病例分享：淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症？一例分析
患者男，68岁，主因：左侧胸痛5个月，呼吸困难半个月入院。
检验视界网 - 淋巴浆细胞淋巴瘤，华氏巨球蛋白血症，病例分析 - 2017-12-06
NAT REV DRUG DISCOV：CAR-T疗法全球市场分析
本文译自Nature Reviews Drug Discovery，原文标题：The market for chimeric antigen receptor T cell therapies。
生物探索 - Nature，CAR-T - 2018-02-12
Clin Cancer Res：国产BTK抑制剂泽布替尼治疗难治/复发性Waldenström巨球蛋白血症的疗效和安全性
泽布替尼在所有亚组的R/R WM患者中都实现了持久且具有深度的高缓解率
MedSci原创 - BTK抑制剂，泽布替尼，Waldenström巨球蛋白血症 - 2021-09-01
【2017 ASH】凋亡抵抗以及NOTCH1基因状态对伊布替尼治疗预后的影响
伊布替尼抑制CLL细胞的机制尚未完全阐明，有报道认为BTK抑制可增强线粒体bcl-2依赖性，因此bax/bcl-2反映的细胞凋亡基础水平是伊布
MedSci原创 - 伊布替尼，2017，ASH - 2017-12-10
强生、诺华二季度报一起看：重磅药物贡献大！
近日，强生、诺华两制药公司发布了2016年第二季度的报表，其中强生第二季度销售总量达到185亿美元，总销售量比2015年同期增长3.9%；其中第二季度净收入为49亿美元，同比增加1.1%；诺华二季度净销售124.7亿美元，由于仿制药的竞争和价格因素，同比下降了1.8%。强生医药产品仍占大头且增长快速医药产品依然是强生公司的基石，第二季度销售额的增长主要就是医药产品带动起来的，销售额为86.54亿
新康界 - 重磅药物 - 2016-07-28
Portola口服Syk/JAK抑制剂Cerdlatinib治疗外周T细胞淋巴瘤获得FDA孤儿药物指定
Portola Pharmaceuticals今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已指定其研发的cerdulatinib为孤儿药。Cerdulatinib是一种口服Syk/JAK抑制剂，用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。
MedSci原创 - Syk/JAK抑制剂，外周T细胞淋巴瘤，孤儿药 - 2018-09-26
喜讯！FDA加速批准安进BiTE免疫疗法Blincyto治疗儿科Ph-急性淋巴细胞白血病（ALL）
美国生物技术巨头安进（Amgen）BiTE免疫疗法Blincyto（blinatumomab）近日在美国监管方面传来喜讯，FDA加速批准Blincyto用于费城染色体阴性（Ph-）复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）儿科患者的治疗。Blincyto是全球首个双特异性T细胞免疫疗法。之前，Blincyto已分别于2014年底和2015年底获美国FDA和欧盟EMA加速批准，用于费城染色
生物谷 - 安进，双特异性抗体，BiTE免疫疗法，Blincyto，急性淋巴细胞白血病，ALL - 2016-09-02
罗氏旗下白血病新药Obinutuzumab可能优于美罗华
根据5月15日发布的初步临床试验数据，罗氏旗下白血病试验药物延缓疾病进展的效果是化疗治疗的两倍，罗氏对这款药物寄予厚望，希望其疗效能够超越旗下销售最好的癌症药物美罗华。美罗华的专利权将在今年晚些时候到期，届时其近70亿美元的年销售额将会受到严重影响。临床试验中，罗氏的这款试验药物（GA101或Obinutuzumab）与常用的化疗药物瘤可宁（苯丁酸氮芥）合并用药用于之前未曾接受过治疗并伴有心脏疾病
dxy - 罗氏，白血病，新药，Obinutuzumab，美罗华 - 2013-05-20
EHA 2016：强生多发性骨髓瘤药物Darzalex+来那度胺+地塞米松三联疗法III期临床显著延长无进展生存期
美国医药巨头强生（JNJ）近日在第21届欧洲血液学协会（EHA2016）大会上公布了多发性骨髓瘤药物Darzalex（daratumumab）III期MMY3003（POLLEX）临床研究的积极数据。该研究是一项随机、开放标签、多国、多中心、对照III期研究，在569例既往已接受至少一种疗法的多发性骨髓瘤（MM）患者中开展。数据显示，与标准护理方案lenalidomide（来那度胺，一种免疫调节剂
生物谷 - 多发性骨髓瘤，Darzalex+来那度胺+地塞米松三联疗法，临床 - 2016-06-13
Clin Cancer Res：维奈托克单药治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的长期随访结果
复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用维奈托克单药治疗可获得持久的缓解
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤，维奈托克 - 2021-09-04
ASCO 2015：临床肿瘤学进展年度报告
1月20日，美国临床肿瘤学会（ASCO）在《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）上在线发布了《ASCO年度报告：2015临床肿瘤学进展》。 每年美国新诊断为癌症的人数超过50万，随着临床肿瘤学研究取得的巨大成就，肿瘤患者的生存期得到明显延长，生活质量也得到不断提高。肿瘤预防领域的巨大进步使癌症负担进一步降低。美国癌症死亡率已经从1991年的峰值（215.1例/10万人
中国医学论坛报今日肿瘤微信 - ASCO，临床肿瘤 - 2015-01-23
【盘点】11月JCO杂志值得一看的十大亮点研究（Top 10）
近期JCO杂志，值得一看的十大亮点研究，小M为您盘点。【1】JCO：肥胖和乳腺癌预后证据，挑战与机遇这项综述整理总结了肥胖和乳腺癌预后之间的关联性证据。选取超重或肥胖与乳腺癌生存结果，总生存，乳腺癌亚型，乳腺癌治疗方案，生物学机制或可能的影响因素相关联的文章，从中总结规律，从而提供更好的临床管理建议。分析结果显示，肥胖可增加35％~40％的乳腺癌复发死亡风险，从而导致肥胖人群的预后生存较差。尤
MedSci原创 - JCO，杂志 - 2016-12-04
FDA授予安进BiTE免疫疗法Blincyto治疗儿科急性淋巴细胞白血病（ALL）的优先审查资格
美国生物技术巨头安进（Amgen）BiTE免疫疗法Blincyto（blinatumomab）近日在美国监管方面传来喜讯，FDA已受理Blincyto的补充生物制品许可（sBLA），同时授予优先审查资格，处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2016年9月1日。此次sBLA，寻求批准Blincyto用于儿童和青少年费城染色体阴性（Ph-）复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的
MedSci原创 - BiTE，免疫，Blincyto - 2016-05-04
征服血癌不是梦：吉利德成功建立B细胞恶性肿瘤4个独特信号通路资产
吉利德在艾滋病（HIV/AIDS）和丙肝（HCV）领域是绝对的领导者，该公司13年前将旗下肿瘤学部门售出，却在3年前肩负伟大使命重返肿瘤学领域，力求在10年内成为该领域的一支重要力量，其美好愿景是让癌症像艾滋病和丙肝那样得到有效管理。 过去3年，吉利德通过收购交易匆忙拼凑出了肿瘤学部门，首个肿瘤学药物Zydelig（idelalisib）就是2011年耗资6亿美元收购Calistoga公司获得，
生物谷 - 血癌，恶性肿瘤 - 2014-12-23
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