专题播报 | 7月6日·世界过敏性疾病日
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MedSci原创 - 过敏性疾病，风湿免疫 - 2022-07-06
一文读懂 | 女性盆底功能障碍性疾病
盆底功能障碍性疾病一般是指盆底的支持结构损伤或功能异常所致的疾病,常见的有子宫脱垂、阴道壁脱垂、尿失禁等。
疼痛康复研究 - 盆底功能障碍性疾病 - 2023-10-18
超声诊断IgG4相关性疾病2例
病例1，男，35岁。因“反复淋巴结肿大3年余，左眼外凸1年余，腮腺肿大1月余”于2016年3月3日入院。查体：双眼上睑轻度肿大，左侧颈部及双侧腋下扪及多个肿大淋巴结，质中，颈部最大者约1.5 cm×1.5 cm，活动，无压痛；腋下淋巴结最大约1.3 cm×0.9 cm，活动度差。双侧腹股沟可扪及多个肿大淋巴结，最大者约1.8 cm×1.5 cm。右侧腮腺明显肿大，左侧腮腺轻度肿大，无明显压痛。
实用医院临床杂志 - 超声诊断，IgG4相关性疾病 - 2019-12-19
Arch Bone Jt Surg：青少年系统性红斑狼疮的骨密度评价
本研究旨在确定低骨矿物质密度(BMD)和低骨矿物质含量(BMC)作为青少年系统性红斑狼疮(JSLE)慢性并发症的患病率，并确定相关变量和患者特征，探讨BMD与影响因素的关系。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，青少年，骨密度 - 2023-12-30
A&R：早期系统性红斑狼疮的纵向免疫细胞谱分析
外周辅助T细胞、滤泡辅助T细胞（Tfh细胞）和独特的Ki67+增殖性免疫细胞亚群在系统性红斑狼疮（SLE）早期扩展，早期SLE的免疫学特征（Tfh细胞和CXCL10）随着时间的推移而演变。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，趋化因子，细胞因子，质谱分析，辅助T细胞 - 2022-06-05
腹部良性疾病经自然腔道取标本手术中国专家共识
经自然腔道取标本手术（natural orifice specimen extraction surgery,NOSES）作为具有革新意义的新兴外科术式,经过近几年的不断发展、创新和完善,已经形成了完
中华结直肠疾病电子杂志 - 经自然腔道取标本手术 - 2021-12-14
Anesthesia & Analgesia ：绵羊体外模型中系统性炎症和颅内炎症的关系
该研究数据在大型动物模型中为CPB 诱导的神经炎症提供了直接的组织病理学证据，并为 CPB 诱导的颅内炎症可能导致术后神经认知障碍，在机制方面提供了进一步的数据。
网络 - 系统性炎症，颅内炎症 - 2023-12-06
【盘点】近期神经退行性疾病研究进展一览
神经退行性疾病是一类大脑和脊髓的神经元细胞丧失的疾病状态，神经元细胞一般不会再生，过度的损害可能是毁灭性的，不可逆转的。神经退行性疾病会随着时间的推移而恶化，最终导致功能障碍，阿尔茨海默病和帕金森病是患病率最高的两种疾病，为病人和家属带来极大痛苦。科学家们一直在为寻找神经退行性疾病的发病机制和治疗方法而努力着。梅斯医学小编将近期关于神经退行性疾病的基础研究进展进行了总结，与大家分享。【1】AI
MedSci原创 - 神经退行性 - 2016-09-10
Kineret（anakinra）在英国批准用于罕见炎症性疾病的治疗
但是，继欧洲药品管理局（EMA）授权后，Kineret®（anakinra）在英国和爱尔兰共和国（RoI）已被批准用于治疗患有系统性青少年特发性关节炎（SJIA）和成人发病的静脉疾病（AOSD）的英
MedSci原创 - anakinra，IL-1，炎症 - 2018-07-16
病例分享：羟氯喹有效减少系统性红斑狼疮复发一例
基本情况：38岁女性患者，于2022年7月15日入院治疗。 主诉：反复关节痛、下肢水肿、排尿泡沫增多1年余。
网络 - 系统性红斑狼疮 - 2023-01-31
NAT COMMUN:新研究发现为系统性红斑狼疮治疗带来新希望！
来自国际联盟的科学家已经发现了大量新的遗传标记，使人们易患狼疮。 该研究发表在自然通讯杂志7月17日刊上，由威克森林浸会医学中心，俄克拉何马医学研究基金会，伦敦国王学院和Genentech公司的研究人员领导。
medicalxpress - 研究，系统，红斑狼疮，治疗 - 2017-07-18
血小板数量减少与自身免疫性疾病和病毒有关
慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的特征，是血液中血小板数量少。血小板减少发生在血小板早期被严重破坏的情况下。原因有两种，要么是一些抗血小板的自身抗体引起的，要么是一些免疫性复合血小板膜导致血小板被巨噬细胞吸收。血小板短暂的生命是一种自身免疫机制的结果。在ITP患者的血液循环中，血小板的寿命会大大缩短，平均存活时间从2~3天减少到几分钟。产生了抗体的血小板常常会孤立，然后在脾脏中被毁掉，而肝脏和
科研出版社 - 血小板，自身免疫性疾病，病毒 - 2014-12-10
ARD：系统性硬化病皮肤受累程度可鉴别肺部病变结局及生存
系统性硬化病是以血管功能障碍、免疫活化及组织纤维化为特征的慢性多系统疾病。作为系统性硬化病的常见和早期临床表现，皮肤纤维化程度是主要的诊断和分型标准。尽管目前局限型和弥漫型的二分型法对于研究十分有用，但它并不能充分解释系统性硬化病皮肤受累表现的异构性。特别是对系统性硬化病患者进行详细描述时可以发现，至少还存在两种其他亚型：一种是“中间型”（皮肤纤维化累及前臂和腿，而未及躯干），另一种是无皮肤纤
丁香园 - 皮肤，肺部病变 - 2014-05-27
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