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加州大学付向东教授实名举报上海神经所杨辉教授学术抄袭、造假;附杨辉教授回应!

加州大学付向东教授实名举报上海神经所杨辉教授学术抄袭、造假;附杨辉教授回应!

美国加州大学圣地亚哥分校细胞与分子医学系付向东教授实名举报中科院上海神经所80后明星教授杨辉学术抄袭、造假。你怎么看?

网络 - 学术抄袭 - 2020-07-03

Nat Commun:孕期基因编辑治疗致死性儿童溶酶体贮积症

Nat Commun:孕期基因编辑治疗致死性儿童溶酶体贮积症

研究人员评估了在MPS-IH小鼠子宫内利用腺相关病毒血清型9(AAV9)传递针对Idua G→A(W392X)突变的腺嘌呤碱基编辑器(ABE)的治疗效果。

MedSci原创 - 基因编辑,溶酶体贮积症 - 2021-07-13

儿童难治性癫痫

儿童难治性癫痫

儿童难治性癫痫严重危害着儿童的身心健康,探究儿童难治性癫痫的病因与发病机制以及目前治疗进展,制定相应的个体化治疗方案,将会给患儿、家庭以及社会带来福音。

神经科学论坛 - 儿童难治性癫痫 - 2023-06-04

J Inflamm Res:拟黑多刺蚁活性部位(AFPR)通过FTO/miR-221-3p/SOCS1轴改善抑郁诱导的炎症反应

J Inflamm Res:拟黑多刺蚁活性部位(AFPR)通过FTO/miR-221-3p/SOCS1轴改善抑郁诱导的炎症反应

通过FTO/miR-221-3p/SOCS1轴研究拟黑多刺蚁的活性部位(AFPR)对抑郁症炎症的影响。

MedSci原创 - 抑郁症,炎症,FTO,拟黑多刺蚁, SOCS1 - 2024-01-01

基因疗法独领风骚,引无数巨头竞折腰!跨国药企积极布局为哪般?

基因疗法独领风骚,引无数巨头竞折腰!跨国药企积极布局为哪般?

“大药厂”多年来一直致力于生产琳琅满目的创新型药物。对于他们而言,基因疗法可能是诞生下一个“奇迹”的地方。基因疗法,顾名思义,就是用正常基因取代有缺陷基因的一种治疗方式,目前已经成为数百种遗传性疾病的潜在治疗方法,比如血友病和肌肉萎缩症等。

医药魔方 - 基因疗法,药物 - 2019-03-27

Front Immunol:免疫检查点抑制剂诱导1型糖尿病疾病发病模式和长期临床结局

Front Immunol:免疫检查点抑制剂诱导1型糖尿病疾病发病模式和长期临床结局

免疫检查点抑制剂(ICIS)在癌症治疗中的应用日益普遍。

MedSci原创 - 1型糖尿病 - 2023-09-08

近期有关心肌梗死学术成果精华一览

近期有关心肌梗死学术成果精华一览

心肌梗死在欧美最常见,美国每年约有150万人发生心肌梗死。中国近年来呈明显上升趋势,每年新发至少50万,现患至少200万。1月匆匆而过,那么关于心肌梗死近期又有哪些重大研究进展,梅斯医学小编为大家盘点。【1】Circulation:急性心肌梗死的抑郁治疗和1年死亡率有关吗? 急性心肌梗死(AMI)患者发生抑郁较为普遍,与不良的生活质量和预后有关。尽管一些国家卫生组织建议对抑郁症进行筛

MedSci原创 - 心肌梗死 - 2017-02-19

南京大学张辰宇团队开发体内自组装的siRNA递送系统,用于结肠炎的多靶点联合治疗

南京大学张辰宇团队开发体内自组装的siRNA递送系统,用于结肠炎的多靶点联合治疗

这项技术具有重要的理论意义和转化价值,它为结肠炎的联合治疗提供了可行且有前景的解决方案,同时也显示出了这一新型递送平台可在动态的体内环境中诱导可控的siRNA自组装和递送,并能够精确调控基因表达。

生物世界 - 结肠炎,siRNA递送系统 - 2022-09-30

Circulation 空军军医大学吴元明/刘丽文等合作发现心肌病的新致病基因

Circulation 空军军医大学吴元明/刘丽文等合作发现心肌病的新致病基因

本研究首次揭示了FARS2对心肌功能维持的关键作用,并为未来FARS2缺陷相关心肌病治疗提供了思路。

论道心血管 - 心肌病,FARS2 - 2024-03-20

BRAIN:戈鹉平/洪韬团队阐述海绵状血管畸形小鼠模型及发病机制

BRAIN:戈鹉平/洪韬团队阐述海绵状血管畸形小鼠模型及发病机制

团队证明MAP3K3单基因过表达突变能够导致小鼠脑脊髓海绵状血管畸形的发生,成功构建中枢神经系统海绵状血管畸形的动物模型,并为脑脊髓海绵状血管畸形患者提供了有前景的治疗靶点。

brainnew神内神外 - 海绵状血管畸形 - 2023-06-23

最新研究显示,挖鼻孔会增加阿尔茨海默病和痴呆风险

最新研究显示,挖鼻孔会增加阿尔茨海默病和痴呆风险

近年来,许多研究显示,晚发型阿尔茨海默病患者的大脑中存在肺炎衣原体DNA,甚至检测到活的肺炎衣原体,肺炎衣原体对中枢神经系统的感染与晚发型痴呆症之间的关联越来越明显。

“生物世界”公众号 - 阿尔兹海默症,挖鼻孔 - 2022-10-31

Circulation:西湖大学常兴团队利用碱基编辑,为治愈杜氏肌营养不良症带来希望

Circulation:西湖大学常兴团队利用碱基编辑,为治愈杜氏肌营养不良症带来希望

杜氏肌营养不良症(DMD)是一种单基因遗传性疾病,患者在童年时期骨骼肌功能开始弱化,10岁左右失去行走能力,最终会因为心肺功能的严重损伤而在20-30岁左右去世。其发病原因在于DMD基因突变,造成肌营

“E药世界”公众号 - 杜氏肌营养不良症 - 2021-11-14

Science:听音乐能疗伤!我国学者揭示声音减轻疼痛感背后的神经机制

Science:听音乐能疗伤!我国学者揭示声音减轻疼痛感背后的神经机制

该研究揭示了声音能够减轻疼痛的神经机制,这一发现为开发更安全的疼痛治疗方法提供了新的方向和思路。

Brainology - 音乐,减轻疼痛 - 2022-08-28

J Cachexia Sarcopenia Muscle:α-突触核蛋白聚集通过神经肌肉接头变性导致肌肉萎缩

J Cachexia Sarcopenia Muscle:α-突触核蛋白聚集通过神经肌肉接头变性导致肌肉萎缩

帕金森病(PD)是老年人常见的神经退行性疾病。随着病情的进展,PD患者可出现不同程度的肌无力、肌疲劳、肌疼痛和肌萎缩等症状。

brainnew神内神外 - α-突触核蛋白聚集,神经肌肉接头变性导致肌肉萎缩 - 2022-12-27

JCEM:先天性肾上腺增生患者的骨折患病率增加

JCEM:先天性肾上腺增生患者的骨折患病率增加

先天性肾上腺增生症(CAH)属于一种常染色体隐性遗传病,影响肾上腺皮质中类固醇合成,导致皮质醇和大多数醛固酮缺乏症,同时伴有肾上腺雄激素分泌过剩。

MedSci原创 - 临床研究,肾上腺疾病 - 2021-12-03

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