zanubrutinib相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

【JCO】泽布替尼对比伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

《Journal of Clinical Oncology》近日发表了ASPEN 研究额外随访2年（队列1随访44.4个月）的最终分析结果，包括长期疗效和安全性分析。

聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症 - 2023-08-03

当我们谈ASPEN研究时，我们谈些什么

酪氨酸蛋白激酶BTK属于非受体酪氨酸激酶家族，对B淋巴细胞的发育、分化和信号传导是必不可少的，被认为是B细胞活化相关疾病的潜在靶点。

MedSci原创 - ASPEN研究 - 2020-06-09

【盘点】2020年6月18日Blood研究精选

2020年6月18日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-06-20

靶向治疗时代，如何确定临床药物剂量？——以BTKi、PI3Ki为例

针对PI3K、BTK和BCL-2的靶向治疗，已被批准用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）。这些疗法作用于非常明确的靶点，但在I期试验中确定其II期剂量时，仍只能从有限的方面进行考虑。

精准药物 - 靶向治疗，PI3Ki，BTKi - 2022-09-23

邱录贵教授：靶向治疗时代，acalabrutinib或能为CLL患者带来更好的治疗选择

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种异质性疾病，Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的问世为CLL治疗带来突破性进展。Acalabrutinib是新型二代BTK抑制剂剂，目前已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于套细胞淋巴瘤。在12月初即将召开的美国血液学会年会（ASH）期间，将有多项CLL重要研究结果公布，其中也包括acalabrutinib的相关研究进展。

肿瘤资讯 - acalabrutinib，CLL - 2019-11-21

Blood Adv：泽布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤的MAGNOLIA研究最终分析植

MAGNOLIA 研究是一项开放标签、单臂、多中心II期研究，旨在评估泽布替尼治疗既往接受过至少1个抗CD20方案的R/R MZL患者的疗效和安全性。

聊聊血液 - 泽布替尼，复发/难治性边缘区淋巴瘤 - 2023-09-14

泽布替尼和奥布替尼在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或套细胞淋巴瘤患者间疗效的对比

泽布替尼组的中位随访时间为18.4个月，奥布替尼组为16.4个月，研究者评估的 PFS 显示，泽布替尼组优于奥布替尼组。泽布替尼组的12个月 PFS 率在数值上也高于奥布替尼组。

淋立尽治 - 复发/难治性套细胞淋巴瘤 - 2023-09-18

首次实现“出海”的抗癌原研药到底好在哪？

2013年至2017年间我国抗肿瘤药物的市场规模稳步增长，市场规模由834亿元增长到1394亿元，占中国医药市场百分比由8.4%提升至9.7%。根据弗若斯特沙利文咨询公司（Frost&Sullivan）的预测，2022年至2030年我国抗肿瘤药物市场年均复合增长率约为12.1%，2022年、2030年抗肿瘤用药市场销售额分别可达2621亿元和6541亿元。近期，我国自主研发的一款抗癌药

科技日报 - 医学人文 - 2019-11-25

优于进口药背后：国产PD-1/PD-L1临床开发攻略

近年来，PD-1/PD-L1抑制剂已成为肿瘤学领域的后起之秀。其主要作用机制是解除肿瘤细胞对自身免疫抑制，重新激活人体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。

新浪医药新闻 - 进口药，国产PD-1 - 2019-07-29

2019中国血液病大会于在武汉隆重召开，会议由中国医师协会、中国医师协会血液医师分会、中国医疗保健国际交流促进会血液学分会联合主办，华中科技大学同济医学院附属协和医院和北京大学血液病研究所承办。会议立足国内进展、锁定学术前沿，来自福建医科大学附属协和医院的胡建达教授围绕“新型程序性细胞死亡蛋白-1(programmed death-1，PD-1)和布鲁顿酪氨酸激酶（Brutons tyrosine

肿瘤资讯 - PD-1抑制剂，BTK抑制剂，淋巴瘤 - 2019-05-31