《新英格兰杂志》：遗传性血管性水肿KLKB1基因的CRISPR-Cas9体内基因编辑疗法
在探索性分析中，在所有剂量水平下均观察到每月血管性水肿发作次数减少，且未没有观察到严重的不良事件。
MedSci原创 - 遗传性血管性水肿 - 2024-02-18
Sci Adv：李洪军/顾臻/何恺鑫团队利用冷冻休克肿瘤细胞递送CRISPR-Cas9，靶向治疗肺癌
肺癌是全世界发病率最高的癌症之一，也是全世界癌症死亡的主要原因，每年导致约180万人死亡。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）约占癌症总数的80%-85%。不幸的是，对于大多数晚期或转移性NSCLC患者，
生物世界 - 基因编辑，基因编辑系统，CRISPR基因编辑 - 2024-04-04
CRISPR-Cas9技术可在人体实验中有效治疗镰状细胞贫血和β-地中海贫血
镰刀型红细胞贫血（SCD）和β-地中海贫血（TDT）是两种常见的基因缺陷性疾病，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，从而产生无效的血红蛋白。
生物探索 - 镰状细胞贫血，CRISPR/Cas9，β-地中海贫血 - 2020-12-30
Elife：操纵CRISPR/Cas9“驯化”寄生虫病
乔治华盛顿大学的研究人员首次与泰国、澳大利亚、英国和荷兰等地的研究机构的同事一起通过CRISPR/Cas9技术遏制了血吸虫病和肝吸虫感染，成果发表在eLife杂志。
生物通 - 血吸虫，肝吸虫，CRISPR/Cas9 - 2019-01-17
Nat Biotechnol：光控基因编辑CRISPR/Cas9系统问世
日本的科学家们已经开发出一种光活化的Cas9核酸酶来控制CRISPR诱导的基因编辑，一个“开关”即可激活。这个光激活的Cas9核酸酶可以为研究者在RNA诱导的核酸酶研究上提供更大的空间和时间的控制。这篇研究在线发表在最新的Nature Biotechnology中。
不详 - CRISPR - 2015-06-18
Circulation：通过CRISPR-Cas9基因编辑消除CaMKIIδ的自磷酸化改善了心衰小鼠的存活率和心脏功能
心脏应激响应酶CaMKIIδ（Ca2+/钙调素依赖性蛋白激酶IIδ）的自磷酸化和随后的过度活化被视为多种心脏疾病的中心驱动因素。
MedSci原创 - 心脏功能，心衰小鼠，CaMKIIδ - 2023-09-16
Genetics：电穿孔技术或提高CRISPR/Cas9系统效率
发表于国际杂志Genetics上的一篇研究论文中，来自美国杰克逊实验室(Jackson Laboratory)的研究人员通过研究表明，利用一种电流来运输CRISPR/Cas9系统对实验室小鼠进行工程化的遗传改造，或许可以明显而且有效地改善CRISPR/Cas9系统的作用效率。CRISPR/Cas9系统可以精确高效地对实验性材料进行遗传修饰来制造用于研究人类疾病的模型，而通过将该系统注射入受
生物谷 - CRISPR/Cas9，电穿孔 - 2015-06-12
Methods Mol Biol：利用CRISPR / Cas9构建视网膜变性模型
加拿大哥伦比亚大学眼科学与视觉科学系的Feehan JM等人近日在Methods Mol Biol杂志上发表了一篇文章，他们利用CRISPR / Cas9基因编辑技术构建了视网膜变性的动物模型。
MedSci原创 - 眼科，CRISPR，/，Cas9，视网膜变性模型 - 2018-11-12
Nature Biotechnol：基因治疗应用CRISPR/Cas9治疗肝脏疾病
在过去35年基因治疗发展进程中，James Wilson是其中一位开拓者，近期他把病毒载体和最新CRISPR/ Cas9技术结合，来应对罕见的遗传性肝病。
生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-02
CRISPR/Cas9—基因编辑的魔法剪刀手
目前，基因组编辑有三大技术：CRISPR/Cas9、TALEN和ZFN。与传统的TALEN和ZFN技术相比，CRISPR/Cas9系统更便捷、高效，应用也更广泛，目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠以及细菌的基因组精确修饰。 CRISPR/Cas9（Clus
不详 - 基因治疗 - 2014-08-20
基因编辑工具CRISPR/Cas9：创造新生命
面对攻击，细菌最有效的还击是，“祭”出一种武器 CRISPR，以保护自身。CRISPR有些拗口，称为规律成簇间隔短回文重复，实际上就是一种基因编辑工具（又称为 CRISPR-Cas9 系统），是细菌用以保护自身对抗病毒的一个系统，也就是一种对付攻击者的基因武器。
MedSci原创 - CRISPR，基因编辑 - 2014-03-26
CRISPR/CAS9基因编辑技术 定向改造基因成为现实
1月30日，《细胞》杂志网站报道，全球首对靶向基因编辑猴子已在中国出生（Cell：对基因组进行精确编辑猴已经在中国出生），科学家采用的是最新基因编辑技术CRISPR，可以对目标DNA进行插入、删除或重写
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR - 2014-02-19
CRISPR/Cas9基因编辑技术快速向疾病治疗方向迈进
CRISPR这种于2012年的机制进行透彻阐述，如今脱靶的问题被迅速攻克，意味着，基因编辑技术离临床应用只有一步之遥。目前已全面应用于临床前的研究。2016年开年短短的半个月时间里，CRISPR在多种疾病治疗中大显身手。
生物通 - CRISPR，Cas9，基因编辑 - 2016-01-19
李嘉诚捐助千万美元 资助CRISPR/Cas9技术发展
继 2011年 捐款 4000 万美元兴建“加州大学伯克利分校李嘉诚生物医学和健康科学中心”后，李嘉诚基金会近日捐资 1000万美元，支持加州大学伯克利分校和加州大学旧金山分校的基因组学创新计划（Innovative Genomics Initiative, IGI），加州大学伯克利分校将建立李嘉诚基因组学工程中心及特设讲座教授席。两校会为有关研究拨款200 万美
MedSci原创 - CRISPR，李嘉诚 - 2014-03-26
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