Chiesi Group宣布其单吸入器三联疗法治疗严重哮喘的两项III期阳性数据
Chiesi Group分析了两项三期临床研究TRIMARAN和TRIGGER的数据，评估了在成人哮喘患者中，超细制剂单吸入三联疗法与超细制剂吸入皮质类固醇（ICS）和长效β2激动剂（LABA）相比的疗效和安全性
MedSci原创 - Chiesi，Group宣，单吸入器，三联疗法，哮喘，Ⅲ期临床 - 2019-10-18
欧盟扩大了GSK / Innoviva哮喘吸入器的应用范围
该监管机构允许每日一次吸入皮质类固醇（ICS）/长效β2受体激动剂（LABA）联合用于哮喘已被充分控制的两种药物治疗的患者。
MedSci原创 - GSK，/，Innoviva，哮喘吸入器 - 2018-03-10
Resp Med：哮喘患者能否从吸入装置电子提醒器获益？
2017年8月，发表在《Respir Med》的一项定性研究调查了哮喘患者对吸入装置电子提醒器可接受性和利用度的态度。
环球医学 - 哮喘患者，吸入装置，电子提醒器 - 2017-09-20
Lancet：单次吸入三联疗法治疗无法控制的哮喘
研究认为，皮质类固醇、长效β2激动剂以及长效M受体拮抗剂的联合吸入疗法可显著改善未受控制哮喘患者肺功能，降低恶化风险
MedSci原创 - 哮喘，皮质类固醇，长效β2激动剂，长效M受体拮抗剂 - 2019-10-02
Respir Res：单一吸入器：ICS/FABA是间歇性和轻度哮喘缓解治疗的理想选择？
2017年12月，发表在《Respir Res》上的一项系统评价和Meta分析，考察了在单一吸入器中，吸入性糖皮质激素联合速效β2受体激动剂（ICS/FABA）作为间歇性或轻度哮喘患者症状驱动治疗的有效性和安全性
环球医学 - 哮喘 - 2018-01-09
Lancet ：AAV、LNP递送单碱基编辑器修复肝脏遗传病，且不产生脱靶效应
长久以来，遗传性疾病一直是困扰人类的难题，无论是生活中较为常见的红绿色盲，还是困扰欧洲皇室数个世纪的血友病，这些因遗传缺陷而导致的疾病不仅对患者的生活造成影响，还严重威胁着患者的生命安全。
生物世界 - 肝脏，脱靶效应，遗传病 - 2021-01-30
2017 GOLD指南重大更新解读系列： 吸入装置和吸入技巧
《慢阻肺诊断、治疗与预防全球倡议（GOLD）》2017版已于近日正式发布，本期的内容是吸入装置和吸入技巧方面的更新。
勃林格呼吸之家 - 2017，GOLD指南重大更新解读，吸入装置，吸入技巧 - 2016-12-22
Breztri Aerosphere单一吸入器给药的三联疗法：治疗慢性阻塞性肺病COPD获FDA批准
与Bevespi Aerosphere（乙二醇吡咯酸盐/福莫特罗富马酸盐）相比，三联疗法Breztri Aerosphere显著降低了中度或重度恶化率，并具有统计学意义。
MedSci原创 - 慢性阻塞性肺病COPD，Breztri Aerosphere（布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗），慢性阻塞性肺疾病与肺心病 - 2020-07-24
COPD患者中使用单吸入器固定剂量三联疗法的Delphi共识性文件
尽管临床试验提供了证据，但有关三重吸入疗法的使用仍存在一些不确定性和争议。为了评估专业呼吸科的临床实践，在西班牙使用了一年后，就使用单吸入固定剂量三联疗法的德尔菲共识文件得以实施。
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis . 2020 Jul 27;15:1801-1811 - COPD - 2020-09-07
Medscape评论：Respimat吸入器无安全性问题
针对近期在NEJM杂志上发表的TIOSPIR研究结果（NEJM：Respimat吸入噻托溴铵治疗COPD安全有效），Shorr博士在Medscape网站进行了评论。
不详 - Respimat，噻托溴铵，COPD - 2014-02-19
Europace：单腔心房起搏器植入术后升级率及并发症发生率高
Danish多中心临床研究是一项比较病态窦房结综合征患者植入双腔起搏器（DDDR）和单腔心房起搏器（AAIR）临床疗效的对照研究。与DDDR相比，植入AAIR的患者存在起搏器术后升级的风险，起搏器升级是指通过外科手段改变起搏模式。AAIR起搏器虽然适用于病态窦房结综合征患者，但对于房室传导阻滞却没有保护作用，如果患者出现了房室传导阻滞则需要起搏器升级，目前关于起搏器升级的并发症发生率还不清楚。
dxy - 单腔，心房，起搏器，并发症 - 2013-04-30
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