为您找到相关结果约99个

你是不是要搜索 期刊HMA 点击跳转

Blood:<font color="red">HMA</font>治疗失败后,应如何治疗骨髓增生异常综合征?

Blood:HMA治疗失败后,应如何治疗骨髓增生异常综合征?

低甲基化药物(HMA),阿扎胞苷和地西他滨是骨髓增生异常综合征的标准疗法。约50%的采用标准治疗的患者可获得缓解,虽然缓解持续时间不定,但多较短暂。现可能可通过临床和分子参数来预测对HMA的反应性,但尚无获得批准的替代疗法,如果HMA治疗无效,也无其他标准治疗方式。HMA治疗失败后,制定合理的治疗方法至关重要。

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征,HMA,BCL2抑制剂 - 2019-01-06

骨髓增生异常综合征的去甲基化药物治疗失败模型(post-<font color="red">HMA</font>)

骨髓增生异常综合征的去甲基化药物治疗失败模型(post-HMA

骨髓增生异常综合征的去甲基化药物治疗失败模型(post-HMA

网络 - 骨髓增生异常综合征 - 2024-04-28

Hematology:基于HDACi和<font color="red">HMA</font>的方案在中等和不良风险类别的急性髓系白血病成人患者中的有效性和安全性:回顾性研究

Hematology:基于HDACi和HMA的方案在中等和不良风险类别的急性髓系白血病成人患者中的有效性和安全性:回顾性研究

基于 HDACi 和 HMA 的方案是 AML 患者有效且可耐受的治疗方法。西达本胺联合地西他滨的综合机制和作用值得进一步探讨。

MedSci原创 - 急性髓系白血病(AML) - 2023-06-15

Br J Haematol:吉瑞替尼联合方案治疗成人R/R FLT3突变AML的中国回顾性研究

Br J Haematol:吉瑞替尼联合方案治疗成人R/R FLT3突变AML的中国回顾性研究

近日发表一项中国多中心回顾性研究,分析了吉瑞替尼联合HMA和/或维奈克拉及吉瑞替尼联合维奈克拉治疗 R/R FLT3 突变 AML 的临床有效性和安全性。

聊聊血液 - 急性髓系白血病,FLT3突变,吉瑞替尼 - 2023-11-24

中国真实世界经验-不耐受强化疗的老年AML患者,去甲基化药物联合低剂量化疗预后佳

中国真实世界经验-不耐受强化疗的老年AML患者,去甲基化药物联合低剂量化疗预后佳

本研究数据表明,HMA联合低剂量化疗可改善不适合强化疗的老年AML患者的预后,且耐受性良好。

聊聊血液 - 去甲基化药物,老年AML患者,低剂量化疗 - 2022-08-09

Blood:去甲基化治疗失败后,MDS应如何治疗?

Blood:去甲基化治疗失败后,MDS应如何治疗?

去甲基化药物 (HMAs) 阿扎胞苷和地西他滨是骨髓增生异常综合症(MDS)的标准治疗,低毒 、可诱导血液学改善(HI)和延长老年患者生存,但不能去除肿瘤克隆,如不与造血干细胞移植(HSCT)联合亦不能治愈MDS。

肿瘤资讯 - 去甲基化药物,骨髓增生异常综合症,MDS,病例 - 2019-01-03

Am J Hematol:去甲基化药物治疗CMML有效吗?

Am J Hematol:去甲基化药物治疗CMML有效吗?

2017年7月,发表在《Am J Hematol》的一项由美国科学家进行的研究考察了去甲基化药物(HMA)治疗慢性粒单核细胞白血病(CMML)的自然发展过程。

环球医学 - 去甲基化药物,慢性粒单核细胞白血病,CMML - 2017-07-18

Cancer:慢性粒细胞性白血病的去甲基化药物治疗研究

Cancer:慢性粒细胞性白血病的去甲基化药物治疗研究

慢性粒细胞性白血病(CMML)是一种罕见的血液恶性肿瘤,在美国的年发病率约为0.3〜0.4 / 10万人。通过疾病风险分级工具,我们可以将慢性粒细胞性白血病患者分为不同的类型,其中较低风险的老年患者通常只采用观察或者支持性的保守治疗。对高危患者可能使用去甲基化剂(HMAs)阿扎胞苷和地西他滨来延长患者的生存期(OS)。极少有患者会接受异体造血干细胞移植手术。早在2004年,美国就批准了阿扎胞苷用于

MedSci原创 - 白血病,去甲基化药物 - 2017-06-29

Acta Haematol:阿扎胞苷、维尼托克拉克和曲美替尼在复发或难治性急性髓系白血病中携带RAS通路激活突变的II期研究

Acta Haematol:阿扎胞苷、维尼托克拉克和曲美替尼在复发或难治性急性髓系白血病中携带RAS通路激活突变的II期研究

阿扎胞苷、维尼托克拉和曲美替尼联合用药在复发/难治性 AML 患者中仅具有适度活性,反应率与之前关于曲美替尼单药治疗的报道相似

MedSci原创 - 急性髓系白血病,曲美替尼,急性髓系白血病(AML) - 2022-10-24

Am J Hematol:AML伴TP53突变或17p缺失的临床特征和生存情况

Am J Hematol:AML伴TP53突变或17p缺失的临床特征和生存情况

在伴 TP53m 和/或 del17p  AML 患者人群中,不同 SOC 治疗选择的 OS 均较差,且不同治疗方式(VEN+HMA、IC、HMA)之间的 OS 无显著差异。

聊聊血液 - AML,TP53突变或17p缺失 - 2023-05-14

【JHO】新诊断、未经治疗TP53突变AML的治疗结局:系统性回顾和META分析

【JHO】新诊断、未经治疗TP53突变AML的治疗结局:系统性回顾和META分析

对于新诊断的未经治疗TP53m AML 患者,各治疗组(包括IC、HMA和VEN +HMA)的 CR 率、中位 OS 和其他疗效指标均较低。

网络 - AML,TP53突变,JHO - 2023-03-17

Blood:地西他滨可增强CD34+祖细胞分化的NK细胞抗白血病的活性。

Blood:地西他滨可增强CD34+祖细胞分化的NK细胞抗白血病的活性。

NK细胞移植与低甲基化药物(HMA)联合,是治疗急性髓系白血病(AML)的一种具有吸引力的治疗方式。然而,目前关于HMA对NK细胞功能的影响的数据基本是来源于高于临床药物剂量的体外实验。

MedSci原创 - 地西他滨,CD34+,NK细胞,急性髓系白血病 - 2017-11-15

Blood Adv:FLT3-ITD可能并非年龄≥60岁AML患者的不良预后因素

Blood Adv:FLT3-ITD可能并非年龄≥60岁AML患者的不良预后因素

在老年患者中,存在FLT3-ITD+可能不具有重要预后价值,此外无论老年 AML 患者的初始治疗如何,均应争取进行alloSCT,包括FLT3-ITD+患者。

网络 - AML,FLT3-ITD - 2023-05-26

Blood:Vadastuximab talirine联合低甲基化制剂用于CD33阳性的AML老年患者的疗效和安全性

Blood:Vadastuximab talirine联合低甲基化制剂用于CD33阳性的AML老年患者的疗效和安全性

在临床上,在HMA后应用Vadastuximab talirine可上调CD33的表达、PBD结合DNA增多、细胞毒性增强。Amir T. Fathi等人进行一临

MedSci原创 - CD33,AML,低甲基化制剂,Vadastuximab,talirine - 2018-07-27

为您找到相关结果约99个