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<font color="red">CRISPR-Cas</font><font color="red">9</font>技术发明简史

CRISPR-Cas9技术发明简史

2015年生命科学突破奖（Breakthrough Prize in Life Sciences）授予6位科学家（每位获奖者300万美元），其中两位女性为加州大学伯克利分校的美国生物化学家杜德娜（Jennifer Anne Doudna）和德国汉诺威医学院/赫尔姆霍茨感染研究中心的法国生物化学家卡彭蒂耶(Emmanuelle Marie Charpentier)，以表彰她们在“具有潜在革命性D

科学网博客园 - CRISPR-Cas9 - 2016-01-28

<font color="red">CRISPR-Cas</font><font color="red">9</font>应用重要研究小结

CRISPR-Cas9应用重要研究小结

在此之前，人们一直很难在基因水平上操纵这种酵母，但是应用CRISPR-Cas9基因编辑系统允许科学家们挖掘它的生物制造潜力。在一项新的研究中，来自美国加州大学河滨分校和克莱姆森大学的研究人员对CRISPR-Cas9加以改造，并利用这个改造的系统成功地在解脂耶氏酵母中

生物谷 - CRISPR-Cas9，研究，基因编辑 - 2016-02-02

Nat Biotech：媲美<font color="red">CRISPR-Cas</font><font color="red">9</font>, 新<font color="red">CRISPR</font> 工具探知90%的<font color="red">基因</font>编辑领域

Nat Biotech：媲美CRISPR-Cas9, 新CRISPR 工具探知90%的基因编辑领域

2类CRISPR–Cas系统，例如Cas9和Cas12，已被广泛用于靶向真核基因组中的DNA序列。但是，代表自然界中所有CRISPR系统90％的1类CRISPR-Cas系统在基因组工程应用中仍未开发。杜克大学(Duke University)的生物医学工程师利用此前未被探索的CRISPR技术，精确地调控和编辑人类细胞中的基因组。通过这种新方法，研究人员希望能极大地扩展基于CRISPR的生物医学工程

生物探索 - CRISPR-Cas9，1类系统，基因编辑 - 2019-09-28

Cell再发关闭<font color="red">CRISPR-Cas</font><font color="red">9</font>新方法

Cell再发关闭CRISPR-Cas9新方法

12 月 8 日，在 Cell 发表的一项研究中，研究人员发现了CRISPR - Cas9活性的第一个已知的“关闭开关”。最近一个研究团队又发现了一种关闭CRISPR-Cas9的新方法，解决了CRISPR-Cas9基因编辑方法的潜在问题。团队利用噬菌体蛋白，允许更精确的基因编辑，并给予研究人员停用整个系统的可操作性。CRISPR-Cas9 是科

bio360 - CRISPR-Cas9 - 2016-12-30

NATURE：<font color="red">CRISPR-Cas</font><font color="red">9</font>助力癌症治疗靶标选择

NATURE：CRISPR-Cas9助力癌症治疗靶标选择

最近，研究人员在来自30种癌症类型的324种人类癌细胞系中进行基因组规模的CRISPR-Cas9筛选，并开发了数据驱动的框架，以优先考虑癌症治疗的候选者。

MedSci原创 - 肿瘤靶标 - 2019-04-12

<font color="red">CRISPR</font> 女神最新《Nature Biotechnology》报道 <font color="red">CRISPR-Cas</font><font color="red">9</font> 新进展

CRISPR 女神最新《Nature Biotechnology》报道 CRISPR-Cas9 新进展

专题聚焦： 基因编辑的“中国元年”因在 CRISPR-Cas9 基因编辑技术方面获得重大突破而声名鹊起的 Jennifer Doudna 虽然在 CRISPR 专利案中暂时失利，但研究组成果不断，继去年年底开发了两套新型的CRISPR-Cas 基因编辑系统，命名为 CRISPR-CasX 和 CRISPR-CasY 之后，最近又在小鼠大脑中完成了有效的基因组编辑，为 CRISPR-Cas9 在神

生物通 - 基因编辑:Cas9 - 2017-02-22

首个<font color="red">CRISPR-cas</font><font color="red">9</font>临床试验前，Editas<font color="red">基因</font>编辑公司CEO辞职

首个CRISPR-cas9临床试验前，Editas基因编辑公司CEO辞职

基因编辑公司Editas Medicine将在没有总裁兼首席执行官Katrine Bosley的情况下，开始其第一次CRISPR临床试验。Bosley的辞职导致该公司的股价损失了近五分之一。这一消息也拖累了其他CRISPR-Cas9公司的股价，其中包括CRISPR Therapeutics和Intellia，分别下跌了11％和7％。

MedSci原创 - CRISPR-Cas9，基因编辑，眼部疾病 - 2019-01-25

PNAS：<font color="red">CRISPR-Cas</font><font color="red">9</font>系统构建心脏衰竭小鼠模型

PNAS：CRISPR-Cas9系统构建心脏衰竭小鼠模型

突变体小鼠模型为我们研究个别基因对发育、生理以及疾病发生等科学问题提供了极大的便利。然而，传统的小鼠突变体模型构建是一项十分耗时耗力的工程。最近的CRISPR-Cas9系统对于动物体的遗传修饰是一项革命性的突破。CRISPR系统首先被发现于细菌抗病毒侵染的免疫系统，通过一类sgRNA的介导，核酸内切酶Cas9能够被引导到特定的基因序列区域，Cas9的切割会造成基因的双链断裂，而在基因损伤修

生物谷 - 基因治疗 - 2016-01-21

首次利用<font color="red">CRISPR-Cas</font><font color="red">9</font>对非分裂细胞进行<font color="red">基因</font>编辑

首次利用CRISPR-Cas9对非分裂细胞进行基因编辑

在一项新的研究中，来自美国沙克研究所的研究人员发现基因编辑的圣杯---首次能够在基因组的靶位点上将DNA插入到非分裂细胞（non-dividing cell）中，其中非分裂细胞占成年器官和组织中的大多数

生物谷 - CRISPR-Cas9 - 2016-11-18

Cell：<font color="red">CRISPR-Cas</font><font color="red">9</font>新玩法！不切DNA就能治疗疾病

Cell：CRISPR-Cas9新玩法！不切DNA就能治疗疾病

今日，Salk研究所的科学家们带来了一项重量级研究——他们开发了一种全新的CRISPR-Cas9基因组编辑技术，能在不切开DNA的前提下，对基因进行激活。这有望规避目前基因编辑技术的主要瓶颈，带来全新的应用。这项重磅研究今日发表在了顶尖学术刊物《Cell》上。

学术经纬 - CRISPR-Cas9，基因疗法，基因编辑 - 2017-12-08

<font color="red">Crispr-cas</font><font color="red">9</font> <font color="red">基因</font>编辑技术成功治愈遗传性肌肉营养不良

Crispr-cas9 基因编辑技术成功治愈遗传性肌肉营养不良

如今十分热的基因组编辑工具-CRISPR又取得了一项新的成就：研究者们利用这工具治愈小小鼠的多种肌肉营养障碍症。三个研究组最近发表在science杂志上的文章表明，他们利用CRISPR技术敲除了患有Duchenne muscular dystrophy症状的小鼠基因组中的一个有缺陷的基因，使得小鼠能够表达关键的一类肌肉蛋白这项结果标志着首次利用CRISPR对动物成体进行全身性的基因敲除，并治

生物谷 - 基因编辑，CRISPR-Cas9，肌肉营养不良 - 2016-01-07

CRISPR/Cas9—基因编辑的魔法剪刀手

基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，可完成基因定点InDel突变、敲入、多位点同时突变和小片段的删失等。目前，基因组编辑有三大技术：CRISPR/Cas9、TALEN和ZFN。与传统的TALEN和ZFN技术相比，CRISPR/Cas9系统更便捷、高效，应用也更广泛，目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠以及细菌的基因组精确修饰。 CRISPR/Cas9（Clus

不详 - 基因治疗 - 2014-08-20

以“基因剪刀”CRISPR / Cas9技术为基础，创新基因疗法问世

  使用新的细胞模型，遗传性免疫缺陷慢性肉芽肿病的创新基因治疗方法可以在实验室中更快速和成本有效地测试其功效。来自苏黎世大学和苏黎世儿童医院的一组研究人员使用"基因剪刀"CRISPR / Cas9技术成功地实现了这一目标。目的是在不久的将来使用新的方法治疗严重受影响的患者。由于基因缺陷，受影响患者的吞噬细胞不能杀死摄入的细菌和真菌，引起危及

Medicalxpress - 基因剪刀 - 2017-03-22

CRISPR-Cas9技术方兴未艾，Editas幕后之争愈演愈烈

查尔斯·狄更斯在《双城记》中如是说，这是最好的时代，也是最坏的时代。这句名言用到今天的生命科学中显得最为合适不过。 不同于过去几十年，生物医药产业如今收到了来自各方面的关注和金融投资者前所未有的重视。许多生物学家不必再像以前那样为了自己的研究穷尽一生，却最终都未能看到他们的成果转化为实际产品，为世人造福。如今，当许多科学家的成果尚停留在实验室阶段时，就已经引起了生物医药产业巨头的关注，并为后续的

生物谷 - CRISPR-Cas9技术 - 2014-12-09

Science综述：CRISPR-Cas9系统的历史和未来

用RNA指导的CRISPR-Cas9系统的动物和植物基因组工程，正在改变着生物学。与其他基因工程工具相比，这种技术更容易使用，并且更有效，因此，在其发现后的短短几年内，就已经被应用于世界各地的实验室。这篇综述是由CRISPR-Cas9系统的发明者、亥姆霍兹感染研究中心（HZI）教授、德国汉诺威医学

生物通 - CRISPR-Cas9，DNA编辑 - 2014-12-03

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