2018欧洲高血压防治指南解读
2018 版欧洲心脏病学会/ 欧洲高血压学会（European Society of Cardiology/European Society of Hypertension，ESC/ESH）高血压指南于
《中国医学前沿杂志（电子版）》.2018 - 高血压 - 2018-11-17
UEGW2017 | 中国门脉高压无创诊断研究组在欧洲消化疾病周作口头报告并获评Oral Paper Prize
近日，在西班牙巴塞罗那举办的第25届欧洲消化疾病周（UEGW）上，来自南方医科大学南方医院的祁小龙教授代表中国门脉高压无创诊断研究组（CHESS）在欧洲肝病学会（EASL）组织的肝硬化及并发症会场报告了一项前瞻性多中心门脉高压无创诊断试验结果，该研究同时获评UEGW本会场唯一的Oral Paper Prize。
国际肝病 - 门脉高压，无创诊断，模型 - 2017-11-06
解读“ 2021欧洲Graves眼病医疗管理指南”
本文将对该指南进行全面解读，旨在为广大医务工作者进一步提高Graves眼病的诊断和治疗水平，以更好地服务于广大眼病患者提供参考。
眼科新进展 - Graves眼病 - 2023-01-31
两年获批三个FDA IND，三迭纪第三款3D打印药物进入临床阶段
T21利用3D打印技术实现了精准的结肠靶向递送，它体现了三迭纪在药物递送技术上的多样性，验证了新兴技术在产品开发上丰富的应用场景。
三迭纪 - 溃疡性结肠炎 - 2022-11-18
2016 年欧洲血脂异常管理指南
欧洲心脏病学会年会（ESC2016）在意大利罗马如火如荼的进行中，大会发布了《 2016 年欧洲血脂异常管理指南》，本文整理了指南主要推荐内容，让我们一睹为快吧。
心血管时间 - 血脂异常 - 2016-08-28
幸运的是，首个且唯一一个治疗药物已在欧美获批
弗雷德里希共济失调（FRDA）是一种逐渐损害神经系统的罕见遗传性疾病，其特点是 Nrf2 途径受损，Nrf2 活性较低。
MedSci原创 - FRDA - 2024-03-27
浙江42%药批已消失！
2月19日，记者从浙江省食品药品监督管理局获悉，自2013年新修订《药品经营质量管理规范》(简称“药品GSP”)实施后，浙江两年来本着“严字当头，只作减法”的原则，如期完成了药品GSP认证工作。截止2015年底，137家药品批发企业因不符合新修订药品GSP要求主动放弃或被撤销经营资格，占该省药品批发企业总数的42.3%。药品GSP是企业药品经营管理和质量控制的基本准则。新修订药品GSP全面提升企业
中国新闻网 - GSP认证，药品批发 - 2016-02-22
Cancers：EGFR/ALK阴性晚期NSCLC患者在免疫治疗获批一线治疗后的生存获益：来自真实世界研究数据
研究表明，免疫检查点抑制剂(ICI)的获批明显改善EGFR/ALK阴性晚期NSCLC患者的OS。PS≥1, 骨转移和肝转移是不良预后因素。
MedSci原创 - 免疫检查点抑制剂（ICI），EGFR/ALK阴性晚期NSCLC - 2021-09-28
拜耳非奈利酮在中国获批，用于治疗2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者
批准是基于III期临床FIDELIO-DKD研究结果，该研究在与2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中评估非奈利酮在肾脏和心血管获益方面的有效性和安全性，是迄今为止在该患者群中开展的最大规模III期临床项目
拜耳 - 2型糖尿病肾病，非奈利酮 - 2022-06-29
武田瑞普佳® （阿加糖酶α注射用浓溶液）获批进入中国，为法布雷病患者带来更多治疗选择
2020年8月28日，武田中国宣布，旗下创新药物瑞普佳®（阿加糖酶α注射用浓溶液）经国家药品监督管理局批准，用于确诊为法布雷病（α-半乳糖苷酶 A 缺乏症）患者的长期酶替代治疗。
medsci - 2020-08-28
2017 欧洲外阴癌症患者的管理指南
该指南旨在提高提高欧洲妇科癌症妇女护理质量。
Int J Gynecol Cancer. 2017 May;27(4):832-837 - 外阴，癌症，患者，管理，指南 - 2017-04-27
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