抗CD20单抗家族再添新成员，泽贝妥单抗获批弥漫大B细胞淋巴瘤！一文汇总3代抗CD20单抗！
中国国家药监局（NMPA）官网昨日宣布，已批准博锐生物的新型抗CD20单抗泽贝妥单抗注射液上市用于CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性（DLBCL，NOS）成人患者。
MedSci原创 - CD20单抗，泽贝妥单抗 - 2023-05-19
罗氏2款新药在中国获批临床：CD3/CD20双抗、C5单抗
9月9日，罗氏2款新药在中国获批临床，分别为CD3/CD20双抗RO7082859（弥漫性大B细胞淋巴瘤）和C5单抗RO7112689（阵发性睡眠性血红蛋白尿患者）。
医药魔方 - 临床，单抗，罗氏 - 2020-09-10
CD20单抗在淋巴瘤治疗中仍是基石药物
吴辉菁副主任医师、教授，湖北省肿瘤医院淋巴瘤内科主任，中国临床肿瘤学会（CSCO）理事，中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤联盟专家委员会委员，中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会委员，湖北省临床肿瘤学会常务理事兼副秘书长，湖北省临床肿瘤学会淋巴瘤专业委员会主任委员，中南南方肿瘤临床研究协会（CSWOG）淋巴瘤专业委员会委员，中南南方肿瘤临床研究协会（CSWOG）青年专家委员会常务委员，湖北省医学会生
肿瘤资讯 - CD20单抗，淋巴瘤，治疗，药物 - 2019-06-22
EMA开始审查MorphoSys的CD19单抗tafasitamab，治疗淋巴瘤
如果获得批准，tafasitamab可能会对诺华和吉利德的CAR-T疗法带来挑战。
MedSci原创 - 淋巴瘤，CD19单抗tafasitamab - 2020-05-22
B细胞淋巴瘤：抗CD20单抗临床应用分析病例集
这次病例整理是从真实世界出发，深度刨析问题，把一个个微观的患者个体案例集合起来，总结成相对宏观的规范指导，从精准诊断到规范化治疗一层层帮助医生拓展临床诊疗思维，多维度帮助临床医生进步。
梅斯医学 - 2024-02-06
一例CD38单抗对输血相容性检测的影响
患者，男性，56岁，确诊多发性骨髓瘤4年余，自体造血干细胞移植后8月余，为进一步治疗于2022年2月12日入院，入院血型为“O+”，抗体筛查阴性。
“检验医学”公众号 - 多发性骨髓瘤，恶性血液病 - 2022-08-08
Arthritis Rheumatol：培化舍珠单抗治疗非放射学中轴型脊柱关节炎的52周RCT试验
对于活动性nr-axSpA患者，背景药物添加CZP优于添加安慰剂。
MedSci原创 - 中轴型脊柱关节炎，培化舍珠单抗，疗效 - 2019-03-12
【Lancet Haematol】CD38单抗艾沙妥昔单抗联合KRd治疗适合移植NDMM的2期研究结果
评估了艾沙妥昔单抗联合卡非佐米(K)、来那度胺(R)和地塞米松(d；Isa-KRd)用于所有细胞遗传学风险组、适合移植、新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者，并根据细胞遗传学风险分层给予维持治疗。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，KRd，艾沙妥昔单抗 - 2024-05-06
信达生物的CD47单抗新药IBI188中国IND申报成功
2018年9月9日信达生物制药（Innovent Biologics）公司宣布其开发的CD47单抗（IBI188）已获国家医疗产品管理局（NMPA，前身为CFDA）批准用于临床试验。
MedSci原创 - CD47单抗，肿瘤免疫治疗，IND - 2018-09-10
抗CD52单抗在免疫系统中的作用新机制
Recirculate and Provide Immune Protection in Alemtuzumab-Treated CTCL Patients”的文章，发现一种用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的药物：抗CD52单抗（阿伦单抗，Alemtuzumab）在免疫系统中的作
MedSci原创 - 免疫，CD52单抗 - 2012-01-22
JCO：曲妥珠单抗治疗乳腺癌的CD风险较低
人们普遍认为，对人表皮生长因子受体2呈阳性的乳腺癌进行辅助化疗，尤其是治疗方案中包括蒽环类药物时，使用曲妥珠单抗可能会产生心功能不全（CD）的风险。鉴于曲妥珠单抗的药效确切，为了给患者提供最佳的治疗方案，对心脏的安全性进行持续性评价，并鉴定出引起心功能不全的风险因素具有重要意义。为此，Edward H.
网络 - 曲妥珠单抗，乳腺癌，心功能不全，CD风险 - 2012-09-29
Aliment Pharmacol Ther：这些因素可能会导致英夫利昔单抗治疗CD失败
背景：克罗恩病（CD）是一种原因不明的肠道炎症性疾病，在胃肠道的任何部位均可发生，但好发于末端回肠和右半结肠。本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病。英夫利昔单抗治疗CD的长期疗效欠佳。 目的：探究现实世界中，英夫利昔单抗治疗CD的长期疗效相关预后因素。方法：对三级医疗中心里，连续使用英夫利昔单抗治疗的CD患者的临床资料，进行回顾性分析。只纳入接受英夫利昔单抗维持治疗计划
MedSci原创 - 英夫利昔单抗，克罗恩病，预后 - 2016-09-10
罗氏CD20利妥昔单抗治疗寻常型天疱疮的III试验成功
罗氏（Roche）发布III期研究PEMPHIX的数据，该研究评估了在中度至重度寻常型天疱疮的成年患者中，美罗华（利妥昔单抗）与霉酚酸酯（MMF）相比的药效和安全性。该研究在第52周达到了其主要终点，并证明Rituxan优于MMF，接受利妥昔单抗治疗的患者中40.3％无需使用类固醇即可达到持续完全缓解（CR）16周或更长时间。利妥昔单抗在所有次要终点的统计学上也都有利，例如较低的口服糖
MedSci原创 - 罗氏，利妥昔单抗，寻常型天疱疮，III试验 - 2019-10-18
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