单抗偶联药相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

小<font color="red">药</font>说<font color="red">药</font>新春第三谈：抗体<font color="red">偶联</font>药物

小药说药新春第三谈：抗体偶联药物

尽管目前已有15种已批准的ADC，但是由于ADC的技术进步，该领域正在经历一次爆发，我们在有效载荷，连接子和偶联技术方面获得了多个突破，进一步加深了对ADC这种新型药物的全面认识。

小药说药 - ADC药物，—Mylotarg ，—Kadcyla - 2023-02-01

君实生物抗Trop2<font color="red">单抗</font>-Tub196<font color="red">偶联</font>剂JS108完成首例患者给<font color="red">药</font>

君实生物抗Trop2单抗-Tub196偶联剂JS108完成首例患者给药

新闻稿

君实生物 - 肿瘤发展因子 - 2020-11-26

抗体-药物<font color="red">偶联</font>物（曲妥珠<font color="red">单抗</font>-deruxtecan）治疗早期乳腺癌

抗体-药物偶联物（曲妥珠单抗-deruxtecan）治疗早期乳腺癌

阿斯利康的肿瘤研发部门负责人José Baselga表示：“阿斯利康将发展新型抗癌药物，以针对早期癌症而非晚期癌症。我们需要把更多资源花在那些可以治愈的早期癌症之上”。

网络 - 抗体-药物偶联物，曲妥珠单抗，deruxtecan - 2019-05-28

<font color="red">单抗</font><font color="red">偶联</font>药物GO和Inotuzumab在成人急性白血病中疗效显著

单抗偶联药物GO和Inotuzumab在成人急性白血病中疗效显著

其中抗体偶联药物包括靶向CD33的Gemtuzumab Ozogamicin和靶向CD22的Inotuzumab分别在成人急性髓系白血病和成人急性淋巴细胞白血病中显示出显着疗效。

肿瘤资讯 - 单抗偶联药，成人急性白血病 - 2018-06-19

EC授予卫材<font color="red">单抗</font>药amatuximab孤儿<font color="red">药</font>地位

EC授予卫材单抗药amatuximab孤儿药地位

卫材（Eisai）1月21日宣布，欧盟委员会（EC）已授予单抗药物amatuximab孤儿药地位，用于恶性间皮瘤（malignant mesothelioma）的治疗。

生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-23

AJOG：CD70抗体-药物<font color="red">偶联</font>剂有望成为子宫平滑肌肉瘤的靶向<font color="red">药</font>

AJOG：CD70抗体-药物偶联剂有望成为子宫平滑肌肉瘤的靶向药

抗体和抗体-药物偶联物（ADC）已被公认为是其

MedSci原创 - 子宫平滑肌肉瘤，抗CD70抗体，抗体-药物偶联物（ADC） - 2020-09-03

ADC的生物偶联技术前沿

临床成功的ADCs的设计不仅取决于有效载荷的效力及其附着点、连接子的稳定性和有效的药物释放，而且还取决于抗体和生物偶联技术的选择。

小药说药 - ADC - 2022-11-18

带你了解多肽<font color="red">偶联</font>药物（PDC）

带你了解多肽偶联药物（PDC）

通过癌细胞表面表达的分子选择性结合并发挥作用的靶向治疗是癌症治疗的一个重大进展，因为与传统的细胞毒性药物相比，靶向治疗具有更高的疗效和更好的耐受性。

网络 - 2022-10-06

抗体药物<font color="red">偶联</font>物[Vic-]曲妥珠<font color="red">单抗</font> Duocarmazine治疗HER2阳性实体瘤：已启动I期临床研究

抗体药物偶联物[Vic-]曲妥珠单抗 Duocarmazine治疗HER2阳性实体瘤：已启动I期临床研究

制药公司Byondis今日宣布，研究性抗体-药物偶联物（ADC）[vic-]曲妥珠单抗 Duocarmazine（SYD985）与尼拉帕利联合治疗HER2阳性实体瘤患者的I期研究已正式开始。

MedSci原创 - 实体瘤，HER2，曲妥珠单抗 Duocarmazine - 2020-08-25

<font color="red">单抗</font>生物药专利到期高峰来临，<font color="red">药</font>审改革下中外<font color="red">药</font>企抢占市场

单抗生物药专利到期高峰来临，药审改革下中外药企抢占市场

随着原研生物药专利到期及生物技术的不断发展，以原研生物药为基础开发的生物类似药进入发展快车道。A股上市公司复星医药最新公告称，控股子公司复宏汉霖一款用于非霍奇金淋巴瘤治疗的生物类似药，近期获国家食药监总局药品注册审评受理。在业内看来，该药有望冲刺2015年《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》发布后国内第一个上市的生物类似药。在国家鼓励生物类似药研发的政策红利下，中外药企纷纷加速在中国的

经济参考报 - 单抗，生物制药，医药 - 2017-11-10