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FDA批准地西他滨/<font color="red">cedazuridine</font>联合治疗骨髓增生异常综合征

FDA批准地西他滨/cedazuridine联合治疗骨髓增生异常综合征

2020年7月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了口服地西他滨/cedazuridine (INQOVI, Astex Pharmaceuticals, Inc.)联合治疗成人骨髓增生异常综合

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征 - 2020-07-19

Blood:口服<font color="red">cedazuridine</font>/地西他滨治疗MDS和CMML的药代动力学、疗效和安全性

Blood:口服cedazuridine/地西他滨治疗MDS和CMML的药代动力学、疗效和安全性

本研究是一个2期的临床试验,旨在对比cedazuridine 100mg/地西他滨 35mg和标准地西他滨 20mg/m2(IV)治疗前两个疗程的地西他滨暴露、去甲基化活性和安全性。

MedSci原创 - MDS,地西他滨,CMML,cedazuridine - 2020-04-22

FDA批准血液癌口服药物——低甲基化制剂Inqovi

FDA批准血液癌口服药物——低甲基化制剂Inqovi

此次批准是骨髓增生异常综合症治疗领域的重要进步,患者无需到医院接受静脉注射治疗。

MedSci原创 - 低甲基化制剂Inqovi,decitabine/cedazuridine,慢性粒细胞单核细胞白血病,骨髓增生异常综合症(MDS) - 2020-07-08

【盘点】2020年8月6日Blood研究精选

【盘点】2020年8月6日Blood研究精选

2020年8月6日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-08-09

2020年1-10月FDA批准的41款新药,信息大汇总

2020年1-10月FDA批准的41款新药,信息大汇总

当提到新药和治疗性生物产品的开发创新时,FDA的药物评估和研究中心(CDER)在这个过程的每一步都为制药业提供支持。凭借其对用于创造新产品的科学、测试和制造过程以及新产品旨在治疗的疾病和条件的了解,C

网络 - FDA,新药 - 2020-10-31

JCI:一芯片定乾坤!治疗有效无效立知

JCI:一芯片定乾坤!治疗有效无效立知

慢性粒单核细胞白血病(Chronic myelomonocytic leukaemia,CMML)是一种慢性髓系白血病。发病率约为1~2/100000/年,男女发病比例约1.5~3:1。具体病因不明。没有特异性的染色体异位。常见的临床症状有发热、感染、出血、疲乏、体重减轻、盗汗等,约半数病人有肝脾肿大。CMML患者中位生存期约20个月,生存期可能与骨髓原始细胞比例有关。目前尚无特效的治疗方法。慢性

MedSci原创 - 慢粒单,地西他滨,测序 - 2015-03-31

Mol Can Thera:联合用药可有效治疗乳腺癌和肾透明细胞癌

Mol Can Thera:联合用药可有效治疗乳腺癌和肾透明细胞癌

近日,来自美国梅奥诊所的研究者通过研究揭示了一种强有力的治疗两种致命性癌症-三阴性乳腺癌和肾透明细胞癌(常见的肾癌)的方法。相关研究成果刊登在了国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上,文章中,研究者报道了两种药物,罗咪酯肽和地西他滨,两种药物可以协作来激活肿瘤抑制基因抑制肿瘤发生。用药后,肿瘤抑制基因会分泌卷曲相关蛋白sFRP1,随后肿瘤细胞便会停止生长,并且死亡。

生物谷 - 乳腺癌,肾透明细胞癌,梅奥诊所,罗咪酯肽,地西他滨 - 2012-08-03

Nat Commun:地西他滨处理CAR-T细胞,能增强其抗肿瘤活性

Nat Commun:地西他滨处理CAR-T细胞,能增强其抗肿瘤活性

针对CD19抗原的CAR-T细胞免疫疗法已在白血病和淋巴瘤患者中显示出显著的临床疗效。目前全球已经有3款CAR-T疗法(Kymriah、Yescarta和Tecartus)获得批准上市。但是,CAR-

MedSci原创 - 地西他滨,CAR-T细胞 - 2021-01-24

骨髓增生异常综合征的治疗:ASTX727已获美国FDA的孤儿药物指定

骨髓增生异常综合征的治疗:ASTX727已获美国FDA的孤儿药物指定

总部位于日本东京的Astex制药公司近日宣布,美国FDA已授予其ASTX727(固定剂量的cedazuridine和地西他滨)用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)。

MedSci原创 - ASTX727,骨髓增生异常综合征,孤儿药物指定 - 2019-09-04

Cell:免疫疗法不起效的难题,竟能靠化疗药物解决

Cell:免疫疗法不起效的难题,竟能靠化疗药物解决

肿瘤免疫疗法是近年来的一大抗癌突破。2013年,它曾被《科学》杂志评为年度突破。今年,美国临床肿瘤医师学会(ASCO)也将它评选为年度进展。这一被人寄予厚望的突破性疗法,在患者身上取得了堪称奇迹的治疗效果:一些原本已病入膏肓的晚期癌症病人,在接受免疫疗法后,肿瘤竟然完全消失,而且终身未复发。可以说,它的出现彻底改变了人类对癌症治疗的认识。

药明康德 - 免疫疗法,化疗 - 2017-06-28

Cell:地西他滨帮助免疫疗法突破瓶颈,把癌细胞“赶尽杀绝”

Cell:地西他滨帮助免疫疗法突破瓶颈,把癌细胞“赶尽杀绝”

圣裘德儿童医院免疫学家们发现了免疫细胞T细胞如何变得“筋疲力尽”,无法完成抵御外部细菌,癌细胞以及病毒侵入工作的原理,这一发现很重要,因为免疫疗法有时对癌症患者无反应,或者癌症易复发,这可能都是T细胞疲劳造成的结果。在此次研究中,科学家们发现,已经在使用的化疗药物可以扭转T细胞的疲劳。

来宝网 - 癌症,地西他滨,免疫疗法 - 2017-06-28

Cancer Cell:科学家发现利用低剂量药物AZA和DAC可重编程癌细胞

Cancer Cell:科学家发现利用低剂量药物AZA和DAC可重编程癌细胞

地西他滨(decitabine, DAC)结构式,图片来自维基共享资源。这两种药物阿扎胞苷(azacitidine, AZA)和地西他滨(decitabine, DAC)是DNA去甲基化

生物谷 - 阿扎胞苷,地西他滨,分化 - 2012-04-02

Blood Cancer J :维奈托克联合地西他滨与地西他滨单药治疗老年急性髓系白血病的倾向评分匹配分析

Blood Cancer J :维奈托克联合地西他滨与地西他滨单药治疗老年急性髓系白血病的倾向评分匹配分析

本研究首次提供了真实世界的证据,证明DEC + VEN比DEC单药治疗具有更好的结果。

MedSci原创 - 地西他滨,成人急性髓系白血病,维奈托克 - 2022-12-19

Leuk Lymphoma:地西他滨单药治疗复发性/难治性AML 疗效几何?

Leuk Lymphoma:地西他滨单药治疗复发性/难治性AML 疗效几何?

复发性/难治性急性髓细胞性白血病(AML)治疗方法的改善仍然面临挑战。2017年9月,发表在《Leuk Lymphoma》的一项回顾性分析调查了地西他滨单药治疗复发性/难治性AML患者的疗效。 研究者对34例使用地西他滨的复发性/难治性AML患者(中位年龄62岁;中位Charlson并存病得分,6)的结局开展了一项回顾性分析。每日给予地西他滨20mg/m2,采用5天(25%)或10天(75%)一

环球医学 - AML,地西他滨 - 2017-07-17

Oncogene:低剂量的地西他滨能够改善官腔膀胱癌的化疗效果

Oncogene:低剂量的地西他滨能够改善官腔膀胱癌的化疗效果

低剂量的DNA甲基化抑制剂地西他滨在某些类型癌症的治疗中已经有所应用。然而,其抗肿瘤的效果和机制依据癌症类型的不同而不同,并且其抗肿瘤活性在膀胱癌的治疗中还未进行过系统的研究。最近,有研究人员利用小鼠模型、培养的细胞系和患者来源的异种种植模型来阐释低剂量的地西他滨治疗能够明显的增强顺铂和吉西他滨在体内和体外对官腔膀胱癌的治疗效果。遗传谱系追踪结果阐释了膀胱癌干细胞群的干细胞特性在小鼠中被地西他滨抑

MedSci原创 - 膀胱癌,地西他滨,效果 - 2019-04-13

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