CAR-T疗法Kymriah相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

STM：CRISPR基因编辑的通用型<font color="red">CAR-T</font>，治疗儿童白血病临床试验结果发布

STM：CRISPR基因编辑的通用型CAR-T，治疗儿童白血病临床试验结果发布

这项研究增加了越来越多的证据，表明基因组编辑的 T 细胞可以成为目前可用的治疗方法的可行替代品。虽然这并不是在所有情况下都会成功，但对参与这项研究中的一些孩子来说，是一种救命的方法。

生物世界 - 急性淋巴细胞白血病，儿童白血病 - 2022-10-29

Nat Biotech | 针对肿瘤抗原异质性问题，提出<font color="red">CAR-T</font>与BiTEs联合的免疫<font color="red">疗法</font>，产生强有力的特异性抗肿瘤效应

Nat Biotech | 针对肿瘤抗原异质性问题，提出CAR-T与BiTEs联合的免疫疗法，产生强有力的特异性抗肿瘤效应

肿瘤免疫疗法是一种强有力的肿瘤治疗手段，目前主要包括两大类，一是免疫检查点阻断疗法，通过释放免疫系统的刹车器来提高自身对肿瘤的杀伤力；另一种嵌合抗原受体（chimeric antigen receptors，CAR）T细胞疗法，通过改造T细胞提高其对肿瘤细胞的抗原识别和杀伤能力。同时还有一种免疫疗法也值得关注，双特异性抗体（bispecific T-cell engager， BiTE）治疗，Bi

BioArt - 肿瘤，抗原，异质性，CAR-T，BiTEs，联合免疫疗法，特异性抗肿瘤效应 - 2019-07-29

Blood：γ分泌酶抑制剂可增强BCMA靶向<font color="red">CAR</font> <font color="red">T</font>细胞<font color="red">疗法</font>的功效

Blood：γ分泌酶抑制剂可增强BCMA靶向CAR T细胞疗法的功效

小分子γ分泌酶抑制剂可增加骨髓瘤细胞表面的BCMA表达量，进而增强CAR-T细胞的功效。

MedSci原创 - 分泌酶抑制剂，BCMA，CAR，T细胞疗法，多发性骨髓瘤 - 2019-10-01

Blood:哪些因素会影响<font color="red">CAR-T</font>治疗后获得完全缓解的患者的无事件生存？

Blood:哪些因素会影响CAR-T治疗后获得完全缓解的患者的无事件生存？

靶向CD19的嵌合抗原T细胞（CAR-T）治疗可提高复发性/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）患者的微小残留病（MRD）阴性的完全缓解(CR)率，但与CAR-T细胞治疗后持续缓解相关的因素尚未完全明确为了明确影响CAR-T细胞输注后缓解耐久性的相关因素，研究人员对靶向CD19 CAR-T细胞治疗后的成人B-ALL患者进行了长期随访。

肿瘤资讯 - 因素，CAR-T，治疗，事件生存 - 2019-04-20

ASCO 2023 重磅研究 | 复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)的<font color="red">CAR-T</font><font color="red">疗法</font>进展

ASCO 2023 重磅研究 | 复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)的CAR-T疗法进展

复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)的CAR-T疗法进展

MedSci原创 - CAR-T，复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) ，ASCO 2023，小淋巴细胞白血病(SLL) - 2023-05-31

Lancet点评：<font color="red">CAR-T</font>治疗CLL的1-2期研究，重塑治疗迈出的关键一步

Lancet点评：CAR-T治疗CLL的1-2期研究，重塑治疗迈出的关键一步

研究证实在复发或难治性CLL/SLL患者（包括既往 BTK 抑制剂治疗后疾病进展和维奈克拉治疗失败的患者）中，单次输注 liso-cel 可诱导持久的CR/Cri，且安全性特征可控。

聊聊血液 - CAR-T - 2023-08-24

Cytotherapy：<font color="red">CAR-T</font>细胞免疫<font color="red">疗法</font>治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的体重指数和预后的复杂关联

Cytotherapy：CAR-T细胞免疫疗法治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的体重指数和预后的复杂关联

这项研究强调了较高的BMI对CAR-T细胞治疗结果的潜在有益影响。

MedSci原创 - 体重指数，预后，CAR-T细胞免疫疗法，复发难治性多发性骨髓瘤 - 2024-04-27

我国科学家利用CRISPR-Cas9技术在<font color="red">CAR-T</font>细胞中实现多基因编辑

我国科学家利用CRISPR-Cas9技术在CAR-T细胞中实现多基因编辑

CART（Chimeric Antigen Receptor T cell）细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法，中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）是由人工设计合成的跨膜蛋白，包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗原的单克隆抗体可变区（scFV），负责识别特异性抗原。跨膜区确保CAR可以在细

中科院动物研究所 - 基因编辑 - 2016-12-10

美国FDA宣布：全球第4款<font color="red">CAR-T</font>细胞<font color="red">疗法</font>获批上市，治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤，安全性更高！

美国FDA宣布：全球第4款CAR-T细胞疗法获批上市，治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤，安全性更高！

2021年2月5日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准百时美施贵宝（BMS）旗下Juno Therapeutics公司开发的Breyanzi（lisocabtagene maraleucel，

MedSci原创 - 2021-02-07

Blood：CLL细胞会损害CD8+ <font color="red">T</font>细胞的线粒体适应性、降低<font color="red">CAR</font> <font color="red">T</font>细胞<font color="red">疗法</font>疗效！

Blood：CLL细胞会损害CD8+ T细胞的线粒体适应性、降低CAR T细胞疗法疗效！

在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，获得性T细胞功能缺陷的机制尚未明确，极大阻碍了T细胞免疫疗法的发展。Jaco A.C. van Bruggen等人既往发现，在受到刺激后，CLL中的CD8+ T细胞表现出激活受损和葡萄糖摄取减少。CLL患者的CD8+ T细胞长期暴露于白血病B细胞的环境下，可能会影响代谢稳态，从而导致受刺激时发生异常的代谢重编程。现Jaco等人再次在CLL中，静止的CD8+ T细

MedSci原创 - CLL，CD8+，T细胞，线粒体，CAR，GLUT1储备 - 2019-05-16