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Blood:在血液恶性肿瘤中发现4个可作为靶点的致癌性NTRK基因激活突变

2020-2-14

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:在血液恶性肿瘤中发现4个可作为靶点的致癌性NTRK基因激活突变

中心点:本研究在血液肿瘤患者中发现了四个可被FDA批准的Trk抑制剂靶向的致癌NTRK点突变。摘要:癌症神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因的许多信息都是通过识别和表征多种肿瘤类型的激活性Trk融合而获得的。鉴于这些受体有望成为癌症治疗的靶点,研究人员又开始对这些受体…

2019年盘点:非小细胞肺癌少见/罕见驱动基因变异治疗进展

2020-1-12

[肿瘤科, 进展] 2019年盘点:非小细胞肺癌少见/罕见驱动基因变异治疗进展

作者: 刘晓晴  解放军总医院第五医学中心 李晓燕  首都医科大学附属北京天坛医院     伴随着北京洋洋洒洒飘落的雪花,送别圣诞,即将迎来2020年元旦,肿瘤治疗的林林总总又进入了年终盘点时刻。话说今年是肺癌治疗进展之小年,然与已“大红大紫”的高频驱动基因靶…

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2020-1-12

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2019年结直肠癌用药新进展年终盘点,多种靶向药列入指南

2020-1-5

[肿瘤科, 进展] 2019年结直肠癌用药新进展年终盘点,多种靶向药列入指南

近两年,随着靶向及免疫治疗研究与基因分型相关研究的深入,越来越多效果好,副作用少的药物成为结直肠癌患者个体化治疗和综合治疗的新选择,结直肠癌患者的整体治疗预期都得到了很大的改善。 结直肠癌确诊后,医生通常会建议每位患有转移性结直肠癌(mCRC)的患者进…

拜耳TRK抑制剂Vitrakvi获得欧盟批准治疗NTRK基因融合的肿瘤患者

2019-9-26

[肿瘤科, 儿科, 政策与人文] 拜耳TRK抑制剂Vitrakvi获得欧盟批准治疗NTRK基因融合的肿瘤患者

拜耳的Vitrakvi(larotrectinib)获得欧盟批准用于治疗具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)遗传变异的肿瘤。欧盟委员会已在欧盟授予Vitrakvi 有条件销售许可,用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤的成年和小儿患者,这种肿瘤发生在约1%的实体瘤中,包括唾液肿瘤,分泌型…

软组织肉瘤的靶向治疗现状与进展

2019-9-2

[肿瘤科, 药械, 转化医学] 软组织肉瘤的靶向治疗现状与进展

“小瘤种”软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)类型众多、异质性强、晚期预后差,部分对化疗不敏感,缺乏大规模临床试验的数据。靶向治疗和免疫治疗及其两者联合策略目前已成为研究热点。空军军医大学西京医院的张红梅教授和哈尔滨医科大学附属肿瘤医院麦威教授针对S…

加拿大卫生部批准VITRAKVI®(larotrectinib)治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤

2019-7-31

[肿瘤科, 报道, 进展] 加拿大卫生部批准VITRAKVI®(larotrectinib)治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤

VITRAKVI®是一款的口服性、高选择性TRK抑制剂,可能使肿瘤缩小或减缓肿瘤生长。拜耳公司近日宣布,加拿大卫生部已批准VITRAKVI®治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的晚期实体瘤。

EMA建议批准Vitrakvi治疗NTRK基因融合的实体瘤患者

2019-7-28

[肿瘤科, 报道, 进展] EMA建议批准Vitrakvi治疗NTRK基因融合的实体瘤患者

拜耳公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)建议批准Vitrakvi(larotrectinib)治疗NTRK基因融合的实体瘤患者(包括成人和儿童)。

精准治疗时代生物标志物助力肿瘤个体化诊疗

2019-7-27

[肿瘤科, 药械, 转化医学] 精准治疗时代生物标志物助力肿瘤个体化诊疗

精准医疗,是让临床医生根据患者的疾病特点选择个性化的诊疗方案。肿瘤在不同的时期,不同的阶段,基因的变化、临床的表现等均会影响治疗方案的选择。2019年ASCO年会期间,Clinical Care Options(CCO)的生物标志物专场对目前应用较多的生物标志物进行了详细的介绍与解读…

2019 ASCO | 小分子药物最新进展

2019-6-25

[医学知识, 会议报道, 进展] 2019 ASCO | 小分子药物最新进展

小分子药物,特别是小分子靶向药,在肿瘤治疗中占有不可或缺的一席之地。通过靶向不同的肿瘤信号通路,可以特异地抑制肿瘤的生长、转移和复发。大多数小分子药物可通过口服吸收,并能靶向膜蛋白和胞内蛋白,这是生物大分子很难达到的。虽然生物大分子药以势不可挡的速度突…

一文看遍2019年美国临床肿瘤学会年会 (ASCO)

2019-6-9

[肿瘤科, 会议报道, 乳腺癌] 一文看遍2019年美国临床肿瘤学会年会 (ASCO)

2019年5月31日-6月4日,第55届ASCO年会继续相聚芝加哥,今年会议主题是: ASCO内容太多,这里只能点到为止。依个人兴趣挑了几个重点内容: 1.POLO研究,转移性胰腺癌的靶向(生殖系突变)治疗第一次获得成功。 2.ANNOUNCE研究,二期和三期数据严重不一致…

解读2019ASCO儿童肿瘤新进展

2019-6-9

[肿瘤科, 儿科, 报道] 解读2019ASCO儿童肿瘤新进展

美国临床肿瘤学会(ASCO)年会如期在美国芝加哥隆重召开。在本次大会上,仅儿童肿瘤的口头报道就达到了17项之多,为您精彩解读儿童肿瘤诊疗领域的最新进展。

IQVIA发布重磅全球肿瘤趋势报告

2019-5-31

[肿瘤科, 政策与人文, 报道] IQVIA发布重磅全球肿瘤趋势报告

在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会即将召开之际,IQVIA人类数据科学研究所(IQVIA Institute for Human Data Science)发布了名为Global Oncology Trends 2019的研究报告。这款报告不但对2018年获批的抗癌新药进行了回顾,还对肿瘤学研发管线的生产力和产出,以及未来5年这…

拜耳公布larotrectinib治疗NTRK基因融合阳性转移性非小细胞肺癌患者的亚组分析结果

2019-4-12

[肿瘤科, 呼吸, 胸心外科] 拜耳公布larotrectinib治疗NTRK基因融合阳性转移性非小细胞肺癌患者的亚组分析结果

拜耳公司近日公布了TRK抑制剂Vitrakvi®(larotrectinib)治疗的非小细胞肺癌患者的亚组分析数据,这些患者的神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)基因存在融合。NTRK基因融合的患者具有较高的疾病进展倾向,且尚无有效的治疗手段。

基因组学揭秘高危白血病治疗新方案

2019-3-31

[肿瘤科, 血液科] 基因组学揭秘高危白血病治疗新方案

在过去十年间,关于急性髓性细胞白血病(AML)的诊断治疗已经有了长足的发展,许多与其相关的关键标志物被鉴定出来,然而包括急性红白血病(AEL)在内的几种AML亚型的相关研究依旧进展迟缓。近日,来自美国圣犹达儿童研究医院的研究人员通过基因组分析,为AEL的诊断与靶向…

罗氏的entrectinib获得FDA的快速审查用于治疗NTRK基因融合肿瘤

2019-2-20

[肿瘤科, 报道, 药品信息速递] 罗氏的entrectinib获得FDA的快速审查用于治疗NTRK基因融合肿瘤

罗氏已提交entrectinib用于二线治疗NTRK融合阳性的局部晚期或转移性实体肿瘤,以及用于无一线治疗情况下的初始治疗转移性ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。FDA授予罗氏的entrectinib突破性称呼,这意味着该药物将获得快速审查。

超快!Loxo和拜耳的不限癌种靶向药larotrectinib在中国申报临床获受理

2019-1-14

[肿瘤科, 药械, 产经] 超快!Loxo和拜耳的不限癌种靶向药larotrectinib在中国申报临床获受理

今日,业内传来消息,几日前被礼来80亿美元收购的Loxo Oncology公司的重磅“不限癌种”靶向药Vitrakvi(larotrectinib)已经在中国申报临床试验(IND),并获得受理。此时,距离该药获得美国FDA批准不到两个月,距离Loxo被礼来公司收购则刚刚一周时间。根据国家药监局药品…

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2019 国际专家共识:胸腔镜肺切除术期间出血的管理

胸腔镜下肺大叶切除术中出血是最严重的安全问题。本文主要针对胸腔镜肺部手术期间出血的管理提出共识建…

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