NEJM：吉利德新药velpatasvir临床三期结果出炉
据估计，在接下来的十年中由于感染丙肝病毒（HCV）而导致代偿失调性肝硬化患者将会大量增加。长久以来，代偿失调性肝硬化患者的唯一的治疗选择就是接受肝脏移植手术。近来，新近获批的直接抗病毒药物的临床研究表明其可以安全有效地治疗患有代偿失调性肝硬化病人的HCV感染，这一成功的治疗是和早期提升肝功能有关。
MedSci原创 - 丙肝，肝硬化 - 2015-11-17
NEJM：Sofosbuvir和Velpatasvir治疗HCV感染有较高的病毒学应答率
在有效的范围内广泛使用一个简单的治疗方案治疗慢性感染丙型肝炎病毒的患者（HCV）仍然是一个未满足的医疗需求。
MedSci原创 - Sofosbuvir，Velpatasvir，HCV，病毒学应答率 - 2015-11-17
J Hepatol：采用Sofosbuvir/velpatasvir治疗HCV基因1-4型肝移植受者
采用SOF/VEL治疗HCV基因1-4型肝硬化或非肝硬化患者，疗效良好且安全耐受
MedSci原创 - Sofosbuvir，Velpatasvir，HCV，基因型，肝移植受者 - 2018-08-29
NEJM：丙肝药物Sofosbuvir和Velpatasvir联用大获成功，肝硬化依然有效（ASTRAL系列研究）
人们首次认识到丙肝这种疾病是在上世纪七十年代，这是一种经血液传播的非甲非乙型肝炎病毒，是引起输血后肝炎的主要病因之一。1989年，人们首次鉴定到了丙肝病毒（HCV）。这种病毒善于躲避患者机体的免疫系统，能够建立长达数十年的感染。这种持续性的感染会损伤肝脏，甚至引发肝癌。绝大多数感染者起初并不表现出症状，直到病毒引起严重的肝脏损伤。贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC)和Intermountain医
MedSci原创 - 丙肝，肝硬化 - 2015-12-02
Hepatology：DAA治疗失败的基因1 型丙型肝炎患者中，Sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir使用效果评估
Hepatology，在美国一个医疗中心开展的2期开放标记研究中，以往使用DAA方案未能达到SVR的基因1型丙型肝炎（HCV）患者被随机分组接受治疗 ，分别使用包含或不含利巴韦林的sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir
MedSci原创 - DAA，HCV，Sofosbuvir - 2017-06-01
J Hepatol：Sofosbuvir/velpatasvir治疗HCV基因1-4型肝移植患者，疗效显著且安全
SOF/VEL治疗HCV基因1-4型肝移植患者，疗效显著且安全。
MedSci原创 - Direct-acting，Antiviral，hepatitis，C，肝移植，NS5A，Inhibitor，Sofosbuvir，Velpatasvir - 2018-09-22
JGLD：Sofosbuvir + Velpatasvir + Voxilaprevir在基因1b型HCV感染患者中对DAAs治疗无反应的真实疗效和安全性
在全球范围内，HCV基因型1和3最常见，分别占病例的46.2%和30.1%，而基因型2、4、5和6分别占病例的不到10%(9.1%、8.3%、5.4%和<1%)。
MedSci原创 - HCV，DAAs治疗 - 2022-12-26
J Gastroenterology：含有或不含利巴韦林的sofosbuvir-velpatasvir在HCV感染失代偿期肝硬化患者中的疗效和安全性分析
因此，本项研究旨在评估含有或不含利巴韦林的sofosbuvir-velpatasvir 治疗失代偿期肝硬化患者12周的情况。
MedSci原创 - Sofosbuvir，Velpatasvir，Decompensated，Cirrhosis - 2019-01-06
NEJM：3D疗法用于各型先前治疗失败的HCV感染者
Sofosbuvir–velpatasvir–voxilaprevir 治疗12周可有效提高先前DAA治疗失败的各型HCV感染者的治愈率
MedSci原创 - Sofosbuvir，Velpatasvir，voxilaprevir - 2017-06-01
FDA批准吉利德Epclusa上市，又一抗丙肝霸主药物诞生？
美国FDA批准了吉利德科学的又一抗丙肝药物Epclusa上市，用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染。对于患有中度至重度肝硬化（失代偿性肝硬化）的患者，Epclusa须和利巴韦林联合使用。在3个共有1558位无肝硬化或者代偿期肝硬化（轻度肝硬化）患者参与的3期临床试验中，受试者连续12周每天口服一次Epclusa，治愈率达到95%至99％（SVR12=95-99%）。在一个有267位失代偿性肝
美中药源 - FDA，吉利德，Epclusa，丙肝 - 2016-06-29
EMA支持批准两种丙肝药物Epclusa和Zepatier
欧洲药品管理局 (EMA)支持批准Epclusa(sofosbuvir/velpatasvir，400mg/100mg) 用于全基因型丙肝、 Zepatier(grazoprevir/elbasvir，其中sofosbuvir为核苷类似物聚合酶抑制剂，velpatasvir是泛基因型NS5A抑制剂。grazoprevir是HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂
MedSci原创 - EMA，Zepatier，丙肝 - 2016-05-31
重磅！吉利德全球首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Epclusa（sof/vel）获欧盟CHMP支持批准
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准Epclusa（sofosbuvir/velpatasvir，sof/vel，400mg/100mg)，用于治疗全部6种基因型丙肝。
生物谷Bioon.com - 丙肝，泛基因型鸡尾酒，Epclusa - 2016-05-28
美国儿童丙型肝炎感染管理最新临床指南
HCV 通过血液传播。由于已知的感染风险，患有慢性丙型肝炎的妇女所生的孩子应接受 HCV 评估和检测。
Pathogens - 丙型肝炎 - 2024-02-29
NEJM：HCV基因型2或3患者——sofosbuvir/velpatasvir优于标准治疗方案
在第2阶段的试验中，用核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir和NS5A抑制剂velpatasvir的组合治疗导致在慢性感染丙型肝炎病毒（HCV）基因型2或3的患者持续病毒学反应的比例很高。
MedSci原创 - HCV基因型2或3，Sofosbuvir，Velpatasvir - 2015-11-19
NEJM：Sofosbuvir 及Velpatasvir治疗基因型1、2、4、5及 6的HCV感染患者的效果
采用简单的治疗方案以有效治疗长期感染丙型肝炎病毒（HCV）的患者，仍然是一个尚未满足的医疗需求。
MedSci原创 - Sofosbuvir，Velpatasvir，丙型肝炎病毒，持续病毒学应答 - 2016-01-02
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