加载中........
×
软组织肉瘤的靶向治疗现状与进展

2019-9-2

[肿瘤科, 药械, 转化医学] 软组织肉瘤的靶向治疗现状与进展

“小瘤种”软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)类型众多、异质性强、晚期预后差,部分对化疗不敏感,缺乏大规模临床试验的数据。靶向治疗和免疫治疗及其两者联合策略目前已成为研究热点。空军军医大学西京医院的张红梅教授和哈尔滨医科大学附属肿瘤医院麦威教授针对S…

加拿大卫生部批准VITRAKVI®(larotrectinib)治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤

2019-7-31

[肿瘤科, 报道, 进展] 加拿大卫生部批准VITRAKVI®(larotrectinib)治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤

VITRAKVI®是一款的口服性、高选择性TRK抑制剂,可能使肿瘤缩小或减缓肿瘤生长。拜耳公司近日宣布,加拿大卫生部已批准VITRAKVI®治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的晚期实体瘤。

指南下载 指南

2019-7-31

1000份最新指南,直接下载

相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

EMA建议批准Vitrakvi治疗NTRK基因融合的实体瘤患者

2019-7-28

[肿瘤科, 报道, 进展] EMA建议批准Vitrakvi治疗NTRK基因融合的实体瘤患者

拜耳公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)建议批准Vitrakvi(larotrectinib)治疗NTRK基因融合的实体瘤患者(包括成人和儿童)。

精准治疗时代生物标志物助力肿瘤个体化诊疗

2019-7-27

[肿瘤科, 药械, 转化医学] 精准治疗时代生物标志物助力肿瘤个体化诊疗

精准医疗,是让临床医生根据患者的疾病特点选择个性化的诊疗方案。肿瘤在不同的时期,不同的阶段,基因的变化、临床的表现等均会影响治疗方案的选择。2019年ASCO年会期间,Clinical Care Options(CCO)的生物标志物专场对目前应用较多的生物标志物进行了详细的介绍与解读…

2019 ASCO | 小分子药物最新进展

2019-6-25

[医学知识, 会议报道, 进展] 2019 ASCO | 小分子药物最新进展

小分子药物,特别是小分子靶向药,在肿瘤治疗中占有不可或缺的一席之地。通过靶向不同的肿瘤信号通路,可以特异地抑制肿瘤的生长、转移和复发。大多数小分子药物可通过口服吸收,并能靶向膜蛋白和胞内蛋白,这是生物大分子很难达到的。虽然生物大分子药以势不可挡的速度突…

一文看遍2019年美国临床肿瘤学会年会 (ASCO)

2019-6-9

[肿瘤科, 会议报道, 乳腺癌] 一文看遍2019年美国临床肿瘤学会年会 (ASCO)

2019年5月31日-6月4日,第55届ASCO年会继续相聚芝加哥,今年会议主题是: ASCO内容太多,这里只能点到为止。依个人兴趣挑了几个重点内容: 1.POLO研究,转移性胰腺癌的靶向(生殖系突变)治疗第一次获得成功。 2.ANNOUNCE研究,二期和三期数据严重不一致…

解读2019ASCO儿童肿瘤新进展

2019-6-9

[肿瘤科, 儿科, 报道] 解读2019ASCO儿童肿瘤新进展

美国临床肿瘤学会(ASCO)年会如期在美国芝加哥隆重召开。在本次大会上,仅儿童肿瘤的口头报道就达到了17项之多,为您精彩解读儿童肿瘤诊疗领域的最新进展。

IQVIA发布重磅全球肿瘤趋势报告

2019-5-31

[肿瘤科, 政策与人文, 报道] IQVIA发布重磅全球肿瘤趋势报告

在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会即将召开之际,IQVIA人类数据科学研究所(IQVIA Institute for Human Data Science)发布了名为Global Oncology Trends 2019的研究报告。这款报告不但对2018年获批的抗癌新药进行了回顾,还对肿瘤学研发管线的生产力和产出,以及未来5年这…

拜耳公布larotrectinib治疗NTRK基因融合阳性转移性非小细胞肺癌患者的亚组分析结果

2019-4-12

[肿瘤科, 呼吸, 胸心外科] 拜耳公布larotrectinib治疗NTRK基因融合阳性转移性非小细胞肺癌患者的亚组分析结果

拜耳公司近日公布了TRK抑制剂Vitrakvi®(larotrectinib)治疗的非小细胞肺癌患者的亚组分析数据,这些患者的神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)基因存在融合。NTRK基因融合的患者具有较高的疾病进展倾向,且尚无有效的治疗手段。

基因组学揭秘高危白血病治疗新方案

2019-3-31

[肿瘤科, 血液科] 基因组学揭秘高危白血病治疗新方案

在过去十年间,关于急性髓性细胞白血病(AML)的诊断治疗已经有了长足的发展,许多与其相关的关键标志物被鉴定出来,然而包括急性红白血病(AEL)在内的几种AML亚型的相关研究依旧进展迟缓。近日,来自美国圣犹达儿童研究医院的研究人员通过基因组分析,为AEL的诊断与靶向…

罗氏的entrectinib获得FDA的快速审查用于治疗NTRK基因融合肿瘤

2019-2-20

[肿瘤科, 报道, 药品信息速递] 罗氏的entrectinib获得FDA的快速审查用于治疗NTRK基因融合肿瘤

罗氏已提交entrectinib用于二线治疗NTRK融合阳性的局部晚期或转移性实体肿瘤,以及用于无一线治疗情况下的初始治疗转移性ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。FDA授予罗氏的entrectinib突破性称呼,这意味着该药物将获得快速审查。

超快!Loxo和拜耳的不限癌种靶向药larotrectinib在中国申报临床获受理

2019-1-14

[肿瘤科, 药械, 产经] 超快!Loxo和拜耳的不限癌种靶向药larotrectinib在中国申报临床获受理

今日,业内传来消息,几日前被礼来80亿美元收购的Loxo Oncology公司的重磅“不限癌种”靶向药Vitrakvi(larotrectinib)已经在中国申报临床试验(IND),并获得受理。此时,距离该药获得美国FDA批准不到两个月,距离Loxo被礼来公司收购则刚刚一周时间。根据国家药监局药品…

2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总

2018-12-19

[政策与人文, 报道, 2018梅斯医学年终盘点] 2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总

新药和生物制品的提供常常意味着为患者提供新的治疗方案,从而促进公众的健康保健,而FDA的药物评价和研究中心(FDA’s Center for Drug Evaluation and Research,CDER)在帮助推进新药开发方面发挥关键作用。每年,CDER都批准许多新药和生物制品,其中一些产品是创新的…

别把抗癌新药当“神药”

2018-11-30

[政策与人文, 报道] 别把抗癌新药当“神药”

11月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准首个TRK抑制剂Larotrectinib用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。“第一款与肿瘤类型无关的‘广谱抗癌药’”“治愈率高达75%”,很快涌现出的网络宣传,一时间使这款抗癌新药成了“神药”。记者多方求证发现,Larotrectin…

“广谱”抗癌药Vitrakvi并非“神药”

2018-11-29

[政策与人文, 报道] “广谱”抗癌药Vitrakvi并非“神药”

“抗癌神药”“癌症治愈率可达75%”“人类攻克癌症不远了”……这两天,一条“振奋人心”的消息被传阅转发。一个名叫Vitrakvi的抗癌新药由此进入公众视野。

J Exp Clin Canc Res:TrkAIII与人类恶性肿瘤的相关性

2018-9-22

[肿瘤科, 神经外科, 转化医学] J Exp Clin Canc Res:TrkAIII与人类恶性肿瘤的相关性

这篇综述中作者介绍了神经营养因子受体原肌球蛋白相关激酶变体(TrkAIII)的检测及其与人类恶性肿瘤相关性的研究进展,包括:TrkAIII的检测、TrkAIII与人类恶性肿瘤的相关性、TrkAIII发挥致癌活性的机制,以及表达TrkAIII的肿瘤种类,尤其介绍了神经母细胞瘤的潜在治疗策…

26 条  首页 上一页 下一页 尾页 页次:1/2页  15条/页
更多+
  • 指南共识

儿童成熟B细胞淋巴瘤诊疗规范(2019年版)

成熟B 细胞淋巴瘤是儿童非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)中最常见的病理类型,为进一步提…

儿童神经母细胞瘤诊疗规范(2019年版)

为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,国家卫健委委托国家儿童医学中…

儿童视网膜母细胞瘤诊疗规范(2019 年版)

视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)是小儿眼部最常见的恶性肿瘤,其发病率在所有年龄段眼部恶性肿瘤中…

web对话