Clin Cancer Res：III期临床研究CATNON表明IDH野生型的胶质母细胞瘤中，在放疗的基础上加用替莫唑胺并不能改善患者的预后

研究表明，在IDH野生型的胶质母细胞瘤中，在放疗的基础上加用替莫唑胺并不能改善患者的预后。

网络 - 替莫唑胺，IDH野生型的胶质母细胞瘤 - 2022-03-14

Heliyon：上海中医药大学附属曙光医院团队发现黄芪甲苷IV通过减少细胞外囊泡释放和抑制M2型TAMs激活抑制结直肠癌转移

该研究探讨中药文库中有效化合物对结直肠癌转移的预防作用，并从肿瘤源性细胞外囊泡(TEVs)的角度探讨其潜在机制。

MedSci原创 - 黄芪甲苷IV，结直肠癌，细胞外囊泡，巨噬细胞，转移 - 2024-06-05

Diabetes：组蛋白甲基化转移酶MLL1在伤口修复中指导巨噬细胞介导的炎症反应并且其作用在肥胖的2型糖尿病小鼠中发生了改变

巨噬细胞是伤口修复中发炎期萌生和消除的关键。在糖尿病中，巨噬细胞在后期伤口愈合中表现出持续性的炎症表型。因此，我们猜测在伤口修复中MLL1会影响巨噬细胞介导的炎症发应。我们利用骨髓特异性Mll1突变体（Mll1f/fLyz2Cre+）探究MLL1在伤口愈合中的功能。与对照相比，Mll1f/fLyz

MedSci原创 - 巨噬细胞，糖尿病，炎症反应 - 2017-07-02

Acta Neurol Belg：通过光学扫描相干断层扫描对偏头痛和紧张型头痛患者的视网膜神经纤维层、神经节细胞层和视盘进行定量分析

土耳其安卡拉Keioren研究医院眼科的YenerA等人近日在Acta Neurol Belg杂志上发表了一篇重要的文章，他们对偏头痛患者和患有紧张型头痛（TTH）的患者，在他们不头痛的时候，使用扫频光源光学相干断层扫描

MedSci原创 - 光学扫描相干断层扫描，偏头痛，紧张型头痛，视网膜神经纤维层，神经节细胞层，视盘，定量分析 - 2019-01-18

Immunity：中山大学邝栋明/魏瑗发现免疫检查点治疗引起的免疫球蛋白G抗体唾液酸化会损害肝细胞癌中抗原性I型干扰素的应答

该研究表明免疫检查点治疗引起的免疫球蛋白G抗体唾液酸化会损害肝细胞性肝癌中抗原性I型干扰素的应答。

iNature - 肝细胞癌，免疫检查点，免疫球蛋白G抗体唾液酸化，原性I型干扰素 - 2022-12-23

DIABETOLOGIA：胰岛素停用和随后的胰岛素治疗后1型糖尿病患者的基质代谢，激素和细胞因子水平以及脂肪组织信号传导，以模拟酮症酸中毒的起始步骤

网络 - 糖尿病，肥胖趋势 - 2019-04-03

蓝鸟生物继基因疗法致癌后表示：不可能导致白血病，或将恢复临床研究

近日，在积极配合美国食品药品监督管理局（FDA）的审查后，蓝鸟生物（bluebird bio）宣布，

MedSci原创 - 基因疗法，镰刀状细胞，镰刀状红细胞贫血，蓝鸟生物 - 2021-03-15

英国血液学学会指南：严重血红蛋白病的诊断和筛查指南

英国血液学会发布关于严重血红蛋白病的筛查和诊断指南。

Br J Haematol . 2023 Jun - 血红蛋白病，异常血红蛋白病 - 2023-06-07

CRISPR / Cas9疗法OTQ923治疗镰状细胞疾病：FDA已批准进行临床试验

Intellia Therapeutics本周二（2020年3月31日）宣布，FDA已批准，允许启动基于CRISPR / Cas9的细胞疗法OTQ923的I/II期临床研究。

MedSci原创 - 镰状细胞疾病，CRISPR / Cas9 - 2020-04-01

Nat Med：CRISPR基因编辑技术或有望治疗血液疾病

图片来源：medicalxpress.com刊登于国际著名杂志Nature Medicine上的一项研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术就可以帮助治疗镰刀形细胞病以及β地中海贫血症，该研究为后期通过基因组编辑技术来开发治疗常见血液障碍的新型疗法提供了一定帮助。

生物谷 - CRISPR，基因编辑 - 2016-08-17

Bluebird临床数据不甚理想 基因疗法任重而道远

基因疗法在近年来已经从假想逐渐变成了现实。然而，这一疗法经历的起起伏伏让人不禁为其前景打上了一个大大的问号。 最近，基因疗法的先驱Bluebird生物医药公司上周在美国血液病学会会议上公布了其基因疗法LentiGlobin BB305的最新临床研究结果。然而，这一结果未能达到预期，使公司股价遭受重创，基因疗法的前景蒙上了一层阴云。 研究人员发现BB305疗法在一些带有β-球蛋白基因缺陷患者

生物谷 - 基因治疗，Bluebird - 2015-12-14

基因疗法首次治愈镰状细胞病

法国科学家 3 月 2 日在《新英格兰医学杂志》上报告他们成功治愈了一位患有镰状细胞贫血症的 15 岁男孩，目前男孩体内的镰状红细胞数量大大减少了，且他的体内有足够多的正常红细胞来抵抗镰状细胞病。1、镰刀型红细胞贫血症在美国约 9 万人患有镰刀型红细胞贫血症，该病主要发生在黑色人种中。在世界范围内每年约有 275，000 个新生儿患有这种疾病。镰状细胞病会引起极

生物 360 - 基因疗法，镰状细胞病，贫血 - 2017-03-03

基因治疗出岔子了？蓝鸟(Bluebird Bio)暂停LentiGlobin基因疗法1/2、3期临床研究

美国当地时间2021年2月16日，著名的基因疗法公司蓝鸟生物（bluebird bio, Inc.）宣布，由于可疑的非预期严重不良反应急性髓细胞白血病（AML），公司已经

MedSci原创 - 基因治疗 - 2021-02-17