微信挂号、中药配送 北京改善医疗服务让患者看病更方便
去医院看病，微信上可以挂号、缴费；医生开了中药，医院煎好当天快递送到家。不知道看哪个医院？
人民网-人民健康网 - 微信挂号，中药配送 - 2017-10-18
盘点：JAK抑制剂
酪氨酸激酶（JAK）家族共有4个成员:JAK1、JAK2、JAK3、TYK2，在多种I型和II型细胞因子受体的信号级联中发挥重要作用。介导的信号通路JAK－STAT通路调解细胞增殖、分化、凋亡和免疫调
精准药物 - JAK抑制剂 - 2022-10-26
流行性感冒中药临床试验设计与评价技术指南
《流行性感冒中药临床试验设计与评价技术指南》为中华中医药学会标准化项目《儿科系列常见病中药临床试验设计与评价技术指南》之一。
药物评价研究 - 临床试验，流行性感冒 - 2022-01-21
中药贴膏诱发的线状IgA大疱性皮病1例
患者女，47岁，因颈椎病外用中药贴膏（具体不详），1d后在贴膏部位感灼痛，随后局部出现红斑，并在红斑基础及周围皮肤出现小水疱，疱液澄清。
医学参考报皮肤病与性病学频道 - 大疱性皮病 - 2020-03-05
中药注射剂：80年发展后我们所处的位置
中药注射液被定义为用于注射到人体内的无菌制剂（溶液、粉末、浓溶液、乳剂等），是从传统中草药中提取的。中药注射液是中医理论与现代制药技术的结合。
MedSci原创 - 2022-11-21
66种中药材进入欧洲药典 未来目标达到300种
欧洲药典中药委员会主席葛哈德·法兰兹２９日在杭州“中医的未来”国际峰会上表示，截至２０１６年５月，已有６６种中药材进入欧洲药典，未来的目标是把中医最常使用的至少３００种中药材纳入欧洲药典。基于中医药在欧洲的发展势头，欧洲药典在２００８年专门成立中药委员会，依此标准规范中药材和中成药在欧洲的销售和使用。 目前已进入欧洲药典的中药包括人参、陈皮、
新华社 - 中药材 - 2016-05-31
注射剂再评价将启动 中药注射液企业洗牌加速
业内人士认为，注射剂再评价的启动将加速中药注射剂行业洗牌，而部分注射剂生产企业或将在此压力下选择转型。事实上，关于注射剂的再评价工作在2009年就被提出。
北京商报 - 中药注射液 - 2018-07-10
喜炎平被召回，中药注射液还能不能用？
近日，国家药品不良反应监测中心监测发现，江西青峰药业有限公司生产的喜炎平注射液在甘肃（涉事批号：2017041303）、黑龙江（涉事批号：2017042303）、江苏（涉事批号：2017061003）共发生十多例寒战、发热等严重不良反应。事发地食品药品监管部门对涉事产品正在检验。目前，国家食品药品监督管理总局要求所有医疗机构立即停止使用上述批号产品。消息一出，“妈妈群”里炸了锅。要知道，喜炎平可是
澎湃新闻 - 喜炎平，中医注射用，不良反应 - 2017-09-27
Biomed Pharmacother：中药及天然提取物治疗狼疮性肾炎的进展
狼疮性肾炎（LN）是一种多系统受累的自身免疫性疾病，也是系统性红斑狼疮（SLE）中最严重的器官损害形式之一，主要由肾小球内免疫复合物的形成和沉积引起。超过50%的SLE患者有肾损害的临床表现。
MedSci原创 - 中药，治疗，系统性红斑狼疮，狼疮性肾炎，天然提取物 - 2022-03-22
中国中药协会呼吸病药物研究专业委员会在京成立
1月19日， 由中国中药协会主办的“中国中药协会呼吸病药物研究专业委员会成立大会暨首届呼吸病学术研讨会”在北京召开，吸引了来自全国各地的300多名呼吸科中西医临床、药学、医药研究专家、学者和企业代表参会
科学网 - 中医科，呼吸科 - 2018-01-24
中药材生产规范即将修订 你关心的问题都有解释
国家市场监督管理总局公告，为进一步加强中药材生产的监督管理，也为适应备案监管的需要，有必要对《规范（试行）》进行修订。修订工作已列入药监局2018年立法计划。修订《规范》的背景原国家药品监督管理局于2002年6月1日发布实施《中药材生产质量管理规范（试行）》（以下简称《规范（试行）》），2003年9月，印发《中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)》及《中药材
国家市场监督管理总局 - 中药材，规范，解释 - 2018-07-25
中药注射液监管趋严 优秀企业将脱颖而出
中办、国办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，其中第十一条，第二十五条，让中药注射液的安全性问题再次成为热议焦点。
medscizl - 2018-02-26
中药随机对照临床试验报告规范：CONSORT-CHM 2017
中草药（CHM）配方是中药（TCM）干预措施的主要组成部分。 CHM配方的随机对照试验（RCT）的总体报告质量令人失望，尽管可以提供针对草药治疗和针灸干预的CONSORT（报告试验综合标准）声明扩展。
Ann Intern Med . 2017 Jun 27;167(2):112-121. - 中药，报告规范 - 2020-09-24
中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求（征求意见稿）
为加强中药配方颗粒质量管理，国家药品监督管理局组织起草了《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2019年12月8日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家药品
NMPA - 中药，配方颗粒，中药配方颗粒 - 2022-08-09
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