肿瘤细胞的异质性决定了它的侵袭能力！
由Bellvitge生物医学研究所（IDIBELL）表观遗传学和癌症生物学计划（PEBC）的主任Manel Esteller博士、ICREA研究员和巴塞罗那大学（UB）的遗传学教授领导的一项新研究发现描述这一发现的论文已经发表在《胃肠病学》杂志上。 人类肿瘤在患者体内以指数速率增长，这意味着，它们也必须适应环境的变化并存活下来，如化疗或放疗带来
来宝网 - 肿瘤细胞 - 2016-08-20
Cell子刊：癌症研究的八大问题
现在癌症患者可以通过自己肿瘤的基因测序，来确定他们疾病的遗传根源，我们已经靶定了其中许多遗传学改变，但我们仍然还没有获得绝大部分
生物通 - 癌症，肿瘤微环境，表观遗传 - 2015-10-10
第四代试管婴儿技术缔造“三亲婴儿”
此项技术主要由华裔科学家张进教授所领导的团队展开研究，作为世界上首位“三亲婴儿”的项目负责人、纽约新希望生殖医学中心张进教授曾对媒体表示，“自然界也没有这种怀孕”、“他是人类第一次一个生命是由三个人的遗传物质结合起来
首都食品与医药 - 试管婴儿，三亲婴儿 - 2017-04-04
Ann Rheum Dis ：西湖大学郑厚峰团队阐明银屑病型关节炎和骨质疏松的关系
银屑病是一种常见的自身免疫性皮肤病，在欧洲人群的发病率是2.5%，亚洲人群发病率是0.1%-0.5%，其中最严重的并发症是银屑病性关节炎。目前对银屑病是否能够导致骨质疏松依旧存在着争议。
中国生物技术网 - 骨质疏松，银屑病，银屑病型关节炎 - 2020-08-03
Asia Pac J Ophthalmol (Phila)：针对小儿眼科医生的视网膜母细胞瘤综述
加拿大多伦多大学眼科与视觉科学系的AlAli A近日在Asia Pac J Ophthalmol (Phila)发表了一篇文章，系统性的总结了视网膜母细胞瘤治疗的流行病学、遗传学，产前筛查、诊断、分类、
MedSci原创 - 小儿眼科医生，视网膜母细胞瘤，综述 - 2018-05-16
常见胎儿结构畸形产前咨询儿外科专家共识
结构畸形胎儿是否继续妊娠需要综合产科、产前影像诊断、临床遗传学、新生儿内外科等专业意见，并结合家属意愿共同决定。很多可矫治的结构畸形胎儿在出生后需要儿外科医生手术治疗，因此产前咨询必须有儿外科医生参与
中华小儿外科杂志.2020,41(12):1057-1068. - 畸形胎儿 - 2021-02-23
Nature Communications连续发表我国科学家银屑病易感基因最新研究成果
安徽医科大学皮肤病研究所皮肤遗传学研究团队在国家自然科学基金面上、重点、国际合作项目、教育部皮肤病遗传学创新团队项目、疑难重症皮肤病协同创新中心等项目的资助下，最新研究成果"全外显子组研究鉴定出15
生物谷 - 银屑病 - 2015-04-24
MedSci专访唐北沙：神经退行性疾病与精准医疗
由梅斯医学主办的2015精准医疗研讨会于8月13-14号上海好望角酒店举行，本届将以精准医疗为切入点，将基础研究与临床应用相结合，邀请国内外顶尖的专家，针对基因组学、生物信息、在癌症，神经，心血管等疾病领域中精准医疗的研究进展等议题进行讨论MedSci现场采访中南大学湘雅医院副院长，中南大学医学遗传学国家终点实验室副主任及学术委员会委员、湖南省医学遗传学专业委员会主任委员唐北沙教授MedSci：
MedSci原创 - 唐北沙，神经退行性疾病，精准医疗 - 2015-08-17
【中文译文】2022 EAU指南：泌尿系肿瘤综合征的种系检测
在不断扩大的精准医学领域，随着检测方法的改进以及可用性的增加，遗传学检测在患者的评估和治疗中的应用显著增加。本文主要总结了当前可用于泌尿系肿瘤综合征患者的生殖系检测指南。
Eur Urol Focus - EAU，肿瘤科，泌尿肿瘤，中文译文 - 2022-09-28
Nature：测序研究引发的思考，谁该拥有个人基因数据？
近日，一位遗传学研究者在Nature网站上披露了如今遗传学研究中存在的问题：是否有必要将原始数据反馈给参与者？以下为她的自述内容。存在问题：参与者被拒绝访问原始数据作为一个人类遗传学工作者，我分析了成千上万份匿名者的DNA
生物探索 - 测序，个人基因数据 - 2016-11-10
Cell揭秘遗传机制“漏洞”：大量基因能在受孕前后改变
生物体的遗传物质编码并不是固定的，在有机体的一生中可以随时改变或变异。单个编码的变化就是随机突变，会自发地发生，导致发育问题。1 作者对发现所做出的解释文章的第一作者兼通讯作者贝勒医学院的助理教授Pengfei Liu博士表示，
生物探索 - 遗传机制，基因，受孕 - 2017-03-01
免疫调节剂治疗鼻部炎症性疾病专家共识(2023，深圳)
鼻部炎症性疾病临床主要包括变应性鼻炎(AR)、非变应性鼻炎(NAR)和慢性鼻窦炎(CRS),其发病机制尚未完全阐明，涉及遗传学、免疫调节、炎症介质、环境因素、微生物群状态等多方面，传统药物治疗后部分患
中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 - 免疫调节剂，鼻部炎症性疾病 - 2023-03-03
染色体核型检验诊断报告模式专家共识
染色体核型检验诊断是通过对染色体数目的计数和对结构的观察、分析，为染色体病、遗传病、重现性遗传学异常的血液肿瘤等疾病的诊断提供有力的形态学证据，使遗传性疾病的患儿可以得到早期发现、早期干预和治疗，对于肿瘤患者疗效评估
中华医学杂志.2016,96(12):933-936. - 染色体检验，诊断报告 - 2016-03-29
CDS 2013：贾伟平报告中国糖尿病表型特征及遗传标记物新发现
在2013中华医学会糖尿病学分会第十七次全国学术会议中，中华医学会糖尿病学分会候任主任委员、上海市第六人民医院院长贾伟平为在座听众作出“中国糖尿病表型特征及遗传标记物新发现”的精彩演讲，她表示，遗传学研究可预测高危人群只要对携带遗传背景的高峰人群加以干预，就有可能延缓糖尿病和并发症的发生发展。 中国糖尿病发病特点：与遗传相关及发病年轻化 &nb
MedSci原创 - CDS，贾伟平，糖尿病，标记物 - 2013-11-26
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