全性

coBRIM研究表明,在维莫非(vemurafenib)基础上加用考比替(cobimetinib)治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤可获得长期获益,并且毒性可耐受可控。

MedSci原创 - Vemurafenib,cobimetinib,BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤 - 2021-06-26

JCO:linifanib与索拉非<font color="red">尼</font>对比用于晚期肝细胞癌

JCO:linifanib与索拉非对比用于晚期肝细胞癌

在《临床肿瘤学杂志》(JCO)上的一项III期临床试验中,Cainap等人发现,与索拉非(多吉美)治疗相比,linifanib治疗(一种VEGF和PDGF受体酪氨酸激酶ATP竞争抑制剂)并不能提高没有接受过系统治疗的晚期肝细胞癌患者的总生存期研究细节在该项非盲试验中,研究对象主要是亚洲患者,1035例患者随机分为linifanib 17.5mg,1次/日(n=514)或索拉非400mg,2次

MedSci原创 - 索拉非尼,linifanib,肝细胞癌 - 2015-01-11

2015阿帕替<font color="red">尼</font>治疗胃癌的临床应用专家共识发布

2015阿帕替治疗胃癌的临床应用专家共识发布

甲磺酸阿帕替片是口服小分子抗血管生成抑制剂新药,主要通过高度选择性地抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶的活性,阻断血管内皮生长因子(VEGF)与其受体结合后的信号转导通路,从而强效抑制肿瘤血管生成上市前的一系列临床研究表明阿帕替具有一定的客观有效性和明显的生存获益,严重不良反应的发生率低,患者耐受性良好,已于2014 年10月17日经国家食品药品管理监督

临床肿瘤学杂志. - 阿帕替尼,胃癌 - 2016-09-16

眩晕、耳鸣、听力丧失,遇上梅<font color="red">尼</font>埃该如何诊断和治疗?

眩晕、耳鸣、听力丧失,遇上梅埃该如何诊断和治疗?

埃病是一种原因不明的、以膜迷路积水为主要病理特征的内耳病,临床表现为发作性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和(或)耳闷胀感。

网络 - 2022-04-25

眩晕“常客”——梅<font color="red">尼</font>埃病的分型诊断进展与意义

眩晕“常客”——梅埃病的分型诊断进展与意义

MD的分型方法有助于探究MD的病因、基因,为临床研究提供同质性高的病人,为临床诊疗提供更高质量的证据。分型也可扩展MD的治疗方式,如免疫调节剂、偏头痛预防性治疗、改善血液流变学治疗、抗过敏治疗等。

ANDs - 双侧MD分型,单侧MD分型 - 2022-11-06

甲磺酸伊马替<font color="red">尼</font>片生物等效性研究技术指导原则

甲磺酸伊马替片生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《甲磺酸伊马替片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 伊马替尼 - 2024-02-13

马来酸阿法替<font color="red">尼</font>片生物等效性研究技术指导原则

马来酸阿法替片生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《马来酸阿法替片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 马来酸阿法替尼片 - 2024-02-14

真实世界数据:支持阿法替<font color="red">尼</font>用于老年晚期肺癌患者

真实世界数据:支持阿法替用于老年晚期肺癌患者

在德国的临床实践中,70岁及以上的患有EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受阿法替治疗时,阿法替的总反应率(ORR)为78%,疾病控制率(DCR)为93%。

网络 - 阿法替尼,真实世界数据,老年晚期肺癌 - 2019-04-12

盐酸安罗替<font color="red">尼</font>治疗晚期非小细胞肺癌专家共识

盐酸安罗替治疗晚期非小细胞肺癌专家共识

为更好地指导临床上合理、有效地使用盐酸安罗替,中国医师协会肿瘤医师分会、中国临床肿瘤学会血管靶向治疗专家委员会和中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会共同组织专家制定了本共识,以供同道借鉴参考。本共识将随盐酸安罗替新研究成果的不断问世适时更新。

中华医学杂志.2018, 98(44): - 盐酸安罗替尼,晚期非小细胞肺癌 - 2018-12-23

FDA扩大了Lynparza(奥拉帕<font color="red">尼</font>)的适应症范围

FDA扩大了Lynparza(奥拉帕)的适应症范围

与安慰剂相比,Lynparza组患者的死亡风险降低了 32%。

MedSci原创 - Lynparza,PARP抑制剂Lynparza - 2022-03-12

EGFR L858R突变非小细胞肺癌脑转移患者获益佐利替<font color="red">尼</font>序贯阿美替<font color="red">尼</font>,生存期超65个月!

EGFR L858R突变非小细胞肺癌脑转移患者获益佐利替序贯阿美替,生存期超65个月!

这是首例患有EGFR突变(21号外显子L858R)且伴有症状的多发BMNSCLC初治患者在使用佐利替和阿美替序贯治疗后获得较长OS的报告。

网络 - 非小细胞肺癌,阿美替尼,佐利替尼 - 2024-05-14

STM:帕病毒和亨德拉病毒治疗性疫苗问世

美国研究人员8月8日在美国《科学—转化医学》杂志上报告说,他们已开发出了针对帕病毒和亨德拉病毒的高效疫苗。  帕病毒及与其关系紧密的亨德拉病毒均为美国国家卫生研究院研究的罕见病毒,它们能攻击人和动物的肺部和大脑,死亡率分别高达75%和60%,而帕病毒还可以人际间传播。

新华网 - 尼帕病毒,亨德拉病毒,疫苗 - 2012-08-09

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