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Lancet：Isatuximab、Pomalidomide联合地塞米松<font color="red">治疗</font>复发难治性<font color="red">MM</font>

Lancet：Isatuximab、Pomalidomide联合地塞米松治疗复发难治性MM

研究认为，Isatuximab、Pomalidomide联合地塞米松可显著提高复发难治性多发性骨髓瘤患者无进展生存期

MedSci原创 - MM，多发性骨髓瘤，isatuximab - 2019-11-15

FDA批准Ninlaro（ixazomib）用于<font color="red">治疗</font>多发性骨髓瘤（<font color="red">MM</font>），今年共批准三个<font color="red">MM</font>新药

FDA批准Ninlaro（ixazomib）用于治疗多发性骨髓瘤（MM），今年共批准三个MM新药

近日美国食品和药物管理局批准Ninlaro联合其他两种治疗药物治疗既往采用某一种药物的多发性骨髓瘤患者。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，副作用，Ninlaro - 2015-11-21

多发性骨髓瘤（<font color="red">MM</font>）<font color="red">治疗</font>策略进展

多发性骨髓瘤（MM）治疗策略进展

作者：MichelDelforge口述，庄俊玲编译 提要：多发性骨髓瘤仍是一种不可治愈的血液肿瘤，近10年的治疗突破很大程度上依赖新药的研发，主要包括蛋白酶体抑制剂硼替佐米、免疫调节剂如来那度胺和沙利度胺等力求达到完全缓解(CR)是目前的治疗目标，因为CR意味着无进展生存期(PFS)甚至总生存期(OS)的延长。以新药为基础的不同诱导方案显著提高一线治疗缓解率。缓解后或移植后进行巩固和维持治

北京协和医院 - 多发性骨髓瘤，治疗 - 2012-06-17

CAR T<font color="red">治疗</font>LBCL和<font color="red">MM</font>的耐药机制和复发后<font color="red">治疗</font>策略

CAR T治疗LBCL和MM的耐药机制和复发后治疗策略

CAR T治疗LBCL和MM的耐药机制和复发后治疗策略

网络 - CAR-T疗法，LBCL - 2023-05-03

来那度胺为基础的<font color="red">治疗</font>方案贯穿<font color="red">MM</font>全程管理

来那度胺为基础的治疗方案贯穿MM全程管理

来那度胺已成为多发性骨髓瘤（MM）当前的标准治疗，并且在近十年也积累了大量临床应用实践数据。本届EHA年会期间展示了多项有关来那度胺治疗MM的研究结果，强调了来那度胺为基础的方案在MM治疗中的重要性。针对来那度胺在MM全程管理中的应用进展进行了采访，详情如下：

肿瘤资讯 - 来那度胺，基础治疗，全程管理，多发性骨髓瘤 - 2019-06-20

JAHA：血压>150/95 <font color="red">mm</font> Hg的患者推荐使用联合药物<font color="red">治疗</font>

JAHA：血压>150/95 mm Hg的患者推荐使用联合药物治疗

根据高血压患者不同情况的分层，不同指南对初始联合治疗或初始单药治疗的推荐各不相同，本研究的目的旨在比较评估这些疗法的有效性和可接受性。本次随机双盲对照临床研究纳入了605名18-79岁尚未接受治疗的收缩压≥150mmHg或舒张压≥95mmHg的高血压患者，随访时间为1年。在前期（0-16周），所有患者被随机分至初始单药治疗组（氯沙坦50 - 100毫克或氢氯噻嗪-12.5-25毫克）或初始联合治疗

MedSci原创 - 心血管，高血压 - 2017-11-20

Leukemia：复发/难治性<font color="red">MM</font><font color="red">治疗</font>进展：新药、单克隆抗体及免疫<font color="red">治疗</font>

Leukemia：复发/难治性MM治疗进展：新药、单克隆抗体及免疫治疗

近年，尽管随着蛋白酶体抑制剂（PIs）、免疫调节剂（IMiDs）等新药的出现，多发性骨髓瘤（MM）的疗效及预后获得了显著的改善，但绝大部分MM患者仍最终出现疾病复发及进展。总体而言，复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）仍是治疗上的难点，因此也是当前临床研究的热点方向。那么，如何全面快速地Get到RRMM的最新治疗进展呢？

肿瘤资讯 - 多发性骨髓瘤，MM，单克隆抗体，免疫治疗 - 2018-04-21

NICE指南支持isatuximab<font color="red">治疗</font>多发性骨髓瘤（<font color="red">MM</font>）

NICE指南支持isatuximab治疗多发性骨髓瘤（MM）

在成本监管机构NICE发布了赛诺菲Sarclisa（isatuximab）的最终指南后，患有复发难治多发性骨髓瘤的患者现在可以在英格兰和威尔士的NHS上获得Sarclisa（isatuximab）。

MedSci原创 - NICE指南，isatuximab，多发性骨髓瘤（MM） - 2020-11-29

TCT：CAR-T<font color="red">治疗</font>老年NHL和<font color="red">MM</font>的临床结局和毒性

TCT：CAR-T治疗老年NHL和MM的临床结局和毒性

马萨诸塞州总医院学者开展一项回顾性研究，评估了接受 CAR-T 治疗血液恶性肿瘤的老年人的临床结局和治疗毒性，并描述了与65-74岁相比，75岁以上老年人的结局和毒性。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，非霍奇金淋巴瘤，CAR-T - 2024-03-05

来那度胺为基础的方案覆盖<font color="red">MM</font><font color="red">治疗</font>全过程

来那度胺为基础的方案覆盖MM治疗全过程

在多发性骨髓瘤(MM)的全程管理过程中，来那度胺为基础的方案（Len-based）占据重要地位，贯穿治疗的始终。在荷兰阿姆斯特丹举办的欧洲血液学（EHA）年会上也涌现出了来那度胺相关方案治疗MM的诸多进展。

肿瘤资讯 - 来那度胺，方案，MM治疗，全过程 - 2019-06-22

JNNP:<font color="red">MM</font>2型偶发型克雅氏病：<font color="red">MM</font>2皮质型的新诊断标准

JNNP:MM2型偶发型克雅氏病：MM2皮质型的新诊断标准

根据病毒蛋白（PrP）基因（PRNP）的129位密码子多态性和异常类型，将偶发型的克雅氏病（Creutzfeldt-Jakob病（sCJD））分为六种类型（即MM1 / MM2 / MV1 / MV2

MedSci原创 - 诊断，克雅氏病，皮质 - 2020-08-26

来那度胺为基础的方案在<font color="red">MM</font><font color="red">治疗</font>中疗效显著

来那度胺为基础的方案在MM治疗中疗效显著

在多发性骨髓瘤（MM）的治疗中，蛋白酶体抑制剂（PIs）和免疫调节剂（IMiDs）在近十年来成为了治疗方案的基石。其中，来那度胺为基础（Len-based）的方案在MM的全程管理中具有重要的地位。2019年，欧洲血液学年会（EHA）将于6月13-16日在荷兰阿姆斯特丹举办，本次会议上也将呈现来那度胺为基础（

肿瘤资讯 - 来那度胺，方案，治疗，多发性骨髓瘤 - 2019-06-11

【Blood Cancer J】CAR-T<font color="red">治疗</font><font color="red">MM</font>，早期骨髓MRD状态的预后价值

【Blood Cancer J】CAR-T治疗MM，早期骨髓MRD状态的预后价值

CAR-T 后早期、持续评估骨髓MRD和血清 FLC作为预后工具。

网络 - 多发性骨髓瘤，CAR-T疗法 - 2023-04-18

【2018 EHA抢先看】Daratumumab+VMP方案<font color="red">治疗</font>高龄<font color="red">MM</font>患者，ORR率达88%

【2018 EHA抢先看】Daratumumab+VMP方案治疗高龄MM患者，ORR率达88%

欧洲血液学协会(EHA)成立于1992年，是全球血液学领域规模最大的国际会议之一。2018年6月14日-6月17日，第23届EHA将于瑞典-斯德哥尔摩举行。在本次EHA会议上将迎来多项血液肿瘤领域的重磅研究，肿瘤资讯带您先睹为快。

肿瘤资讯 - EHA，ORR - 2018-05-30

JCO：3期TOURMALINE-<font color="red">MM</font>1试验| 复发/难治性<font color="red">MM</font>患者采用伊沙佐米-来那度胺-地塞米松<font color="red">治疗</font>的总生存期终分析

JCO：3期TOURMALINE-MM1试验| 复发/难治性MM患者采用伊沙佐米-来那度胺-地塞米松治疗的总生存期终分析

具有不良预后因素的亚组患者可从ixazomib-Rd治疗中获得更大的OS效益

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，来那度胺，伊沙佐米，TOURMALINE-MM1试验 - 2021-06-11

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