J Hepatol:新型的儿童肝癌分子亚型已被科学家识别到!
本文分析结果表明,携带肝细胞癌特征的儿童或许会得益于不同于肝母细胞癌和肝细胞癌患者治疗指南的治疗策略。
生物谷 - 肝细胞癌,肝母细胞癌 - 2022-05-28
Cell Death Dis:MLKL调控内皮细胞粘附分子的表达
细胞坏死性凋亡是程序性坏死性细胞死亡的一种形式,MLKL(混合系列蛋白激酶样结构域蛋白)作为坏死性凋亡的终末执行者,受TNFR激活的RIPK1或TLR3激活的TRIF信号级联反应下游的RIPK3的调控
MedSci原创 - MLKL,粘附分子,内皮细胞,细胞坏死性凋亡 - 2020-05-13
:新研究揭示肥胖的Wnt途径分子机制
当整个世界在人体水平上对肥胖宣战的时候,密歇根州大学的科学家在微观层面已经取得了令人惊奇发现,这也许可以帮助人类取得这场斗争的胜利。 他们的工作有助于解释为什么肥胖发生时,贮脂细胞会变得更胖,燃烧脂肪的速度会变慢。如果他们的研究结果可以从小鼠推广到人类,这将为抗击肥胖提供一个新的药物靶点。相关研究论文在线发表于6月25日的Journal of Clinical Investigation杂志。
生物谷 - J,Clin,Invest,研究,肥胖 - 2012-07-03
JCI Insight:调节免疫检查点阻断的新分子被发现
最近,密歇根大学的研究人员发现了一种蛋白质,能够阻止癌症破坏免疫系统。这种蛋白质被称为游离的C3d,它有望发展成一种癌症疫苗和癌症疗法。在人体中,免疫系统采用一套精心安排的机制来识别外来的病原体或肿瘤细胞带有的突变表位。在正常情况下,T细胞激活需要固有的检查点,以免出现差错。然而,这些往往被肿瘤所利用,以逃避免疫反应。最近,密歇根大学的研究人员发现了一种蛋白质,能够阻止癌症破坏免疫系统。这种蛋白质
生物通 - 免疫疗法,免疫检查点 - 2017-05-20
Neurology:后部原发性进行性面容失认症:结构和分子影像学
淀粉样蛋白阴性病理的原发性进行性面容失认症通常首先累及右侧颞叶尖部。
神经科病例撷英拾粹 - 淀粉样蛋白,面容失认,皮质基底节综合征 - 2020-04-26
罗氏约18亿美元现金收购美国分子诊断公司GenMark Diagnostics
据华尔街日报报道,罗氏(Roche)将以18亿美元收购美国分子病理检验生产商GenMark Diagnostics,根据收购协议,罗氏将以每股24.05美元全现金收购GenMark,较GenMark
MedSci原创 - 罗氏(Roche) - 2021-03-15
Cell Metab:TXNIP分子为糖尿病治疗提供新的靶点
如今来自加利福尼亚大学的研究者发现了一种方法糖尿病这种压力的新的关键分子-硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP),其在糖尿病早期可以方法这种压力效应,而且对于炎症反应非常重要,可以引发机体产生胰岛素的胰腺细胞死亡这种分子不光可以产生压力、放大压力而且可以使得结果更坏,
生物谷 - 硫氧还蛋白互作蛋白,TXNIP分子,糖尿病治疗,靶点 - 2012-08-14
Nature Chemistry:揭示多功能周环酶LepI的催化分子机制
在有机合成中,周环反应能够同时构建多个碳-碳/碳-杂原子键,并且往往具有很高的区域选择性和立体选择性。但在自然界中,催化周环反应的酶却只有少数被报道过。分支酸变位酶(chorismate mutase)、precorrin-8x甲基变位酶、SpnF和PyrI4等周环酶的结构表明自然进化出了多种可以催化[4+2]环加成反应及其他周环反应的蛋白折叠构象,并且这些结构可以调控周环反应的区域选择性和立体选
BioArt - 多功能周环酶,LepI,催化分子机制 - 2019-07-24
Oncogene:小分子GTP酶Rab34参与乳腺癌调控机制
该成果首次揭示了小分子GTP酶Rab34参与调控乳腺癌的相关功能和机制。
厦门大学药学院 - Rab34,乳腺癌,迁移,侵袭 - 2018-04-08
Circulation:张岩/雷晓光合作发现治疗心脏损伤候选药物分子
功能上,利用培养的大鼠新生心室肌细胞(NRVMs)、小鼠在体心脏I/R损伤模型、以及胚胎干细胞分化来源的人心肌细胞,研究团队发现 Hesperadin 能够保护心肌细胞死亡和相关心脏疾病。
“生物世界”公众号 - 药物,心脏损伤 - 2022-04-18
Brain:发现治疗亨廷顿病的小分子药物候选物
近日,中国科学院上海药物研究所与复旦大学合作,发现GPR52的小分子拮抗剂对神经退行性病变亨廷顿病的潜在治疗作用。
上海药物所 - GPR52,亨廷顿病,mHTT水平 - 2018-04-03
INVEST RADIO:分子影像学在肾纤维化评估中的应用
磁化转移成像(MTI)是一种强大的分子MRI技术,可利用这一组织特征来评估组织大分子的含量。
MedSci原创 - 分子影像,肾纤维化 - 2022-07-16
NAT COMMUN:以晚期前列腺癌为目标小分子的发现
据Nature Communications上的一篇研究报告,抑制雄性激素受体信号作用的一个小分子有可能被用来开发治疗晚期前列腺癌的新药。在这一阶段,该分子被发现能在一个小鼠前列腺癌模型中抑制肿瘤生长,但该药物对人类患者的安全性和功效尚未得到测试。 前列腺肿瘤往往在最初对降低雄性激素水平的治疗
Nature Communication - Nat,COMMUN,前列腺癌 - 2013-07-01
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