Prostate Cancer P D： 前列腺癌SLCO基因表达与格林森等级和雄激素阻断治疗后变化相关性分析
尽管比CRPC组织中的表达水平更低，SLCO编码的转运蛋白可能在原发性前列腺癌（PCa）对ADT和生化复发响应中具有作用。最近，有研究人员系统性的探索了11个人类SLCO基因的表达在正常的前列腺（NP）和ADT治疗和未治疗的原发性PCa组织中的表达情况，包括了阿比特龙新辅助治疗的肿瘤。研究发现，在PCa中
MedSci原创 - 前列腺癌，基因表达，激素阻断治疗 - 2019-04-04
Genes (Basel):人类视网膜转录组中的等位基因表达不平衡和对遗传性视网膜疾病的潜在影响！
德国眼科研究所的Llavona P近日在Genes (Basel)杂志上发表了他们近期的一项工作，他们通过对健康的视网膜供体的RNA测序（RNA-seq）数据进行分析，鉴定出了67个遗传性视网膜疾病（IRD）基因中的
MedSci原创 - 人类视网膜，转录组，等位基因，表达不平衡，遗传性视网膜疾病 - 2017-10-23
J Clin Periodontol:富含白细胞和血小板的纤维蛋白调控人牙龈成纤维细胞早期伤口愈合相关基因的表达
富含白细胞和血小板的纤维蛋白（L-PRF）是一种富含白细胞和血小板的血源性生物材料，嵌入高密度纤维蛋白网状结构中，可被压缩成膜，应用于刺激组织再生和伤口愈合，特别是在口腔中。
MedSci原创 - 成纤维细胞，生长因子，L-PRF - 2020-06-25
PLos One：伴和不伴类风湿性关节炎的CAD患者中维生素D相关基因的差异表达
微阵列分析显示与非RA患者相比，RA患者主动脉外膜中的GADD45A和NCOR1表达较高，而PON2表达较低。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎，冠脉病，维生素D，基因表达 - 2018-08-24
Cancer Res泛癌分析重磅揭示：通常在睾丸中表达的FOXR2基因，至少在70%癌症类型中被异常激活！
研究团队系统地描述了FOXR2异常表达的途径，揭示了在大多数肿瘤中出现的一种新的表观遗传机制。
测序中国 - 睾丸，FOXR2基因，70%癌症 - 2022-08-06
Int Arch Allergy Immunol：过敏性鼻炎、疑似过敏性鼻炎和非过敏性鼻炎成人患者鼻刷的基因表达分析
在过敏性鼻炎患者中，上皮基因的表达已通过基因芯片进行评估。然而，在非过敏性鼻炎和疑似过敏性鼻炎患者中，他们报告了过敏原相关鼻部症状但呈现阴性过敏测试结果，其基因表达情况尚不清楚。
MedSci原创 - 基因表达，鼻炎，比较研究 - 2020-11-29
PNAS：杀癌的CD8+T细胞与失活的CD8+T细胞在基因组和表达上的区别
杀癌的CD8+T细胞与失活的CD8+T细胞在基因组和表达上的区别
MedSci原创 - 肿瘤，T细胞失活，基因变化 - 2017-03-14
【AASLD2023速递】治疗应答探索：差异表达基因或会影响慢乙肝患者对聚乙二醇干扰素α的应答
HBsAg的表达并不显著影响慢乙肝患者对PEG IFNα的治疗应答，而对PEG IFNα的治疗产生应答的患者存在更广泛的差异表达基因（DEGs）（主要是干扰素刺激基因[ISGs]）。
雨露肝霖 - 慢乙肝，聚乙二醇干扰素α，AASLD2023 - 2024-03-29
Clin Rheumatol：中国学者研究——托法替尼治疗对风湿性关节炎患者基因表达和信号通路的影响
托法替尼如何通过调节特定的信号通路来改善RA患者的临床症状，特别是晨僵。
MedSci原创 - 托法替尼，类风湿性关节炎（RA） - 2024-05-13
Ann Rheum Dis：系统性红斑狼疮全基因组编码变异研究 为疾病遗传学研究提供新思路
复旦大学附属华山医院、安徽医科大学附属第一医院、中日友好医院等牵头，北京大学人民医院、北京协和医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、中山大学附属第一医院、美国密歇根大学等共同参与完成的中国首项系统性红斑狼疮（SLE）全基因组编码变异研究取得新进展
复旦大学新闻网 - SLE，易感基因，GWAS - 2018-01-11
Nat Genet：近10000例前瞻性肿瘤靶向测序，MSK-IMPACT揭示近30％的肿瘤存在全基因组倍增（WGD）
2018年7月16日，来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC）的研究人员在Nature Genetics杂志发表文章，描述了全基因组倍增（WGD，whole-genome doubling）在不同癌症类型和亚型中的动态作用
生信者言 - 金银组，靶向测序，患病率 - 2018-07-17
Science：你为什么长那么白的原因被揭示：全基因组遗传筛选揭示了人类色素沉着的决定因素
该研究揭示了大量的黑色素促进基因，对人类变异、细胞生物学和医学具有广泛的意义。
iNature - 色素沉着，全基因组遗传 - 2023-08-14
Nat Commun：日本人群全基因组关联分析鉴定了12个新的前列腺癌易感位点
全基因组关联分析（GWAS）已经鉴定了大约170个与前列腺癌（PCa）风险相关的位点，但是其中的大多数是在欧洲人群中鉴定的。
MedSci原创 - 前列腺癌，易感遗传位点，全基因组关联分析 - 2019-10-17
Blood：在成人T细胞白血病/淋巴瘤中，IRF4和NF-κB形成一个前馈回路调控基因表达
中心点：在ATL细胞，IRF4和NF-κB形成一个前馈回路，协同调控基因的表达。IRF4和NF-κB结合在超级增强子丰富区域，调控重要致癌基因表达，包括MYC、CCR4和BIRC3。原发性ATL样本的基因表达谱显
MedSci原创 - 成人T细胞白血病/淋巴瘤，ATL，IRF4，NF-κB，前馈回路 - 2020-02-03
染色质免疫沉淀-测序(ChIP-seq)：全基因组范围研究蛋白质-DNA相互作用的新技术
染色质免疫沉淀-测序(ChIP-seq)是近年来新兴的将染色质免疫沉淀(ChIP)与深度测序技术相结 合，在全基因组范围内分析DNA结合蛋白结合位点、组蛋白修饰、核小体定位和DNA甲基化的高通量技术．在新一代测序(NGS)技术的大力推动 下，ChIP-seq提供了一种相对于ChIP-chip高分辨率、低噪音、高覆盖率的研究方法．随着测序成本的降低，ChIP-seq逐步成为研究基因
生物化学与生物物理学进展 - ChIP，seq，染色质免疫沉淀，基因组 - 2014-01-03
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