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JBC:<font color="red">HD</font>的发病及进程机制

JBC:HD的发病及进程机制

来自中国科学院、北京大学的研究人员在新研究中揭示了线粒体钙信号失调、氧化应激与亨廷顿氏舞蹈病(HD)基因组DNA损伤之间的因果关系,这一发现对于了解HD的发病及进程机制,以及开发出有效的治疗策略具有重要意义

互联网 - HD,发病,进程,机制,线粒体,钙信号,失调,氧化应激,亨廷顿氏舞蹈病,基因组,DNA损伤 - 2013-05-06

亨廷顿病(<font color="red">HD</font>):偏爱青壮年人的“舞蹈”

亨廷顿病(HD):偏爱青壮年人的“舞蹈”

亨廷顿病是一种常染色体显性遗传性神经系统变性疾病,典型症状包括舞蹈样不自主运动、认知障碍及精神行为异常三联征。

神经科学论坛 - 亨廷顿病 - 2023-08-25

氘代丁苯那嗪在中国申报上市治疗亨廷顿舞蹈症(<font color="red">HD</font>)

氘代丁苯那嗪在中国申报上市治疗亨廷顿舞蹈症(HD)

Austedo(deutetrabenazine)氘代丁苯那嗪片

MedSci原创 - 亨廷顿舞蹈症,氘代丁苯那嗪 - 2020-04-15

【柳叶刀-血液病学】Elotuzumab治疗NDMM再遭失败:3期GMMG-<font color="red">HD</font>6研究结果

【柳叶刀-血液病学】Elotuzumab治疗NDMM再遭失败:3期GMMG-HD6研究结果

对于适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者,在 RVd 诱导或巩固治疗和来那度胺维持治疗的基础上加用elotuzumab未提供临床获益,含 elotuzumab的治疗可保留用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,elotuzumab - 2024-02-27

2023年美国神经病学学会新兴科学年会: PROOF-<font color="red">HD</font>关键3期研究的最重要结果

2023年美国神经病学学会新兴科学年会: PROOF-HD关键3期研究的最重要结果

普利多匹定对S1R的激活可恢复线粒体内质网膜(MAM)的完整性,并改善HD受损的下游细胞通路,从而发挥神经保护作用。

MedSci原创 - 亨廷顿病,普利多匹定 - 2023-08-15

JAMA Oncol:仿制药<font color="red">HD</font>201在ERBB2阳性乳腺癌中的疗效堪比曲妥珠单抗!

JAMA Oncol:仿制药HD201在ERBB2阳性乳腺癌中的疗效堪比曲妥珠单抗!

曲妥珠单抗的使用改变了ERBB2阳性乳腺癌的治疗和预后。但是,曲妥珠单抗的高昂费用限制了很多患者的使用。通过开发类似曲妥珠单抗的生物仿制药或有助于满足大量乳腺癌患者的需求。

MedSci原创 - 乳腺癌,曲妥珠单抗,曲妥珠单抗生物仿制药,HD201 - 2022-03-11

【Leukemia】早期低危霍奇金淋巴瘤PET2驱动治疗:3期<font color="red">HD</font>16研究5年随访结果

【Leukemia】早期低危霍奇金淋巴瘤PET2驱动治疗:3期HD16研究5年随访结果

近日《Leukemia》发表了该研究随访64个月长期随访的最终分析结果。

聊聊血液 - 霍奇金淋巴瘤 - 2023-11-08

<font color="red">HD</font> Medical在CES上推出世界首款用于远程医疗和保健的智能化多合一远程患者监护仪HealthyU™

HD Medical在CES上推出世界首款用于远程医疗和保健的智能化多合一远程患者监护仪HealthyU™

- HealthyU™内置7导联心电图和听诊器,而且只用一台设备即可监护多项临床参数 -

国际文传 - 监护仪 - 2021-01-14

晚期霍奇金淋巴瘤中期评估PET 阳性残留组织的模式与治疗失败的风险德国霍奇金研究小组的 <font color="red">HD</font>18 随机 III 期试验分析

晚期霍奇金淋巴瘤中期评估PET 阳性残留组织的模式与治疗失败的风险德国霍奇金研究小组的 HD18 随机 III 期试验分析

本研究旨在描述HD18研究中PET-2阳性残留组织的模式,并确定与单灶性或少灶性疾病相比,多灶性残留病是否与较差的无进展生存期(PFS)相关。

淋立尽治 - 霍奇金淋巴瘤,PET-2 - 2024-01-14

Lancet Neurology:基因携带者的生物学和临床特征远未达到亨廷顿病青年研究(<font color="red">HD</font>-YAS)预期的发病率:一项横断面分析

Lancet Neurology:基因携带者的生物学和临床特征远未达到亨廷顿病青年研究(HD-YAS)预期的发病率:一项横断面分析

亨廷顿病是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病,由HTT基因的CAG扩增引起突变型亨廷顿蛋白的表达,该蛋白被认为是主要的毒性因子。临床上,亨廷顿病的特点是运动和认知功能的逐渐恶化和神经精神障碍。

MedSci原创 - 亨廷顿病,基因携带者,生物学指标 - 2020-12-08

Lancet Haematol | 埃罗妥珠单抗在符合自体造血干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中的疗效评估:GMMG-<font color="red">HD</font>6随机对照研究

Lancet Haematol | 埃罗妥珠单抗在符合自体造血干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中的疗效评估:GMMG-HD6随机对照研究

该研究探讨了在诱导治疗、巩固治疗和维持治疗中添加抗SLAMF7单克隆抗体埃罗妥珠单抗对符合造血干细胞移植条件的初发多发性骨髓瘤患者的影响,对于初发多发性骨髓瘤患者,在维持治疗中不推荐添加埃罗妥珠单抗.

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,随机对照研究,埃罗妥单抗 - 2024-03-03

新技术HD-CTCs有助于早期发现癌症

与上一代系统相比较,研究人员指出,在更高比例的患者中通过使用计算密集的方法,他们的测试显示引人注目的更多数量的高分辨力循环肿瘤细胞(HD-CTCs),这种计算密集方法使他们能看到数百万正常细胞,并在他们中间发现罕见癌症细胞

MedSci原创 - 癌症,早期 - 2012-02-06

NMPA:中国批准首个氘代药物——氘代丁苯那嗪用于HD舞蹈病和成人迟发性运动障碍

5月18日,梯瓦医药信息咨询(上海)有限公司宣布旗下创新药物安泰坦®(氘代丁苯那嗪片)经中国国家药品监督管理局(NMPA)优先审评审批后,正式获批用于治疗与亨廷顿病(HD)有关的舞蹈病及成人迟

梯瓦 - 氘代丁苯那嗪,成人迟发性运动障碍 - 2020-05-18

AJKD:上臂中部周径(MAC)下降与血液透析(HD)患者的全因死亡率和心血管事件明显相关

一项Hemodialysis(HEMO)研究发现,上臂中部周径(MAC)下降与血液透析(HD)患者的全因死亡率和心血管事件明显相关,这种相关性在体重指数(BMI)低的患者中更加显著(BMI≤25)。Unruh和同事完成,已在线发表于American Journal of Kidney Diseases研究概述研究共纳入1846名HD患者,观察两项营养状态指标——

MedSci原创 - 透析,心血管事件 - 2013-07-20

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