为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊轴突变性 点击跳转

Acta Neuropathologica: TDP 43转运核糖体蛋白mRNA调节神经元<font color="red">轴突</font>的<font color="red">轴突</font>局部翻译

Acta Neuropathologica: TDP 43转运核糖体蛋白mRNA调节神经元轴突轴突局部翻译

肌萎缩性侧索硬化(ALS)和额颞叶变性(FTLD)是一种神经退行性疾病,主要影响大脑和脊髓的运动神经元以及大脑皮质神经元,导致肌肉无力和痴呆。

MedSci原创 - TDP 43,ALS,RP-mRNAs - 2020-10-15

Multiple sclerosis Journal:寻找PMS患者皮质<font color="red">轴突</font>丢失疑凶

Multiple sclerosis Journal:寻找PMS患者皮质轴突丢失疑凶

多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统疾病,以白质(WM)和灰质(GM)的炎症、脱髓鞘和神经变性为特征。针对复发缓解期(RR)MS的有效治疗(主要是抗炎治疗)越来越多。虽然ocrelizumab和si

MedSci原创 - 多发性硬化症,磁共振成像(MRI),轴突丢失 - 2021-03-01

一个基因<font color="red">突变</font>竟实现不手术即“<font color="red">变性</font>”!

一个基因突变竟实现不手术即“变性”!

性别发育异常(DSD),又名“两性畸形”,一般都是先天性遗传。

转化医学网 - 基因突变,睾丸 - 2020-06-11

Methods Mol Biol:测试小鼠品系中已知的视网膜<font color="red">变性</font><font color="red">突变</font>体实验方法综述

Methods Mol Biol:测试小鼠品系中已知的视网膜变性突变体实验方法综述

针对研究者采取多种实验方法增加突变率,制备视网膜病变小鼠模型方面,作者详细描述了用于筛选常见突变(Pde6b-rd1,Crb1-rd8,Pde6b-rd10和Rpe65-rd12)等简单分子技术。

MedSci原创 - 小鼠品系,视网膜变性突变体,实验方法,综述 - 2018-11-24

Neurology:突触和<font color="red">轴突</font>完整性,对灰质萎缩影响巨大

Neurology:突触和轴突完整性,对灰质萎缩影响巨大

基线CSF NfL和纵向颞顶萎缩之间的联系因突触功能障碍而加速,因突触的完整性而缓冲

MedSci原创 - 认知障碍 - 2022-09-21

Blood:ALK阴性的间<font color="red">变性</font>大细胞淋巴瘤的复发性MSCE116K<font color="red">突变</font>

Blood:ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤的复发性MSCE116K突变

变性大细胞淋巴瘤(ALCLs)是一组比较常见的T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHLs),它们具有相似的病理特征,但具有显著的遗传异质性。对62例T-NHLs患者的外显子测序发现在肌球蛋白基因上有一个既往未报道过的复发性突变,MSCE116K,仅见于ALK阴性的ALCLs。对238例T-NHLs患者进行额外测序证实了MSCE116K

MedSci原创 - ALK,间变性大细胞淋巴瘤,MSC,MYC,细胞周期 - 2019-05-18

Neurology-突触和<font color="red">轴突</font>完整性,对灰质萎缩影响颇大

Neurology-突触和轴突完整性,对灰质萎缩影响颇大

基线CSF NfL和纵向颞顶萎缩之间的联系因突触功能障碍而加速

MedSci原创 - 认知障碍 - 2022-12-16

JNNP:脊髓延髓肌萎缩症中分裂手运动<font color="red">轴突</font>过度兴奋

JNNP:脊髓延髓肌萎缩症中分裂手运动轴突过度兴奋

“分裂手”征是指肌萎缩性侧索硬化症(ALS)

MedSci原创 - 过度兴奋,运动轴突,脊髓延髓肌 - 2020-09-18

Cell—内质网应激调控嗅觉神经元的<font color="red">轴突</font>靶向

Cell—内质网应激调控嗅觉神经元的轴突靶向

Cell—内质网应激调控嗅觉神经元的轴突靶向

神经科学临床和基础 - Cell—内质网应激调控,嗅觉神经元的轴突靶向 - 2022-12-22

Science:趋化因子CXCL13背锅,衰老引起<font color="red">轴突</font>再生能力钝化

Science:趋化因子CXCL13背锅,衰老引起轴突再生能力钝化

已有研究表明星形胶质细胞和背根神经节(DRG)神经元来源的CXCL13调控疼痛。生理状态下中枢神经系统几乎不产生CXCL13,但在自身免疫性脱髓鞘和原发性中枢神经系统淋巴瘤等病理状态下大脑和脊髓的CX

“神经周K”公众号 - 衰老,轴突再生能力 - 2022-05-28

Aprea的Eprenetapopt尚未达到治疗TP53<font color="red">突变性</font>骨髓增生异常综合症的主要终点

Aprea的Eprenetapopt尚未达到治疗TP53突变性骨髓增生异常综合症的主要终点

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组异质性恶性造血干细胞疾病,特征包括血细胞异型增生、无效造血以及程度不一的急性白血病转化风险。

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合症,骨髓增生异常综合症(MDS),TP53突变性骨髓增生异常综合症,Eprenetapopt - 2020-12-29

半月板<font color="red">变性</font>

半月板变性

正常半月板结构的内部破坏±黏液性变性而未延伸至关节面=变性半月板游离缘不规则,没有线状撕裂;或游离缘的无定形增高信号=磨损

华夏影像诊断中心 - 黏液样变性,半月板变性,内物质变性 - 2023-02-06

心肌淀粉样<font color="red">变性</font>合并肝脏淀粉样<font color="red">变性</font>1例

心肌淀粉样变性合并肝脏淀粉样变性1例

男,67岁

中国临床医学影像杂志 - 心肌,肝脏,淀粉样 - 2017-12-14

PNAS:研究揭示智障相关基因在轴突发育中功能

中科院上海生科院神经科学研究所熊志奇课题组在最新研究中,揭示了位于X染色体上的Opitz综合征相关蛋白Mid1在神经元轴突发育中的功能,为了解Opitz综合征的发病机理提供了线索。在遗传因素引起的智力障碍中,相当一部分是由X染色体上的基因突变或缺失引起的。研究这些基因在神经系统中的功能,有助于了解智力障碍的产生原因,对于诊断、预防这类疾病以

PNAS - 智障,相关基因,轴突发育,功能 - 2013-11-29

Nat Neurosci:轴突可以将信号传回到神经元的细胞体

美国科学家最近在对神经元的研究中观察到,轴突可以将信号传回到神经元的细胞体,不同神经元的轴突之间也能互相“交流”,神经元还能在较长时间内将外部刺激存储和整合在轴突内。神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位,它由细胞体和细胞突起(分为树突和轴突)构成。传统理论中,每个神经元可以有一个或多个树突,用以接受刺激并将兴奋信号传入细胞体。每个神经元只有一个轴突,可以把

轴突,神经元 - 2011-02-21

为您找到相关结果约500个