Nature：中国首次利用CRISPR–Cas9编辑过的细胞开展人体临床试验
来自中国成都市四川大学华西医院的一个研究人员团队首次将利用CRISPR–Cas9进行过基因编辑的细胞注射到一名病人体内。CRISPR-Cas9被认为是一种更加高效的方法。在这项新的努力中，该团队从血液样品中分离出免疫细胞，然
生物谷 - CRISPR–Cas9 - 2016-11-18
Nature Microbiology：江涛团队解析III-E型CRISPR-Cas系统结构及作用机制
该研究丰富了人们对CRISPR-Cas系统的理解，有助于将DiCas7-11改造成为一种新型的、无细胞毒性的RNA操控工具。
“生物世界”公众号 - III-E型CRISPR-Cas系统结构 - 2023-01-31
Cell：突破，升级版CRISPR筛选工具成功改造免疫细胞，并提高其抗癌能力
杀伤性T细胞在免疫介导的癌症、传染病和自身免疫疾病的控制中发挥核心作用。诸如免疫检查点抑制剂和细胞治疗等免疫疗法正在彻底改变癌症治疗方法。然而，尽管在一些患者中有显着效果，但多数患者对免疫疗法没有反应。要将免疫疗法扩展到目前仍然难以治愈的常见癌症，仍有许多工作要做。
BioWorld - 免疫细胞，CRISPR，免疫疗法 - 2018-11-23
Nature Biotechnology：世界首个口服CRISPR药物，防治细菌感染，已开展人体临床试验
该研究开发了第一种基于CRISPR的口服候选药物，该药物能够选择性靶向并清除大肠杆菌，而不影响其他肠道微生物群。
“生物世界”公众号 - 临床试验，CRISPR药物 - 2023-05-10
Cell：利用CRISPR/Cas9系统精确标记发育大脑中的内源性蛋白
在一项新的研究中，来自美国马克斯普朗克佛罗里达神经科学研究所（Max Planck Florida Institute of Neuroscience, MPFI）的Ryohei Yasuda博士和他的团队开发出一种被称作SLENDR的方法，这种方法允许对活组织样品中的神经元DNA进行精确修饰。利用这种新技术，研究人员能够可靠地在同一个细胞中利用不同的颜色同时对两种不同的蛋白进行标记。他们
生物谷 Bioon.com - CRISPR/Cas9，蛋白 - 2016-05-15
CRISPR斩获“东方诺贝尔奖”，3位“大神”分享新台币5000万元！
6月19日，有“东方诺贝尔奖”之称的唐奖揭晓了2016年“生技医药奖”，CRISPR领域三大先驱Emmanuelle Charpentier、Jennifer A.Doudna及张锋荣获该奖，以表彰他们发展CRISPR/Cas9系统成为突破性的基因编辑平台，将大幅改革生医研究与疾病治疗的策略。
生物谷 - CRISPR，转化医学 - 2016-06-21
利用CRISPR-Cas9突变证实癌基因MELK其实并不致癌
MELK抑制剂正在接受测试的多种癌症之一是急性淋巴细胞白血病（ALL）。图片来自James Grellier/Wikimedia。 2017年3月29日/生物谷BIOON/---根据一项新的研究，一种被认为是癌细胞必需的蛋白，即母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶（maternal embryonic leucine zipper kinase, MELK），可能实际上并不是如此必需的。来自
生物谷 - CRISPR，Cas9，MELK，癌细胞，RNAi - 2017-03-29
三篇Nature文章揭示CRISPR/Cas9基因组编辑取得重大进展
如今，在一项新的研究中，来自美国哈佛大学的研究人员对CRISPR/Cas9技术进行改进，构建出一种新的“碱基编辑器（base editor）”，并且避免
生物谷 - 遗传病，点突变，CRISPR，Cas9，胞嘧啶，尿嘧啶，基因组编辑，同源重组修复，胞苷脱氨酶，胸腺嘧啶，错配修复，缺口，Cpf1，粘性末端，APOE，平头末端 - 2016-04-22
Front Immunol：CRISPR-Cas9抗乙肝病毒研究又获新进展
这项研究首次利用VIII型腺相关病毒（AAV8）介导小型化CRISPR-SaCas9系统通过剪切HBV转基因小鼠体内的HBV DNA，高效抑制了小鼠血清及肝组织中的乙肝病毒标志物，进一步证实了CRISPR-Cas9
生物通 - CRISPR，乙肝病毒，基因 - 2018-09-30
Science：CRISPR“直击”胚胎生长过程，下一步也许就是癌症！
在首次测试中，研究人员利用CRISPR技术揭示了一项惊人的发现，即成年斑马鱼中的许多组织和器官仅仅是从几个胚胎细胞形成的。
生物探索 - CRISPR，“直击”，胚胎生长过程 - 2016-12-29
美国将放弃新冠病毒疫苗的知识产权专利，可能有助于mRNA疫苗的普及
拜登政府当地时间5月5日发表一项决定，表示美国将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利。美国贸易部部长戴琪（Katherine Tai）5日在一份声明中宣布了美国政府的这一决定。
网络 - 新冠病毒疫苗 - 2021-05-06
Nature Communications：西湖大学马丽佳团队开发新型CRISPR脱靶和DNA易位检测工具
CRISPR-Cas基因编辑依赖于向导RNA（gRNA）的识别和靶向，gRNA的非特异性靶向可能会引入意料之外的脱靶编辑，从而导致细胞遗传毒性。
“生物世界”公众号 - CRISPR，马丽佳 - 2022-12-14
SCIENCE：重磅：又是CRISPR！全球首个大型动物研究证实，基因疗法有望根治肌萎缩
谁都希望自己的宝宝健健康康，但有些时候，偏偏会发生一些事与愿违的意外。遗传病就是这样的例子。看起来健康的夫妇二人，生下的宝宝却会出现奇怪的症状。直到做了基因检测才发现，宝宝是得了先天性遗传病。
学术经纬 - CRISPR，大型动物研究，基因疗法，根治肌萎缩 - 2018-08-31
利用CRISPR-Cas9技术开发出帕金森疾病新型筛选工具
近日，一项发表在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自中佛罗里达大学（University of Central Florida）的研究人员通过研究利用突破性的基因编辑技术开发出了一种帕金森疾病的新型筛查工具，帕金森疾病是一种严重的神经系统疾病，这种技术能够帮助科学家们在实验室中对名为α-突触核蛋白的大脑蛋白进行实
生物谷 - CRISPR-Cas9，帕金森疾病，筛选工具，α-突触核蛋白，表达水平 - 2017-06-07
Nat Biotech：新方法可消除CRISPR-Cas的脱靶效应，实现完美基因编辑
前段时间，麻省理工学院（MIT）的研究人员发现基因编辑工具CRISPR-Cas系统具有脱靶效应。近日，这个研究小组的负责人张峰教授表示，他们已经找到了影响CRISPR-Cas系统精确度的关键因素，这一发现将使该系统在人类细胞中的应用更安全。
biodiscover - CRISPR-Cas，脱靶效应 - 2013-07-23
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