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Nature：<font color="red">RNA</font><font color="red">编辑</font>：有望超越CRISPR的未来疗法

Nature：RNA编辑：有望超越CRISPR的未来疗法

通过精确地编辑RNA分子，科学家们能够修正错误的基因信息，从而让错误的蛋白质得以正确表达，或是通过增强某些有益蛋白的表达来治疗疾病。

生物探索 - CRISPR，RNA编辑 - 2024-02-24

Science：美国基因<font color="red">编辑</font>先驱张锋发表新工具：<font color="red">编辑</font><font color="red">RNA</font>可治疗多种顽疾

Science：美国基因编辑先驱张锋发表新工具：编辑RNA可治疗多种顽疾

作为首位将基因编辑系统CRISPR用于哺乳动物细胞的开拓者，美国博德研究所华人科学家张锋近来对RNA编辑产生了兴趣，一月内连发两篇相关论文在顶级学术期刊。

科学网 - 基因编辑，编辑RNA，治疗多种顽疾 - 2017-10-26

Genome Biology：基于长读长<font color="red">RNA</font>测序鉴定<font color="red">RNA</font><font color="red">编辑</font>位点的新算法L-GIREMI

Genome Biology：基于长读长RNA测序鉴定RNA编辑位点的新算法L-GIREMI

研究团队提出了一种无需基因组信息即可在长读长RNA-seq中检测和分析RNA编辑位点的新方法——L-GIREMI。

测序中国 - RNA测序，L-GIREMI - 2023-08-24

Cell：张锋学生带来CRISPR新工具，可靶向<font color="red">RNA</font>进行<font color="red">编辑</font>

Cell：张锋学生带来CRISPR新工具，可靶向RNA进行编辑

说到CRISPR技术，许多人都会想到CRISPR-Cas9基因编辑工具。诚然，这款能对DNA进行编辑的工具有着巨大的应用潜力，但不少科学家指出，倘若想用CRISPR技术来治疗人类的疾病，光靠DNA编辑是不够的。要知道，不少疾病的根源在于RNA，这是遗传信息转为蛋白质的关键，也是不少基因调控的核心。

学术经纬 - CRISPR，RNA，阿兹海默病 - 2018-03-18

Mol Cell ：北京大学伊成器团队开发新型<font color="red">RNA</font><font color="red">编辑</font>技术

Mol Cell ：北京大学伊成器团队开发新型RNA编辑技术

无义突变占疾病相关突变的>20%，导致过早翻译终止。

inature - RNA编辑技术 - 2022-12-26

Psychiatry Research: 不同人群双相情感障碍患血液中的 <font color="red">RNA</font> <font color="red">编辑</font>模式不同

Psychiatry Research: 不同人群双相情感障碍患血液中的 RNA 编辑模式不同

CTRL 和 BP_EUT 之间的显著差异表明，通过测量外周水平的 RNA 编辑变化，我们可以对 BD 患者进行分层，这种分层与病理生理学相关。此外，调节 ADAR 的活性还可以提高精神治疗的效果。

MedSci原创 - 基因组，双相情感障碍，RNA编辑 - 2023-08-24

Nature：李进团队揭示<font color="red">RNA</font><font color="red">编辑</font>是常见炎症性疾病遗传风险的基础

Nature：李进团队揭示RNA编辑是常见炎症性疾病遗传风险的基础

RNA编辑蛋白ADAR介导的腺苷-肌苷（A→I）RNA编辑是防止细胞自身双链RNA（dsRNA）引发先天免疫干扰素应答的重要转录后事件，因遗传因素引起的双链RNA编辑水平降低是导致炎症性疾病遗传风险。

“生物世界”公众号 - 遗传风险，炎症性疾病 - 2022-08-11

Cell Rep：新突破，<font color="red">RNA</font><font color="red">编辑</font>可纠正蛋白突变，逆转神经系统疾病

Cell Rep：新突破，RNA编辑可纠正蛋白突变，逆转神经系统疾病

导言：基因编辑（gene editing）是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行定点“编辑”，实现

转化医学网 - 神经系统病 - 2020-07-16

头足类动物<font color="red">RNA</font><font color="red">编辑</font>程度令人吃惊

头足类动物RNA编辑程度令人吃惊

在一项新研究中，当研究人员定量和描述头足类动物的这种RNA编辑程度时，发现这种遗传策略深刻地限制了头足类动物基因组的进化。相关研究结果发表在近日出版的《细胞》期刊上。

中国科学报 - 章鱼，遗传法则 - 2017-04-12

升级版CRISPR拓展<font color="red">RNA</font>功能<font color="red">编辑</font>

升级版CRISPR拓展RNA功能编辑

近日，张锋团队再次升级CRISPR基因编辑系统，升级版的CRISPR通过靶向特定的RNA能够将致病蛋白扼杀在萌芽状态。该研究发表在《Science》杂志上。

生物探索 - CRISPR，基因编辑，Cas13 - 2019-07-13

<font color="red">RNA</font><font color="red">编辑</font>或是幕后黑手

RNA编辑或是幕后黑手

腺苷（A）到肌苷（I）的RNA编辑给肿瘤转录组学中引入了许多核苷酸改变。但是由于转录后调节的复杂性，我们迄今为止仍然不知道RNA编辑对人类肿瘤中蛋白组学的多样性的影响。

细胞 - 腺苷，肌苷，肿瘤 - 2018-05-07

Nature BME:一种未检测到<font color="red">RNA</font>和DNA脱靶突变的肝细胞内胞苷碱基<font color="red">编辑</font>方法

Nature BME:一种未检测到RNA和DNA脱靶突变的肝细胞内胞苷碱基编辑方法

很大一部分遗传病是由单核苷酸突变引起的，这种突变有可能被RNA可编程脱氨酶（被称为碱基编辑器（BEs））当作为靶点。BEs通过尿嘧啶和肌苷中间产物，通过单链DNA特异性胞嘧啶或腺苷脱氨酶，使单个C&m

MedSci原创 - 肝细胞，胞苷碱，脱靶突变 - 2021-02-17

Science：张锋发现可用于编辑RNA的CRISPR系统

包括Feng Zhang在内的研究人员已经证实，一种细菌蛋白确实能被用作替代编辑方法；该蛋白被假设是一个可用于RNA靶向编辑的工具，就像CRISPR-Cas9以DNA作为编辑标靶的方式。这一发现对一系列的生物学应用都具重要意义，这些应用包括RNA的标记、修饰和调节。

生物360 - RNA，CRISPR系统，细菌蛋白 - 2016-06-03

Nature：新型基因编辑Cpf1/CRISPR的RNA复合物被中国学者破译

来自哈尔滨工业大学、清华大学的研究人员报告称，他们获得了Cpf1/CRISPR RNA复合物的晶体结构。这一重要的研究成果发布在4月20日的《自然》（Nature）杂志上。

MedSci原创 - 基因编辑，Cpf1，CRISPR - 2016-04-24

Cell Press编辑谈编辑工作

Cell Press编辑谈编辑工作.pdf

PDF - 2009-03-23

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