破解METTL1-WDR4复合物如何催化tRNA m7G修饰
RNA的化学修饰在许多生物过程中起着关键作用。tRNA富含各种化学修饰，这些修饰影响其稳定性和功能，其中N7-甲基鸟苷(N7-methylguanosine, m7G)是tRNA的完整性和稳定性所必需
iNature - METTL1-WDR4，tRNA m7G - 2023-01-06
Mol Cell：林水宾博士等揭示tRNA m7G修饰谱新功能
过去一段时间，关于mRNA上m6A修饰的相关研究BioArt进行了许多报道，事实上相比于mRNA上的修饰而言，tRNA上的修饰种类更为丰富，然而tRNA上的修饰并没有很多研究报道（今年2月，芝加哥大学潘涛教授在Cell Research杂志上发表了一篇相关综述）。
BioArt - tRNA，m7G，修饰谱，新功能 - 2018-07-08
CTM：复旦大学黄国英/马端团队发现先天性心脏病新易感基因
通过全外显子组关联分析结合多重 PCR 靶向测序，在大样本散发 CHD 病例中发现 WDR62 具有较高的变异频率；体内外实验证实 WDR62 缺陷通过影响细胞周期和纺锤体组装抑制心肌细胞增殖。
“生物世界”公众号 - 易感基因，先天性心脏病 - 2022-07-10
J CELL BIOL ：遗传发育所揭示神经发育必需因子及其作用机制
论文揭示了一个新的神经发育的关键蛋白-WDR91，并阐明了其作为小GTP酶Rab7效应因子在溶酶体运输通路中发挥重要作用。
遗传发育所 - 遗传发育，神经发育，必需因子，作用机制 - 2017-10-26
JCB：中科院遗传发育所杨崇林和郭伟翔研究组合作揭示蛋白聚集体选择性自噬调控新机制
2017年4月12日，国际著名细胞生物学期刊杂志《Journal of Cell biology》上在线发表了中国科学院遗传与发育生物学研究所杨崇林研究组和郭伟翔研究组合作的研究论文，论文题为The BEACH-containingprotein WDR81 coordinates p62 and LC3C to promote aggrephagy。
生物帮 - 蛋白聚集体，选择性自噬 - 2017-04-19
CTM：复旦大学黄国英、马端团队发现先天性心脏病新易感基因
先天性心脏病（Congenital Heart Disease，CHD）是最常见的出生缺陷，在活产新生儿中的发病率约为1%，也是胎儿宫内死亡的主要原因【1】。大多数 CHD 属于复杂性疾病，遗传变异在
生物世界 - 先天性心脏病 - 2022-09-06
赵家军/薄涛/高聆发现WDR6的上调驱动胰岛素抵抗小鼠肝脏新生脂肪生成
该研究发现WD40重复包含蛋白6 (WDR6)在IR期间促进肝脏DNL。
医药加学习班 - 胰岛素抵抗，新生脂肪生成 - 2023-10-03
CMI：空军军医大学杨安钢、张瑞等团队发现METTL3小分子抑制剂治疗结肠炎
这项研究表明，m6A甲基转移酶METTL3在结肠炎的进展中起着至关重要的作用，并提示通过靶向METTL3减轻肠道炎症是治疗结肠炎的很好策略。
BioMed科技 - 炎症性肠病，结肠炎，m6A，Mettl3 - 2024-04-26
Nature Metabolis：山东大学袁得天/李石洋等合作揭示新生儿肝脏发育和功能成熟的调控机制
该研究结果表明，Mettl3-N6-甲基腺苷微调鞘脂代谢，突出了表观转录组机制在产后肝脏发育过程中协调器官生长和功能成熟的关键作用。
iNature - 新生儿肝脏发育 - 2023-05-20
Cell Discov:复旦、浙大团队分别发文报道m6A调控新机制——杨运桂点评
过去的六七年间，对于真核生物mRNA上最为广泛的修饰m6A来说，围绕该修饰的一系列甲基化转移酶复合物、去甲基化转移酶和识别蛋白以及相关的生物学功能来说已经研究得相对较为透彻，然而这类研究多数还只是停留展示可调控m6A修饰水平变化，并没有回答m6A修饰如何实现位点选择性的分子机制。近日，来自复旦大学、浙江大学以及芝加哥大学等单位相继发表的两篇论文为深入研究以m6A修饰为核心的表观转录组学特征和规律奠
BioArt - m6A，调控，新机制 - 2018-03-16
Blood：这个基因下调，会增加心血管疾病风险
研究人员发现一种基因，WD-40重复结构域1（WDR1），对于血小板高反应性个体，其能够增强肌动蛋白解聚因子活性、下调血小板的信使R
MedSci原创 - 血小板，基因，心血管疾病，WDR1 - 2016-10-05
Nature子刊：袁得天/李石洋/夏宇尘合作揭示m6A修饰对新生儿肝脏发育和功能成熟的调控机制
揭示了新生儿肝脏发育和功能成熟的调控机制。
生物世界 - m6A，新生儿肝脏发育 - 2023-05-17
Oncogene：m6A甲基转移酶METT3能够促进膀胱癌的恶化
最近，有研究人员发现类甲基转移酶-3（METTL3）（1种主要的RNA N6-腺苷酸甲基转移酶）在人类BCa中显著上调。METTL3的敲除能够剧烈的减少BCa细胞的增殖、入侵以及体外生存和体内的致瘤性。另一方面，METTL3的过表达能够显
MedSci原创 - 膀胱癌，甲基转移酶，修饰 - 2019-01-31
Cell Rep：小颅畸形症可能与WDR62基因有关
中科院遗传与发育生物学研究所研究人员在WDR62在大脑发育过程中的功能和相关机制研究方面获进展，相关成果日前发表于《细胞》子刊《细胞报告》(Cell Rep)。 WDR62基因突变被认为与小颅畸形症和智力低下密切相关。同时，WDR62基因突变已被公认为造成小颅畸形症的第二大主因。但是，目前学界对有关WDR62的大脑发育过程中的功能和作用机制，以及WDR62突变如何导致小颅畸形症的致病机制
MedSci原创 - 小颅畸形症，WDR62 - 2014-01-19
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