CGVHD 相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

王昱副主委：移植后恶性血液病的复发及处理

移植后恶性血液病复发是移植失败的主要原因之一，国际骨髓移植登记组（CIBMTR）的资料显示，复发在非血缘和同胞相合移植后的死因中占33%和47%，有效防治复发是提高移植疗效的关键。

环球医学 - 恶性血液病，复发 - 2017-10-18

双重移植成功治疗重型再生障碍性贫血1例

再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA)是一种由于物理?化学?生物等因素导致的骨髓衰竭性疾病,临床表现为贫血?出血?感染?重型再生障碍性贫血(severeaplasticanemia,SA

临床血液学杂志 - 重型再生障碍性贫血 - 2020-06-02

【Transplant Cell Ther】急性白血病异基因移植后的远期复发率和结局

AHSCT 后复发仍是死亡(84.5%)的主要原因，生存期较短；但是远期复发的短期生存优于早期复发，复发后中位OS为19.9个月，且远期复发后的生存期与二次 AHSCT密切相关。

网络 - 急性白血病 - 2023-03-11

【JCO】BuFlu对比BuCy预处理半相合HCT治疗AML的III期研究结果

刘启发教授牵头了一项前瞻性、随机、开放标签、多中心研究，以比较 BuFlu 和 BuCy 预处理方案在接受 haplo-HCT 的 AML 患者中的安全性和有效性。

聊聊血液 - 急性髓系白血病 - 2023-07-04

移植物抗宿主病（GVHD）新药开发攻略

移植物抗宿主病（GVHD）是造血干细胞移植（HCT）后一种严重的并发症，有10%-50%的HCT患者因受体受到供体免疫系统攻击而产生免疫反应，导致炎症形成、组织损伤和器官衰竭。

医药魔方 - 器官移植，移植物抗宿主病，移植物抗宿主病（GVHD） - 2020-09-03

那些针对罕见病的重磅药

Acalabrutinib是 BTK 的一种选择性不可逆抑制剂（acalabrutinib 与靶标上的 Cys481共价结合），用于治疗转甲状腺素蛋白家族性淀粉样多发性神经病 (TTR-FAP)。

网络 - 孤儿药，罕见病 - 2023-03-16

【盘点】有关造血干细胞移植相关研究汇总

造血干细胞移植，是患者先接受超大剂量放疗或化疗（通常是致死剂量的放化疗），有时联合其他免疫抑制药物，以清除体内的肿瘤细胞、异常克隆细胞，然后再回输采自自身或他人的造血干细胞，重建正常造血和免疫功能的一种治疗手段。本文梅斯医学就有关造血干细胞移植相关研究进行汇总，以供大家学习。【1】NEJM：Ipilimumab治疗异基因造血干细胞移植（HSCT）后的复发初见成效异基因造血干细胞移植（HSCT）

MedSci原创 - 造血干细胞移植 - 2016-10-26