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AJH:柔红霉素、阿糖胞苷(Ara-c)和尼罗替尼(TAsigna)(DATA)联合治疗新诊断为具有KIT表达的急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font><font color="red">白血病</font>患者的II期研究

AJH:柔红霉素、阿糖胞苷(Ara-c)和尼罗替尼(TAsigna)(DATA)联合治疗新诊断为具有KIT表达的急性白血病患者的II期研究

急性白血病(AML)在实现和维持长期缓解方面是一种具有挑战性的癌症。许多新疗法已被添加到标准方案中(联合阿糖胞苷和蒽环类“7+3”)以实现这些目标。尼罗替尼是一种口服多激酶

MedSci原创 - 阿糖胞苷,急性髓系白血病,尼罗替尼,柔红霉素,II期研究 - 2023-01-14

Ann Transl Med:分析与肿瘤免疫微环境相关的 m6A 相关特征并预测急性<font color="red">髓</font>性<font color="red">白血病</font>的存活率

Ann Transl Med:分析与肿瘤免疫微环境相关的 m6A 相关特征并预测急性白血病的存活率

背景:

MedSci原创 - 急性髓性白血病,m6A,肿瘤免疫微环境 - 2022-09-18

Nat Genet:单细胞多组学分析揭示<font color="red">慢性</font>炎症是TP53突变<font color="red">白血病</font>进化的驱动因素

Nat Genet:单细胞多组学分析揭示慢性炎症是TP53突变白血病进化的驱动因素

通过TARGET-seq技术,将造血干细胞/祖细胞(HSPC)的分子和表型分析与等位基因分辨率突变检测相结合,分析了多层肿瘤内异质性。

测序中国 - 白血病,慢性炎症,TP53突变 - 2023-10-10

Acta Haematol:阿扎胞苷、维尼托克拉克和曲美替尼在复发或难治性急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font><font color="red">白血病</font>中携带RAS通路激活突变的II期研究

Acta Haematol:阿扎胞苷、维尼托克拉克和曲美替尼在复发或难治性急性白血病中携带RAS通路激活突变的II期研究

阿扎胞苷、维尼托克拉和曲美替尼联合用药在复发/难治性 AML 患者中仅具有适度活性,反应率与之前关于曲美替尼单药治疗的报道相似

MedSci原创 - 急性髓系白血病,曲美替尼,急性髓系白血病(AML) - 2022-10-24

NCB:浙江大学钱鹏旭/黄河发现相分离诱导的FBL促进急性<font color="red">髓</font>性<font color="red">白血病</font>早期pre-rRNA加工和翻译

NCB:浙江大学钱鹏旭/黄河发现相分离诱导的FBL促进急性白血病早期pre-rRNA加工和翻译

该研究证明,相分离诱导的FBL促进急性白血病早期pre-rRNA加工和翻译。

iNature - 急性髓性白血病,FBL - 2024-05-16

急性<font color="red">髓</font>细胞<font color="red">白血病</font>的治疗药物或将再添新成员:MB-102(CD123 CAR T)获FDA孤儿药物认定

急性细胞白血病的治疗药物或将再添新成员:MB-102(CD123 CAR T)获FDA孤儿药物认定

Mustang Bio是一家临床阶段的生物制药公司,专注开发治疗肿瘤的细胞和基因疗法,今天宣布美国FDA已授予MB-102(CD123 CAR T)孤儿药物认定,用于治疗急性白血病(AML)。

MedSci原创 - MB-102,急性髓细胞白血病,CD123,CAR,T - 2019-07-25

FDA授予Precigen公司的非病毒多基因CAR-T疗法PRGN-3006孤儿药指定,用于治疗急性<font color="red">髓</font>细胞性<font color="red">白血病</font>

FDA授予Precigen公司的非病毒多基因CAR-T疗法PRGN-3006孤儿药指定,用于治疗急性细胞性白血病

UltraCAR-T平台开发的多基因CAR-T细胞治疗方法,利用先进的非病毒基因递送系统共表达嵌合抗原受体、膜结合白介素15(mbIL15)和杀伤开关,以实现更好的精确度和控制,用于复发性或难治性急性细胞性白血病

MedSci原创 - Precigen,非病毒,多基因CAR-T疗法,PRGN-3006,孤儿药指定,急性髓细胞性白血病 - 2020-01-08

Blood:JAK2ex13Del驱动致癌转化,与<font color="red">慢性</font>嗜酸性<font color="red">白血病</font>和真性红细胞增多症相关

Blood:JAK2ex13Del驱动致癌转化,与慢性嗜酸性白血病和真性红细胞增多症相关

JAK2的JH2区域的V617F突变是几种骨髓增生性肿瘤(MPNs)的致癌驱动因素,包括原发性血小板增多症、骨髓纤维化和真性红细胞增多症(PV)。在MPNs中也发现了JAK2的其他图标,最显著的是真性红细胞增多症中的12号外显子突变。现研究人员报到了一个新的复发性突变,在JAK2的JH2结构域中,缺失了4个氨基酸,并插入了一个可变氨基酸(Leu583-Ala586DelInsSer/Gln/Pro

MedSci原创 - JAK2,慢性嗜酸性白血病,真性红细胞增多症 - 2019-10-15

治疗<font color="red">慢性</font>淋巴细胞<font color="red">白血病</font>,双特异性γδ T细胞结合抗体LAVA-051获得FDA孤儿药认证

治疗慢性淋巴细胞白血病,双特异性γδ T细胞结合抗体LAVA-051获得FDA孤儿药认证

临床阶段生物技术公司LAVA Therapeutics NV今天宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予该公司靶向CD1d的LAVA-05的孤儿药认证(ODD)。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,LAVA-051 - 2021-10-16

HAEMATOLOGICA:伊布替尼治疗不能诱导<font color="red">慢性</font>淋巴细胞<font color="red">白血病</font>的TP53克隆进化

HAEMATOLOGICA:伊布替尼治疗不能诱导慢性淋巴细胞白血病的TP53克隆进化

伊布替尼治疗不能诱导慢性淋巴细胞白血病的TP53克隆进化

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,TP53克隆 - 2021-10-16

【2017 ASH】伊布替尼可有效控制老年<font color="red">慢性</font>淋巴细胞<font color="red">白血病</font>进展并改善患者生活质量

【2017 ASH】伊布替尼可有效控制老年慢性淋巴细胞白血病进展并改善患者生活质量

老年人群慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤发病风险较高,由于身体机能的衰退一般难以承受剧烈的化疗手段(如苯丁酸氮芥)。伊布替尼可无需联合化疗治疗慢性慢性淋巴细胞白血病

MedSci原创 - 2017,ASH,伊布替尼 - 2017-12-12

Exp Hematol:血清 B 细胞成熟抗原是未经治疗的<font color="red">慢性</font>淋巴细胞<font color="red">白血病</font>的独立预后标志物

Exp Hematol:血清 B 细胞成熟抗原是未经治疗的慢性淋巴细胞白血病的独立预后标志物

sBCMA升高强烈提示CLL活跃,在CLL-IPI和IPS-E评分中增加sBCMA的测量,可以提高其预测新诊断患者预后的能力

网络 - Exp Hematol,血清 B 细胞成熟抗原 - 2022-06-03

CLIN CANCER RES:依鲁替尼联合利妥昔单抗治疗高风险<font color="red">慢性</font>淋巴细胞性<font color="red">白血病</font>

CLIN CANCER RES:依鲁替尼联合利妥昔单抗治疗高风险慢性淋巴细胞性白血病

依鲁替尼是治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL),包括伴del17p或TP53突变的高风险患者的有效药物,安全性较高。依鲁替尼被广泛用于对CLL患者,尤其是伴17p缺失突变患者的治疗。

MedSci原创 - CLL,依鲁替尼,利妥昔单抗 - 2017-05-05

中国慢性淋巴细胞白血病 /小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南(2018年版)

近年,慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的基础与临床研究,特别是新药治疗方面取得了巨大进展。为提高我国对CLL/SLL诊断、鉴别诊断及规范化治疗水平,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会和中国慢性淋巴细胞白血病工作组组织相关专家对2015年版CLL/SLL的诊断与治疗指南进行了更新修订

中华血液学杂志, 2018,39(5):353-358. - 慢性淋巴细胞白血病,小淋巴细胞淋巴瘤 - 2018-06-28

中国慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南(2015年版)

慢性淋巴细胞白血病(CLL)的基础研究、新的预后标志、诊断标准及治疗等方面取得了巨大进展。

白血病 - 2015-11-18

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