CELL：CaMKII 的重新激活可保护视神经细胞以防止青光眼视力丧失
青光眼（glaucoma ）是一组具有特征性视神经损害和视野缺损的眼病。世界卫生组织已将它列为世界范围内的第二大致盲性眼部疾病。它主要跟眼内压升高有关，眼压升高压迫视神经，导致视野缺损甚至失
网络 - 基因治疗，青光眼，CaMKII - 2021-07-26
Lab Invest：视网膜相关孤核受体α（RORα）缺陷表现出睾丸形态缺陷
视网膜相关孤核受体（已报道的睾丸中转录因子）在睾丸功能中的作用仍旧不清楚。最近，有研究人员在RORα缺陷小鼠中，使用光学、电子显微镜和免疫组化染色对睾丸结构的变化进行了定性和定量分析。研究发现，变异小鼠睾丸中最为明显的变化包括生殖功能低下，间质组织体积比例和间质细胞数量明显减少，生精管直径和上皮高度显著减少，生精小管上皮空泡化，肥大细胞出现，精子出现延迟征象以及精子形态发生变化。
MedSci原创 - 睾丸，受体，转录因子 - 2019-08-27
Neuron：科学家绘制干细胞发育路线图
美国科学家日前报告称，他们已开发出一种通过追踪细胞内表达基因来描绘中枢神经系统发育的方法。这项技术在小鼠视网膜中得到证实，其跟踪了个体细胞在发育过程中使用的基因的活性，使研究人员能够以前所未有的方式详细识别相关模式。
中国科学报 - 干细胞，发育路线图，进展 - 2019-05-30
2020年类器官的最新研究进展
类器官可以说是神奇的“多面手”，它能够让人类更好地理解生物发育，同时帮助人类治愈疾病。有了类器官，研究人员可以深入观察人体的变化、检验药物的功能以及发展实验室层面的再生治疗法。
转化医学网 - 类器官 - 2020-08-05
Neuroscience：mglu1代谢型谷氨酸受体在兴奋性毒性视网膜变性中的具有重要作用！
意大利罗马大学生理与药理学系的Liberatore F近日在Neuroscience杂志上发表文章称，mGlu1受体在视网膜神经节细胞（RGC）的兴奋性毒性变性中起关键作用。
MedSci原创 - 视网膜变性，代谢型谷氨酸受体，视网膜神经节细胞 - 2017-09-21
Cell Cycle：在小鼠视网膜外植体培养中发现E2f1介导高葡萄糖引起的神经元死亡！
四川大学华西医院眼科系生物治疗国家重点实验室的 Chen D教授近日在Cell Cycle杂志发表了他们团队近期的一项重要工作，他们发现在小鼠视网膜外植体培养过程中，高葡萄糖可以引起的神经元死亡，其中E2f1
MedSci原创 - 视网膜外植体，高葡萄糖，E2f1，糖尿病性视网膜病变，早产儿视网膜病变 - 2017-08-23
【盘点】近期值得一看的病例报道
医生每天都会遇到各种各样的疑难杂症，但还有很多临床医生都未接触过的病例，下面小编为大家盘点几例值得一看的病例报道，供大家学习参考，希望对大家有所帮助。【1】Lancet：这名患者的诊断扑朔迷离，你能诊断正确吗？——案例报道患者女，32岁，腰背疼痛、大腿沉重、间歇性发热和寒战2周。既往史包括三叉神经痛、焦虑（近期服用奎硫平）。查体：体温39°C，余正常。实验室检查：C-反应蛋白升高(CRP; 118
MedSci原创 - 病例报道 - 2016-10-11
FDA授予OCU400孤儿药物指定以治疗NR2E3突变相关的视网膜退行性疾病
是一家临床阶段生物制药公司，专注于发现、开发和商业化一系列针对罕见眼疾的创新疗法，近日宣布美国食品和药药品监督管理局（FDA）已经授予了其OCU400孤儿药认定（ODD），用于治疗NR2E3突变相关的视网膜退行性疾病
网络 - NR2E3突变，OCU400，孤儿药物指定 - 2019-02-18
美国实施首例利用胚胎干细胞医治失明手术
来源：科技日报 据美国《华盛顿邮报》及《技术评论杂志》在线版7月15日消息，美国于近日正式进行了首例以人类胚胎干细胞医治渐进式失明患者的手术。这是美国食品和药物管理局（FDA）批准的第二起人类胚胎干细胞人体临床试验。而本次手术治疗备受重视，被认为是干细胞领域的重要里程碑，或将使饱受争议的人类胚胎干细胞研究证明其真实价值。
胚胎干细胞，失明 - 2011-07-21
Int Physiol J：底物硬度影响Müller细胞中CTGF蛋白表达并呈现时间依赖性
美国休斯顿大学物理系的Davis JT和费城坦普尔大学眼科的Foster WJ近日在Int Physiol J杂志上发表了一篇研究论文，他们测试了底物硬度对视网膜Müller细胞中CTGF蛋白表达时间依赖性的影响，以及YAP / TAZ的亚细胞定位。
MedSci原创 - 底物硬度，Müller细胞，CTGF蛋白表达，时间依赖性 - 2018-08-23
J Neurosci：我国发现胶质细胞激活后引起青光眼失明
在国家 “973”、国家自然科学基金和上海市基础研究重点课题资助下，复旦大学脑科学研究院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院王中峰教授、孙兴怀教授、杨雄里院士率领的视网膜研究团队发现青光眼视网膜胶质细胞激活新机制，为临床上防止青光眼恶化，以及有效阻止青光眼所导致的视网膜神经细胞的死亡（失明）提供了新的理论依据。
中国科技网 - 胶质细胞，青光眼失明，复旦大学 - 2012-09-24
CRISPR/Cas9基因编辑技术快速向疾病治疗方向迈进
CRISPR这种于2012年的机制进行透彻阐述，如今脱靶的问题被迅速攻克，意味着，基因编辑技术离临床应用只有一步之遥。目前已全面应用于临床前的研究。2016年开年短短的半个月时间里，CRISPR在多种疾病治疗中大显身手。 杜氏肌营养不良症 三个独立研究小组提供了初步的研究证据表明，通过编辑一个与肌肉功能相关的基因，修复杜氏肌营养不良症小鼠的一些肌肉功能，可以治愈这一遗传性疾病。这标
生物通 - CRISPR，Cas9，基因编辑 - 2016-01-19
2017（第九届）干细胞国际研讨会在深圳与“青年千人”面对面
美通社 - 2017-08-24
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