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Carcinogenesis:中药阿可拉定或可成为耐药性前列腺癌新<font color="red">疗法</font>

Carcinogenesis:中药阿可拉定或可成为耐药性前列腺癌新疗法

国际知名肿瘤期刊《癌症发生》近日发表了名为"前列腺癌治疗新方法:阿可拉定激活芳香碳氢化合物受体以靶向作用于雄激素受体及其变异异构体"的文章,该研究由新加坡国立大学医学院的Eu-Leong Yong教授课题组完成。前列腺癌是一种激素刺激的疾病,在男性患者中属于高发癌种。由于患者人数众多,前列腺癌药物一直是药物研发的热门领域。目前针对雄激素敏感的前列腺癌已经可以被药物有效控制,但对雄激素不敏感的前列腺

生物谷 - 中药,阿可拉定,耐药性,前列腺癌 - 2015-04-27

Hematogenix针对三阴乳腺癌推出获得FDA批准的伴随诊断肿瘤<font color="red">免疫</font>检测

Hematogenix针对三阴乳腺癌推出获得FDA批准的伴随诊断肿瘤免疫检测

针对药物开发和肿瘤免疫检测提供综合病理学服务的全球领导者Hematogenix®今天宣布推出TECENTRIQ®药物的伴随诊断检测。2019年3月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准TECENTRIQ免疫疗法与Abraxane联合疗法作为治疗PD-L1阳性局部晚期不可切除或转移三阴乳腺癌(TNBC)的一线疗法。TECENTRIQ是首款获得FDA批准用于治疗乳腺癌的免疫疗法。针对药物开发和肿

美通社 - 三阴乳腺癌,肿瘤免疫检测 - 2019-03-13

专访宣武医院林庆堂:脑胶质瘤CAR-T治疗如何改进方案 以增加疗效

专访宣武医院林庆堂:脑胶质瘤CAR-T治疗如何改进方案 以增加疗效

经过对30多例病人的治疗跟随访,治疗的整体安全比较高,部分患者有一定的疗效。现在我们也做了些改进,比如在CAR的结构上加入免疫节点抑制剂等措施。

神外前沿 - 脑胶质瘤,CAR-T治疗 - 2023-10-03

从“肿瘤<font color="red">免疫</font><font color="red">疗法</font>”发展历程,看“单抗、CAR-T”任重而道远!

从“肿瘤免疫疗法”发展历程,看“单抗、CAR-T”任重而道远!

近年来,随着肿瘤免疫调控机制的逐渐清晰和基因改造技术的不断提高,肿瘤免疫治疗领域得到了空前发展。从非特异性免疫刺激剂到肿瘤疫苗,再到针对免疫检查点阻断的单克隆抗体和过继细胞免疫治疗,一项项创新免疫治疗技术为人类抵抗肿瘤提供了更多的武器,也让那些屡战屡败的临床医生和科学家们重拾了信心。尤其是近5年,随着免疫检查点单抗药物与CAR-T细胞免疫治疗的崛起,免疫治疗的概念越来越深入人心,疗效也逐渐获得认可

药渡/强森 - “肿瘤免疫疗法”,“单抗,CAR-T” - 2016-12-26

CAR-T<font color="red">疗法</font>里程碑:诺华CTL-019获10:0全票通过,FDA专家一致推荐

CAR-T疗法里程碑:诺华CTL-019获10:0全票通过,FDA专家一致推荐

7月12日,诺华公司的突破性嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)Tisagenlecleucel(CTL-019)获美国 FDA 咨询专家委员会(ODAC)的一致投票(10-0)支持批准。CTL-019申请的适应症是复发或难治儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病(ALL),在绝大多数情况下,FDA都会遵从专家咨询委员会的意见,也就是说,CTL-019将大概率成为全球首个获批上市的CRA-T疗法

MedSci,医药魔方 - CAR-T,诺华,CTL-019,FDA - 2017-07-13

Carcinogenesis:新加坡科研人员揭示中药阿可拉定或可成为耐药性前列腺癌新<font color="red">疗法</font>

Carcinogenesis:新加坡科研人员揭示中药阿可拉定或可成为耐药性前列腺癌新疗法

国际知名肿瘤期刊《癌症发生》(Carcinogenesis, IF 5.266)近日发表了名为"前列腺癌治疗新方法:阿可拉定激活芳香碳氢化合物受体以靶向作用于雄激素受体及其变异异构体"的文章,该研究由新加坡国立大学医学院的Eu-Leong Yong教授课题组完成。 前列腺癌是一种激素刺激的疾病,在男性患者中属于高发癌种。由于患者人数众多,前列腺癌药物一直是药物研发的热门领域。目前针对雄激素敏

生物谷 - 基因治疗 - 2015-04-29

君实生物特瑞普利单抗治疗鼻咽癌再获欧盟孤儿药资格认定

君实生物特瑞普利单抗治疗鼻咽癌再获欧盟孤儿药资格认定

 截至目前,特瑞普利单抗已累计获得欧盟和美国药品监管机构授予的6项孤儿药资格认定

网络 - 孤儿药,君实生物,特瑞普利单抗 - 2022-08-26

百时美丙肝鸡尾酒<font color="red">疗法</font>DCV/ASV III期治愈率达90%

百时美丙肝鸡尾酒疗法DCV/ASV III期治愈率达90%

百时美施贵宝(BMS)4月10日公布了丙肝鸡尾酒疗法(daclatasvir+asunaprevir,即DCV+ASV)一项国际III期研究HALLMARK-DUAL的数据。DCV+ASV是一种实验全口服、无干扰素、无利巴韦林丙肝治疗方案。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-04-11

拜耳预付款2.4亿美元收购BlueRock进行诱导多能干细胞治疗的研究

拜耳预付款2.4亿美元收购BlueRock进行诱导多能干细胞治疗的研究

拜耳公司宣布将全面收购BlueRock Therapeutics,这是一家总部位于美国的私营生物技术公司,专注于利用专有的诱导多能干细胞(iPSC)平台开发神经病学、心脏病学和免疫学领域的工程细胞疗法

MedSci原创 - 拜耳,收购,BlueRock,诱导多能干细胞治疗 - 2019-08-10

美国新药特殊审评制度优秀经验借鉴

美国新药特殊审评制度优秀经验借鉴

2018年,美国FDA共批准了59款新药,是近26年来新药核准数量最多的一年,从一个侧面反映出美国政府优化法规监管、加速新药上市的政策倾向。

火石创造 - 新药,特殊审批,法规监管,新药上市 - 2019-06-13

我国HIV抗病毒治疗成果喜人

我国HIV抗病毒治疗成果喜人

 编者按:2011年12月1日是第24个“世界艾滋病日”,作为国家“十一五”传染病防治重大专项责任单位,北京协和医院在成人艾滋病抗病毒治疗方面取得重要突破性成就,为推进中国艾滋病防治研究工作献上了一份厚礼

中国医学论坛报 - HIV,抗病毒治疗 - 2012-02-04

Nature & Nucleic Acids Res:新技术有助改善CRISPR基因<font color="red">疗法</font>

Nature & Nucleic Acids Res:新技术有助改善CRISPR基因疗法

基于对人细胞中基因排布和修复方式的理解,加拿大戴尔豪斯大学医学院病理学系副教授Graham Dellaire博士开发出一种很可能能够让基因疗法更加有效和安全的技术。作为2015年的突破性发现,CRISPR能够准确地靶向作用于靶DNA,并对它进行编辑,从而有潜力治疗遗传病和发现新的抗癌疗法

生物谷 - 基因治疗,CRISPR - 2016-03-09

《自然》子刊:人类首次成功用基因编辑技术灭掉HIV

《自然》子刊:人类首次成功用基因编辑技术灭掉HIV

CRISPR-Cas9疗法+改进的抗逆转录病毒疗法(LASER ART)目前,艾滋病的治疗方法就是抗逆转录病毒疗法(ART)。这种疗

健康界 - 医学人文 - 2019-07-04

罗氏泰圣奇®<font color="red">免疫</font>联合治疗方案在中国获批用于治疗肝细胞癌

罗氏泰圣奇®免疫联合治疗方案在中国获批用于治疗肝细胞癌

罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇®,Tecentriq®)联合贝伐珠单抗(以下简称“T+A”联合疗法)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除

罗氏 - 2020-10-28

mRNA癌症疫苗联合帕博利珠单抗3期临床启动,主攻黑色素瘤、胰腺癌、胃癌等,死亡风险可降62%!

mRNA癌症疫苗联合帕博利珠单抗3期临床启动,主攻黑色素瘤、胰腺癌、胃癌等,死亡风险可降62%!

去年美国癌症研究协会(AACR)大会报告的数据显示,与单独使用Keytruda治疗相比,mRNA-4157可在18个月内将复发或死亡率降低62%。

MedSci原创 - 癌症疫苗,mRNA-4157 - 2024-05-27

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