血清可溶性ST2预测特发性肺纤维化的预后:一项回顾性研究
因此，本研究的主要目的是调查血清中 sST2 水平是否与 IPF 患者的临床结果及其预后价值相关。
MedSci原创 - 特发性肺纤维化 - 2022-08-26
ERJ：PM2.5最易导致肺炎！华中科技大学田耀华团队发现空气污染物增加特发性肺纤维化风险的机制
这项大规模前瞻性队列研究发现，长期暴露于NO2、NOx和PM2.5与暴露-反应方式中突发IPF风险的增加显著相关。联合效应分析表明，空气污染物与IPF发病风险之间的相关性因IPF的遗传易感性而增强。
iNature - 肺炎，空气污染，PM2.5，特发性肺纤维化 - 2022-10-22
Chest：特发性肺纤维化患者瓜氨酸蛋白IgA抗体升高
由此可见，IgA-ACPA在IPF患者中升高，并且与肺部淋巴样聚集物相关，支持IgA-ACPA可能在部分IPF患者的肺疾病发病机理中发挥作用。需要进一步的研究来明确ACPA阳性IPF患者的这一亚群是否与没有抗体的IPF患者不同。
MedSci原创 - 特发性肺纤维化，瓜氨酸蛋白，IgA抗体 - 2019-12-29
国内“蜂窝肺”患者有新药可治
多发病于50岁以上的老年人，近一半患者在确诊后的2~3年内死亡，5年生存率低于30%，且疾病进展具有不可预测性……这种令人恐惧的疾病就是特发性肺纤维化（IPF），一种严重的致命性肺部疾病。
科学网 - 国内新药，蜂窝肺，患者 - 2017-10-13
Thorax：特发性肺纤维化的职业和环境危险因素
加强烟草控制、职业粉尘控制和消除工作中的石棉暴露可以减轻IPF的负担。
MedSci原创 - 危险因素，职业，环境，特发性肺纤维化 - 2020-07-19
BI：Ofev®（nintedanib，尼达尼布）治疗特发性肺纤维化表现出持续长期疗效
- INPULSIS®-ON扩展研究证实了无论基准肺功能如何，Ofev®（尼达尼布）在96周内缓解IPF疾病进展的功效- IPF-PRO登记的数据单独分析显示临床试验招募者代表了在现实临床环境中患有IPF的患者10月23日，勃林格殷格翰（BI）在2017年度CHEST会议上宣布了使用Ofev®（nintedanib，尼达尼布）治疗特发性肺纤维化（IPF）的新分析进行陈述。
新浪医药新闻 - 2017-12-07
Thorax：CXCL14是特发性肺纤维化Hh信号的候选生物标志物！！！
由此可见，CXCL14是一个全身性的生物标志物，可以用来识别Hh通路活性增加的IPF患者，并且监控IPF患者进行Hh拮抗剂治疗的药效学作用。
MedSci原创 - CXCL14，特发性肺纤维化，Hh信号，标志物 - 2017-03-08
Respir Med：吡非尼酮治疗特发性肺纤维化急性加重是否有效？
作为全球首个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的药物，吡非尼酮目前已被大家熟知。但其对特发性肺纤维化急性加重（AE-IPF）的有效性尚不清楚。2017年5月，发表在《Respir Med》的一项由日本科学家进行的回顾性研究考察了吡非尼酮对AE-IPF的有效性。背景：AE-IPF是一种快速且最终致命的病症，尚未建立有效的治疗方法。吡非尼酮在IPF中具有抗纤维化作用；然而，其对AE-IPF的有效性尚不
环球医学 - 肺纤维化，吡非尼酮 - 2017-06-19
Lancet respir med：端粒长度与特发性肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病风险研究
细胞衰老是特发性肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病的主要驱动力，端粒缩短可能是IPF的一个促成因素，但与COPD无关，提示COPD与IPF的机制差异
MedSci原创 - 端粒，特发性肺纤维化，慢性阻塞性肺疾病与肺心病 - 2020-11-16
综述：特发性肺纤维化治疗药物治疗进展
特发性肺纤维化（ IPF ），是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病，是一种未知原因的慢性疾病，其特征是肺实质进行性瘢痕形成，最终导致肺功能丧失，死于呼吸衰竭，IPF的中位生存期大约为2-3年。IP
MedSci原创 - 肺纤维化，特发性肺纤维化 - 2021-08-20
Respirology：尼达尼布或吡非尼酮治疗可使晚期特发性肺纤维化FVC保持稳定
使用尼达尼布或吡非尼酮治疗的轻中度IPF患者在开始治疗时FVC随着时间的推移显著降低，但在晚期IPF患者中FVC保持更稳定。晚期IPF患者的无移植生存率明显低于轻中度IPF患者
MedSci原创 - 尼达尼布，特发性肺纤维化，FVC，吡非尼酮 - 2021-07-27
特发性肺纤维化研究进展与防治策略
客观地说，目前临床医生对纤维化性肺疾病仍知之甚少：病因和发病机制不清楚；在诊断和判断病情、预后方面仍存在很多困惑；重要的是，至今未找到确定有效且不良反应小的治疗药物。然而，这并不等于临床和科研工作毫无建树。事实上，自首次报道间质性肺疾病至今的近 80 年内，经过大量艰苦而细致的工作，人们对这类疾病的认识已取得长足进展，积累了有价值的循证医学证据。 【分类】从单一病理标准到兼顾临床与病
医师报 - 肺活检，特发性，肺纤维化，IPF，患者，胃食管反流 - 2014-01-08
特发性肺间质纤维化患者人群中有疾病负担的人数较高
美通社 - 2017-07-28
勃林格殷格, 抗肺纤维化, 维加特, 尼达尼布, 药品注册证
美通社 - 2017-10-10
ATS 2013：MUC5B基因多态性与特发性肺纤维化患者生存改善显著相关
《美国医学会杂志》5月21日在线发表的一项研究报告显示，粘蛋白基因MUC5B启动子的常见多态性 rs35705950与特发性肺纤维化(IPF)患者的生存改善显著相关。Peljto博士及其同事称，在一个纳入438例IPF患者的队列中，研究者发现那些携带1个或多个变异体拷贝的患者与那些不携带这一变异体的患者相比，2年累积死亡率更低。这一报道且
dxy - 肺纤维化，基因多态性 - 2013-06-06
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