Circulation：房颤基因风险预测研究
背景：心房颤动（AF）有一定的遗传基础。识别AF风险较大的患者可以减少心源性脑卒中的发生。方法:要确定遗传数据是否能将房颤的风险进行分层，研究者在五项包括18919例欧洲血统的前瞻性研究探讨了AF遗传风险评分和房颤事件的发生的相关性。研究者在509例缺血性脑卒中患者（202心源性[ 40% ]）和3028例对照者中探讨， AF遗传风险评分和缺血性卒中之间的相关性。评分是基于11到719常见的与AF
MedSci原创 - 房颤，基因风险，预测分数 - 2016-11-05
用基因预测疾病，离现实还有多远？
每个人都需要拥有一张含有个人遗传信息的“生命说明书”，这些年来，科学家们一直致力于关于基因检测的研究，利用获取的基因研究数据，来评估人类身体的健康走向和疾病发生率，希望因此而使人类规避病痛，更加健康。
广州日报 - 基因检测 - 2018-06-19
Nature：17个基因可预测AML患者的生存
多伦多大学领导的一个国际研究小组发现，来自白血病干细胞的17个基因的标签，可以预测急性骨髓性白血病（AML）患者对治疗的响应情况。他们分析了78名AML患者样本中白血病干细胞和非白血病干细胞之间的基因表达差异，找到了17个差异表达的核心基因。这组基因的评分高与不良预后相关，可以用来识别不能从标准治疗中受益的患者。
测序中国 - 基因，预测，AML，生存 - 2016-12-13
Am J Pathol：基因异常预测前列腺癌复发
良性或恶性组织中的基因异常预测前列腺癌复发，一项有关更高效、准确技术的研究论文发表在American Journal of Pathology杂志上。2012年5月7日，主动监测50岁以上的血清前列腺特异性抗原（PSA）的水平已大大提高了前列腺癌的早期检测，但诊断后临床结果的预测仍然是一个重大的挑战。
生物谷 - Am，J，Pathol，基因异常，前列腺癌 - 2012-05-10
Eur Heart J：多基因风险评分预测房颤的效能
在有心血管疾病的患者中，AFPRS是AF发生的一个强有力的独立预测因子，当添加经过验证的临床风险评分和NT-proBNP时，它提供了互补的预测价值。
MedSci原创 - 房颤，预测，多基因风险评分 - 2022-08-20
Res：检测基因变化或可预测乳腺癌
近日，英国一项新研究发现，一个基因的状况与乳腺癌风险有关，通过血液检测可以在乳腺癌发病前数年就探知这个基因的异常变化，将来有望在此基础上开发出预测乳腺癌风险的方法。医学研究认为，人体内不同的基因“版本”会导致不同的疾病风险，而基因的状况和功能也会因为某些原因发生变化，从而带来不同的疾病风险。因此，通过检查特定基因的状况来
新华网 - Cancer.，Res，基因，乳腺癌 - 2012-05-10
Mov Disord: 多基因评分，可预测帕金森发病率
在调整了饮食和生活方式因素后，在前瞻性的中国队列中发现了与PD发病率明显相关的PRS。
MedSci原创 - 帕金森病 - 2021-09-24
Blood：基因突变结合基因表达水平分析可提高APL患者预后的预测
Lucena-Araujo等人将突变分析和与急性早幼粒细胞白血病(APL)和急性髓系白血病预后不良相关基因的异常表达情况结合起来，提出一种APL综合得分 (ISAPL)，并证实其与采用全反式维甲酸（ATRA
MedSci原创 - 基因突变，APL，ATRA，ISAPL，蒽环类 - 2019-07-14
Nature子刊：用AI预测CRISPR基因编辑活性，实现对基因表达水平的精准调控
这项新技术为CRISPR基因编辑疗法中的精准基因调控铺平了道路，也进一步推动了RNA靶向的CRISPR系统在人类遗传学和药物发现方面的广泛适用性。
生物世界 - CRISPR基因编辑疗 - 2023-07-10
miRNA 靶基因预测介绍
miRNA主要通过与靶mRNA的结合，或促使mRNA降解，或阻碍其翻译，从而抑制目的基因的表达。用生物信息学方法准确快速地预测miRNA的靶基因，可以为研究miRNA功能提供线索。植物miRNA 靶基因的预测比较简单, 因为在植物中miRNA与靶基因几乎以完全互补配对的方式结合, 预测时无需复杂的算法。 计算方法的预测主要依赖于已经验证的miRNA和靶基因间的结合的规律。
MedSci原创 - miRNA，靶基因 - 2014-01-07
基因检测帮助预测癌症风险
然而，很少有人意识到，基因也是导致癌症的重要因素之一。例如一个名为BRCA的基因一旦出现突变，携带次突变型的女性患上乳腺癌的风险将骤增80%。研究显示，这一基因一旦突变会阻碍DNA的自我修复，从而提高正常细胞癌变的几率。类似的研
生物谷 - 癌症，基因检测 - 2014-12-09
STM：个人基因组的预测能力遭质疑
一项新的研究给全基因组测序对每个人都很有用的说法泼了一盆冷水 图片来源：N.J.Roberts等，《科学—转化医学》 “每个人都将拥有自己的基因组序列，并且可以将这些信息装在一个U盘中”——生物医学家曾这样给我们描绘一幅美妙的蓝图，当脱氧核糖核酸（DNA）测序变得很廉价时，
中国科学报 - 个人基因组 - 2012-04-06
JCI：新基因预测乳腺癌复发和化疗响应
近日，一项发表在Journal of Clinical Investigation杂志的一项研究新发现一种标记物，可以帮助医生区分开每位乳腺癌患者的病情，然后根据每位患者，定制出比较有效的治疗方案。 尽管乳腺癌治疗得到了十足进步，但乳腺癌仍然是新加坡妇女中最常见的癌症。在世界范围内，因转移或癌细胞扩散到身体的其他器官，百分之三十的早期乳腺癌患者会经历复发，有些患者也不会对化疗有良好的响应。
生物谷 - 基因治疗，乳腺癌复发，化疗响应 - 2014-08-25
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