NAT BIOMED ENG：朝阳医院陶勇团队等提出外泌体联合VEGF，治疗眼底新生血管性疾病
2021年7月26日，首都医科大学附属北京朝阳医院陶勇教授联合中科院过程工程所生化工程国家重点实验室魏炜研究员团队和澳大利亚昆士兰大学T细胞免疫机制及监控实验室余迪教授团队开展学科交叉合作，在 Nat
“E药世界”公众号 - 外泌体，新生血管性疾病 - 2021-08-01
TCMIVD：传统医学带来新期待——中医药干预血管性痴呆
血管性痴呆（VD）是痴呆的最常见形式之一，是指一组主要表现为脑血管疾病（CVD）诱发的晚期神经认知功能障碍的症状。大量研究表明，中医（TCM）对VD具有临床影响，因此具有广阔的前景。
MedSci原创 - 中医药，血管性痴呆，有效成分，药理作用 - 2021-09-16
CDE公布第二批临床急需境外新药名单，共30个药品，其中14个罕见病药
今日（3月28日），CDE发布《关于第二批临床急需境外新药的公示》，共计30个药品，其中14个罕见病药，包括治疗法布雷病、乙型血友病、肺动脉高压、多发性硬化、肌萎缩侧索硬化和防治严重危及生命疾病的药物遗传性血管性水肿等等罕见病的重磅急需药
医谷 - 临床急需境外新药名单 - 2019-03-28
【2017 ASH】聚焦ASH 2017，走在血液肿瘤科研的第一线
2017年美国血液学会年会（American Society of Hematology Annual Meeting），即第59届ASH年会将于12月9日-12日，在美国亚特兰大举行！ASH年会是全球首屈一指的血液学领域的科学交流盛会，预计本届盛会将有来自全球100多个国家的25000余名血液专家和其他医疗保健专业人士参会。本次会议共设立了15个版块，包含4500多篇摘要，其中1000篇摘要
MedSci原创 - ASH，2017，血液肿瘤 - 2017-12-08
基因疗法解题①：格尔辛基之死到CRISPR，失望与希望
基因疗法：失望与希望什么是基因？基因是一段由脱氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）编码的遗传信息。基因可以表达具有生物学功能的大分子，一般是蛋白质，有时候是RNA。人类基因组有三十亿个碱基对，其中大概只有2%的碱基序列编码基因。科学家估计人体大概有两万个基因。这些基因并不是孤立的模块，而是在基因网络构成的遗传背景之上发挥作用。人们很早就认识到有些疾病是可遗传的。换言之，这些疾病的起因在于基
澎湃新闻 - 基因疗法，解题，CRISPR - 2018-12-06
谁该吃阿司匹林？谁不能吃？
阿司匹林是防治心肌梗死和脑梗死的最重要的药物之一，也是目前临床应用最广泛的心血管药物之一。哪些人需要服用阿司匹林呢？哪些人不能吃呢？
郭艺芳心前沿|微信公众号 - 阿司匹林 - 2018-07-16
Neurology：这些影像学特征提示SVD患者帕金森风险增加
近期有研究者通过MRI和DTI成像技术，探究了脑小血管疾病（SVD）和帕金森发生风险间的联系。该RUN DMC前瞻性队列研究在2006年纳入了503名SVD但没有帕金森的来年患者，随访期间2011-2012年，研究者根据UK Brain Bank诊断标准对帕金森疾病做出诊断。通过多因素回归分析调查基线影像特征与帕金森发生风险间联系（包括全因帕金森和血管性帕金森[VP]）。最终有501名患者完成了随
MedSci原创 - 帕金森，小血管，微出血，白质，磁共振，MRI - 2015-10-28
消化道出血中的特殊类型——胆道出血
临床上有不少疾病是“小众的”，比如我们今天谈到的——胆道出血，所谓胆道出血是指的胆管系统的出血，是上消化道出血中发病率较低的一种原因。面对发病率较低的这一种疾病，我们都应该积极重视，为什么？患者不会只得医生会看的病！
孙锋医生 - 消化道出血中，胆道出血 - 2019-04-28
脑微出血：从临床到防治还要走多远？
CMBs是脑内微小血管病变所致的、以微小出血为主要特点的一种脑实质亚临床损害，临床上以缓慢进展的认知功能损害或者无任何临床症状为特征。
ANDs - 脑微出血，脑叶包括额叶，枕叶和岛叶 - 2023-02-24
血浆作为容量耗竭性休克的复苏液体：潜在的风险和获益
本综述重点关注于激活的内皮可能（从血浆中）的获益机制，对血浆作为休克复苏液体的潜能进行讨论。
重症医学 - 血浆，容量耗竭性休克 - 2024-04-17
【盘点】近期血管疾病重要基础研究精华一览
：细胞外基质蛋白质组学可识别症状性颈动脉斑块的分子特征在临床事件发生之前识别出患有高风险动脉粥样硬化斑块的患者仍然具有挑战。本研究选取6位有症状与6名无症状患者的人颈动脉内膜剥离标本中的血管细胞外基质和相关分子进行蛋白质组学比较，以鉴定高风险动脉粥样硬化斑块的蛋白质特征。将蛋白质组学数
MedSci原创 - 血管疾病，基础研究 - 2017-04-10
Genome Res：研究首次揭示“跳跃基因”引发结直肠癌的机制
Genome Res：研究首次揭示“跳跃基因”引发结直肠癌的机制来自马里兰大学医学院的一项新的研究首次揭示了跳跃基因引发结直肠癌的发病机制，该研究成果已发表于Genome Research。20世纪40年代科学家们就已经了解了“跳跃基因”——从染色体的一个部位移动到另一个部位的DNA片段。在那十年里，遗传学家和诺贝尔奖得主Barbara McClintock在研究玉米植株时发现了跳跃基因。最近，科
MedSci原创 - 转座子，结直肠癌，基因突变，抑癌基因 - 2016-05-13
老年患者多药联合血压仍难达标 竟是因为…
64岁老年男性，有10年的高血压病史。既往口服降压药物治疗，血压控制尚可。近半年来，使用包括利尿剂在内的多种降压药物联合降压，血压难以达标。医生们发现，患者存在双下肢乏力、夜尿增多等其他症状，进一步展开检查，最终发现了血压难以控制背后的原因。
环球医学 - 老年，患者，多药，联合，血压 - 2018-08-21
Nature：成功实现造血干细胞靶向基因组编辑
尽管更为先进的载体，例如慢病毒载体证实提高了安全性和疗效，利用半随机插入载体
MedSci原创 - 基因编辑，干细胞，基因组编辑 - 2014-06-09
中国新生血管性青光眼诊疗专家共识（2019年）
新生血管性青光眼（NVG）是临床难治性青光眼，目前国内临床尚缺乏具有普遍指导意义的共识性诊疗意见。为规范NVG的诊疗工作，中华医学会眼科学分会青光眼学组制定本共识，对NVG的病因、发病机制、临床表现与分期、治疗目标和原则、治疗流程提出指导性意见。
中华眼科杂志.2019,55(11):814-817. - 新生血管性青光眼 - 2019-12-05
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