结直肠癌免疫治疗展望：MSI肿瘤之外
对于MSI-H/MMRd和MSS CRC，研究人员正在探索更多的治疗策略，期待免疫疗法在转移性CRC、以及CRC的辅助治疗、新辅助治疗中取得有潜力的进展。
肿瘤瞭望-消化时讯 - 结直肠癌，免疫治疗展望 - 2022-08-24
Case Rep Oncol：PD-1成功治疗胸膜恶性纤维瘤！
胸膜孤立性纤维瘤（SFTP）是一种罕见且通常良性的原发性肿瘤，由中间细胞的间质细胞引起，手术切除即可，而恶性相对少见，目前治疗手段有限，预后较差。
全球肿瘤医生网 - SFTP，PD-1，肿瘤 - 2017-12-16
AACR 2022：度伐利尤单抗和和曲美木单抗联合一线新辅助化疗治疗晚期卵巢癌患者的结果公布 (KGOG 3046/TRU-D)
2020年1月，美国食品药品监督管理局（FDA）授予阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(Durvalumab，Imfinzi)和CTLA-4抑制剂曲美木单抗（tremelimumab）一线治疗肝细
网络 - 卵巢癌 - 2022-04-11
Ann. Oncol：曲美木单抗联合度伐利尤单抗治疗不可切除肝细胞癌的Ⅲ期HIMALAYA研究的四年总生存率更新
该研究报告了曲美木单抗联合度伐利尤单抗治疗不可切除肝细胞癌的Ⅲ期HIMALAYA研究的四年总生存率更新数据，STRIDE方案在uHCC患者中显示出持续的总生存期获益，4年生存率显著提高且安全可控。
MedSci原创 - 肝细胞癌，度伐利尤单抗，曲美木单抗 - 2024-02-29
肝细胞癌的分子靶向药物与免疫抑制剂联合治疗及其他联合治疗
肝细胞癌(HCC)发病率在我国恶性肿瘤中居第4位，死亡率第3位[1]，70%~80%的患者确诊时已失去手术机会，而且术后5年复发率高达70%[2]。分子靶向药物开启了中晚期HCC全身治疗的新篇章，如索
临床肝胆病杂志 - 肝细胞癌 - 2021-05-13
盖茨基金会投资4000万美元支持TCR-T疗法
Bill＆MelindaGates基金会为Immunocore公司投资4000万美元，以支持开发公司的TCR-T疗法，治疗具有全球健康挑战性的传染病。作为全球领先的TCR公司，Immunocore将重点开发ImmTAV和ImmTAB分子，用于治疗结核病（TB）和人类免疫缺陷病毒（HIV），这将有望缩短治疗时间并改善患者预后。Immunocore公司传染病分部副总裁NamirHassan博士评论说：
测序中国 - 盖茨基金会，投资，TCR-T疗法 - 2017-09-20
O+Y、D+T、K+Y一线治疗晚期NSCLC 谁是最佳免疫拍档？
双免疫O+Y、D+T、K+Y一线治疗晚期NSCLC 谁是最佳免疫拍档？
网络 - FDA，肺癌，双免疫联合治疗 - 2023-03-13
《协和医学杂志》：免疫检查点抑制剂CTLA-4在实体肿瘤治疗中的临床应用
本文就CTLA-4单抗在晚期实体肿瘤中的临床治疗进展进行综述，以期为肿瘤的免疫治疗提供参考。
协和医学杂志 - 实体肿瘤，CTLA-4 - 2023-08-21
梅斯盘点：FDA在2022年度批准的创新药（下）
截至2022年12月30日，美国FDA的药物评估和研究中心（CDER）已经批准了37款创新药。FDA的生物制品评估和研究中心（CBER）也批准了至少15项生物制品许可申请（BLA）。虽然与往年相比，今
MedSci原创 - FDA，创新药物，创新药 - 2022-12-31
2023 ASCO | HIMALAYA研究夯实STRIDE方案安全性，带来HCC一线治疗新选择
这项探索性分析的结果进一步支持了STRUDE方案在全球范围内uHCC的不同人群中的益处，无论患者是否发生imAE，患者均可从STRIDE方案中长期获益。
找药宝典 - 肝细胞癌，HCC - 2023-06-09
免疫治疗将改变Ⅲ期NSCLC及SCLC的治疗格局
近年来，免疫治疗为肺癌的治疗带来新的希望，对于不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC），PACIFIC治疗模式大大提高了患者治愈的可能。而近期官方公布的CASPIAN研究也取得阳性结果，PD-L1抑制剂Durvalumab（简称“I”药）为广泛期小细胞肺癌（ED-SCLC）的一线治疗带来新选择。特邀浙江大学医学院附属第二医院的王凯教授，分享免疫治疗在Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCL
肿瘤资讯 - 免疫治疗，Ⅲ期NSCLC，SCLC，治疗格局 - 2019-07-29
PD-1/PD-L1抑制剂市场再添一员！阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi获FDA加速批准
2017年5月3日讯/生物谷BIOON/--近日，PD-1/PD-L1抑制剂竞技场迎来了第五名玩家，阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi (durvalumab)获得美国FDA加速批准，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌。 durvalumab是一种全人源化单克隆抗体，靶向细胞程序性死亡因子配体1（PD-L1）。值得一提的是，这是PD-1/PD-L1单抗市场上第五个产品，也是继罗氏、默克/
生物谷 - 阿斯利康 - 2017-05-10
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