为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊CRISPR-Cas9 点击跳转

Nature Communications:包小平团队开发CAR-中性粒细胞递药系统,用于治疗致命脑肿瘤

Nature Communications:包小平团队开发CAR-中性粒细胞递药系统,用于治疗致命脑肿瘤

该研究开发的仿生CAR-中性粒细胞给药系统是一种安全、有效和通用的药物递送平台,为胶质母细胞瘤等毁灭性疾病带来了新的潜在治疗手段。

“ 生物世界”公众号 - 脑肿瘤 - 2023-04-25

Nature:迟洪波发现重编程 T 细胞增强癌症免疫疗效

Nature:迟洪波发现重编程 T 细胞增强癌症免疫疗效

美国圣裘德儿童研究医院的华人科学家们,发现了一种限制过继细胞疗法有效性的分子 “刹车”。

科学网 - 细胞,癌症免疫疗法,T - 2019-12-12

Cancer Cell:许琛琦/宋宝亮团队全面绘制肿瘤胆固醇代谢图谱,提升CAR-T治疗实体瘤效果

Cancer Cell:许琛琦/宋宝亮团队全面绘制肿瘤胆固醇代谢图谱,提升CAR-T治疗实体瘤效果

靶向胆固醇代谢(例如降胆固醇的他汀类药物)治疗癌症的概念已经在临床得到了广泛的测试,但其实际益处并不大,这就需要我们对肿瘤内细胞的胆固醇代谢有一个完整的了解。

“生物世界”公众号 - 肿瘤胆固醇代谢图谱 - 2023-05-27

Autophagy:抗癌药物博来霉素为何会导致肺纤维化?

Autophagy:抗癌药物博来霉素为何会导致肺纤维化?

博莱霉素是一种有效的临床抗癌药物,用于治疗生殖细胞肿瘤,淋巴瘤和鳞状细胞癌。不幸的是,博莱霉素的治疗效果受到肺纤维化发展的严重阻碍。

MedSci原创 - 博来霉素,肺纤维化,自噬 - 2017-11-27

Cell Death Dis:miR-486-3p通过FGFR4及EGFR调节肝癌细胞对索拉非尼的耐受性

Cell Death Dis:miR-486-3p通过FGFR4及EGFR调节肝癌细胞对索拉非尼的耐受性

肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,然而,手术或常规的治疗方法通常被认为不足以治疗晚期肝癌。

MedSci原创 - 肝癌,EGFR,耐药性,索拉非尼(Sorafenib),miR-486-3p - 2020-04-24

Science:特殊MicroRNA分子的缺失或在神经变性疾病中扮演重要角色

Science:特殊MicroRNA分子的缺失或在神经变性疾病中扮演重要角色

最近,来自索尔克研究所的科学家通过研究在国际杂志Science上发表文章称,人类机体的特殊DNA可以产生一种分子,该分子对于控制机体的肌肉有着重要的影响作用;研究者发现,不能够产生microRNAs的动物或许会引发破坏性的神经变性疾病症状,比如肌萎缩性侧索硬化等疾病,本文研究阐明了microRNAs在神经系统中的关键角色,并为开发治疗神经变性疾病的新型疗法提供了新的思路。 研究者Samuel

生物谷 - microRNA,分子,神经变性疾病 - 2015-12-21

极大提高<font color="red">CRISPR</font>编辑效率,这项纳米技术神在哪里?

极大提高CRISPR编辑效率,这项纳米技术神在哪里?

▲新型CRISPR/Cas9En技术(图片来源:genengnews)CRISPR/Cas9基因编辑技术自2012年问世以来,已经迅速成为科研与医疗界瞩目的创新科技。不过,如何将进行基因编辑的Cas9蛋白和指导RNA (Singl

药明康德 - CRISPR,编辑效率 - 2017-02-17

Mol Cell:解答<font color="red">CRISPR</font>基因编辑疑惑:为何有时无效?

Mol Cell:解答CRISPR基因编辑疑惑:为何有时无效?

生物化学家发现了CRISPR系统基因组编辑失败的原因,这一研究揭示了Cas9最常用的靶标。

生物通 - CRISPR,基因编辑,细胞修复 - 2018-07-12

Cell:畸胎瘤不仅是瘤,还有望应用于多谱系发育建模

Cell:畸胎瘤不仅是瘤,还有望应用于多谱系发育建模

发育生物学的研究常常受到模式动物的限制,近些年来,研究人员利用人类多能干细胞(hPSC)开发出了一系列的三维类器官模型,使研究人员能够在3D环境中模拟人类特有的发育。

生物探索 - 肿瘤,畸胎瘤,多谱系发育 - 2020-11-14

“基因魔剪”成科研搅局者?推翻旧研究结论

“基因魔剪”成科研搅局者?推翻旧研究结论

在近日举行的美国癌症研究协会年会上,美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例:备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。

科技日报 - 基因魔剪,CRISPR/Cas9技术 - 2017-04-11

斑马鱼作为中药毒理学模型的研究进展

斑马鱼作为中药毒理学模型的研究进展

建立符合中药特点的安全性评价技术,开展大规模的基础毒性研究,是全面认识中药毒性的关键。近年来,斑马鱼已被用作毒性评估的模式生物,并越来越多地用于中药毒性研究。

MedSci原创 - 斑马鱼,中药(TCM),毒性评价 - 2022-04-20

Nat Commun:<font color="red">CRISPR</font>系统初步成功清除HIV病毒

Nat Commun:CRISPR系统初步成功清除HIV病毒

他们通过定义和利用细菌和基因剪刀手CRISPR/Cas9系统,为细胞创造了一个新的防御系统。这篇研究成果,发表在最新的Nature Communications。 当HIV病毒复制潜

不详 - HIV,CRISPR - 2015-03-12

从全球三大<font color="red">CRISPR</font>技术公司进展看生物医疗投资

从全球三大CRISPR技术公司进展看生物医疗投资

全球市场上,居于CRISPR领域前三的公司分别是Editas Medicine, Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics。CRISPR/Cas9基因修改技术的发明正如当年PCR技术的问世一样,不仅为学术界打开了一扇新的大门,也受到了大众媒体

健康点 - 基因治疗 - 2016-06-09

《自然》称仿生学呼唤生物学家,人类应该更多从自然获得灵感

研究多种壁虎的脚,将帮助科学家设计出更加丰富多样的干燥黏合剂。图片来源:Paul D Stewart 《自然》称从生物系统中寻找灵感的工程师和化学家应重视跨学科合作 上世纪40年代末,瑞士工程师George de Mestral在清理狗毛上粘的毛刺后受到启发,发明了维可牢。50年后,热衷于观鸟的日本工程师Eiji Nakatsu设计出一种车头形似翠鸟鸟喙、符合空气动力学特征的高速列车。

生物谷 - 仿生学,生物学家 - 2016-01-28

Nature热评:CRISPR疗效受免疫反应“威胁”!

导读:1月8日,一篇揭示“免疫系统干扰CRISPR实现疾病治疗”的研究引起Nature的关注。CRISPR基因编辑技术自2013年以来就一直是研究热点,在疾病治疗上被寄予厚望。现在,这一发表在bioRxiv(尚未进行同行评议)上的最新研究却揭示,人体自身的免疫系统会影

生物探索 - 基因编辑,免疫反应 - 2018-01-12

为您找到相关结果约500个